5-amino-3-(2-hydroxyethoxy)-1H-pyrazole-4-carbonitrile | 1012316-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-amino-3-(2-hydroxyethoxy)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 1012316-46-9
• 化学式: C₆H₈N₄O₂
• mdl: MFCD09702274
• 分子量: 168.155
• InChiKey: OFVVLLBVZJIOST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-3-(2-hydroxyethoxy)-1H-pyrazole-4-carbonitrile 在 羟胺 作用下， 生成 3-amino-5-(2-hydroxy-ethoxy)-1(2)H-pyrazole-4-carboxamide oxime
  参考文献：
  名称：

  Cyanocarbon Chemistry. VIII.¹ Heterocyclic Compounds from Tetracyanoethylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01544a058
• 作为产物：
  描述：

  二氰苯乙烯酮乙烯缩醛 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-amino-3-(2-hydroxyethoxy)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  CDPK1 INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND METHODS RELATED THERETO

  摘要：

  该发明涉及钙依赖性蛋白激酶1（CDPK1）的抑制剂及其药物制剂。该发明进一步涉及使用该发明的新型抑制剂治疗寄生虫感染的方法，例如弓形虫、疟原虫、人类小肠球虫或小肠球小弓形虫感染。

  公开号：

  US20210347780A1

文献信息

• [EN] CDPK1 INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] INHIBITEUR DE CDPK1, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：VYERA PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2019036001A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The invention relates to inhibitors of calcium-dependent protein kinase 1 (CDPK1 and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment of parasitic infections, such as T. gondii, P. falciparum, C. hominis, or C. parvum infections, using the novel inhibitors of the invention.

  该发明涉及钙依赖性蛋白激酶1（CDPK1）的抑制剂及其制药制剂。该发明还涉及使用该发明的新型抑制剂治疗寄生虫感染的方法，如弓形虫、疟原虫、人类小肠球虫或小肠球虫感染。
• BICYCLIC AZA HETEROCYCLES, AND USE THEREOF
  申请人：Follmann Markus

  公开号：US20140148433A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  The present application relates to novel bicyclic azaheterocycles, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型的双环氮杂杂环化合物，其制备方法，以及单独或组合使用它们来治疗和/或预防疾病，以及使用它们来生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。
• CDPK1 INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：Vyera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20210347780A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The invention relates to inhibitors of calcium-dependent protein kinase 1 (CDPK1) and pharmaceutical preparations thereof. The invention further relates to methods of treatment of parasitic infections, such as T. gondii, P. falciparum, C. hominis , or C. parvum infections, using the novel inhibitors of the invention.

  该发明涉及钙依赖性蛋白激酶1（CDPK1）的抑制剂及其药物制剂。该发明进一步涉及使用该发明的新型抑制剂治疗寄生虫感染的方法，例如弓形虫、疟原虫、人类小肠球虫或小肠球小弓形虫感染。
• Pyrazolopyrimidine Compounds as Antitumor Agents
  申请人：Barlaam Bernard Christophe

  公开号：US20080108613A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The invention concerns compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中取代基如文本中所定义，用于在温血动物如人体内产生抗增殖作用，该作用单独或部分地通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶来产生。
• Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds as antitumor agents
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07947676B2

  公开（公告）日：2011-05-24

  The invention concerns compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm blooded animal such as man.

  本发明涉及式(I)化合物，其中取代基如文本中所定义，用于在温血动物（例如人）中产生抗增殖效应，该效应单独或部分地通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶来产生。