methyl ((1S)-1-{[(8S)-8-(5-bromo-7-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]non-7-yl]carbonyl}-2-methylpropyl)carbamate | 1296797-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl ((1S)-1-{[(8S)-8-(5-bromo-7-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]non-7-yl]carbonyl}-2-methylpropyl)carbamate
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[(8S)-8-(6-bromo-4-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonan-7-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1296797-37-9
• 化学式: C₂₀H₂₄BrFN₄O₅
• 分子量: 499.337
• InChiKey: MVANNBCMFBVEFZ-GJZGRUSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl ((1S)-1-{[(8S)-8-(5-bromo-7-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]non-7-yl]carbonyl}-2-methylpropyl)carbamate 、 1,4-苯二硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以6%的产率得到dimethyl (benzene-1,4-diylbis{(4-fluoro-1H-benzimidazole-6,2-diyl)(8S)-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonane-8,7-diyl[(2S)-3-methyl-1-oxo-1,2-butanediyl]})biscarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  揭示了化合物的化学式（I）。还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及通过给药这些化合物来治疗HCV的方法。

  公开号：

  WO2011050146A1
• 作为产物：
  描述：

  MOC-L-缬氨酸 在 草酰氯 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.51h， 生成 methyl ((1S)-1-{[(8S)-8-(5-bromo-7-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]non-7-yl]carbonyl}-2-methylpropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  揭示了化合物的化学式（I）。还揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及通过给药这些化合物来治疗HCV的方法。

  公开号：

  WO2011050146A1