5-甲基异噁唑-4-胺盐酸盐 | 100499-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 5-甲基异噁唑-4-胺盐酸盐
• 英文名称: 4-amino-5-methylisoxazole HCl salt
• 英文别名: 5-methylisoxazol-4-amine hydrochloride；5-methylisoxazole-4-amine hydrochloride；5-methyl-isoxazol-4-ylamine; hydrochloride；(5-methylisoxazole-4-yl)amine hydrochloride；5-methyl-1,2-oxazol-4-amine hydrochloride；5-methyl-4-aminoisoxazole hydrochloride；5-methyl-1,2-oxazol-4-amine;hydrochloride
• CAS: 100499-66-9
• 化学式: C₄H₆N₂O*ClH
• mdl: MFCD22421799
• 分子量: 134.565
• InChiKey: DGZOHHHHZCANPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-195 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.29
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基异噁唑-4-胺盐酸盐 生成 5-methyl-4-(N-cyclobutylamino)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES PYRIMIDIQUES

  摘要：

  该公式化合物（I）的化合物，在其中R1、R2、R3、R4、R5和p的定义如下，并描述了其药用可接受盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程及其用途作为药物，特别是用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效应的药物。

  公开号：

  WO2003076435A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-4-硝基异噁唑 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  REITER L. A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 13, 2714-2726

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] UREA DERIVATIVE MODULATORS OF TRYPTOPHAN CATABOLISM<br/>[FR] MODULATEURS DÉRIVÉS D'URÉE DU CATABOLISME DU TRYPTOPHANE
  申请人：E THERAPEUTICS PLC

  公开号：WO2019229464A1

  公开（公告）日：2019-12-05

  There are described compounds of formula (I): (I) and their use as a medicament in the treatment of diseases associated with the abnormal or elevated catabolism of tryptophan, such as, cancer, immunosuppression, viral infection, depression, a neurodegenerative disorder, trauma, age-related cataracts, organ transplant rejection, or an autoimmune disorder in a patient.

  公式(I)描述了以下化合物：(I)及其作为药物用于治疗与色氨酸异常或升高分解代谢相关的疾病，例如，癌症、免疫抑制、病毒感染、抑郁症、神经退行性疾病、创伤、年龄相关性白内障、器官移植排斥或患者的自身免疫疾病。
• Synthesis and spectral characterization of azidoketenimines
  作者：Gerrit L'abbé、Françoise Godts

  DOI：10.1039/c39830000748

  日期：——

  The first azidoketenimines (6a,b) have been generated from the 3-unsubstituted 4-azidoisoxazoles (3a,b) by successive quaternization and treatment with triethylamine at –90 °C.

  第一个叠氮基亚胺（6a，b）是由3-未取代的4-叠氮基异恶唑（3a，b）通过连续的季铵化反应和在–90°C下用三乙胺处理而生成的。
• Antiviral agent
  申请人：——

  公开号：US20040229909A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention provides an integrase inhibitor. The inventors have have found the following compound of formula (I) possessing an integrase inhibitory activity. 1 (wherein, R C and R D taken together with the neighboring carbon atoms form a ring which may be a condensed ring, Y is hydroxy, mercapto or amino; Z is O, S or NH; R A is a group shown by 2 (wherein, C ring is N-containing aromatic heterocycle) or the like)

  本发明提供了一种整合酶抑制剂。发明人发现以下化合物具有整合酶抑制活性，其化学式为(I)。其中，RC和RD与相邻的碳原子一起形成一个环，该环可以是一个缩合环，Y是羟基，巯基或氨基; Z是O，S或NH; RA是由2所示的基团（其中，C环是含N的芳香杂环）或类似基团。
• 4-OXOQUINAZOLIN-3-YL BENZAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CYTOKINE DISEASES
  申请人：Nash Ian Alun

  公开号：US20090124604A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The invention concerns a compound of the Formula (I) wherein m is 1-2 and each R 1 is a group such as cyano, halogeno, trifluoromethyl heterocyclyl and heterocyclyloxy; R 2 is trifluoromethyl or (1-6C)alkyl; R 3 is hydrogen or halogeno; and R 4 is isoxazolyl; or pharmaceutically-acceptable salts thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of diseases or medical conditions mediated by cytokines.

  本发明涉及一种式子为（I）的化合物，其中m为1-2，每个R1是诸如氰基，卤素，三氟甲基杂环基和杂环氧基的基团；R2为三氟甲基或（1-6C）烷基；R3为氢或卤素；R4为异噁唑基；或其药学上可接受的盐；制备它们的方法，包含它们的制药组合物以及它们在治疗由细胞因子介导的疾病或医疗状况中的使用。
• 2-HETEROCYCLOAMINO-4-IMIDAZOLYLPYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF CELL PROLIFERATION
  申请人：Jones Clifford

  公开号：US20090275567A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds of formula (I): which possess cell-cycle inhibitory activity are described.

  描述了具有细胞周期抑制活性的化合物，其化学式为（I）。