(E)-2-cyano-3-(2-nitrophenyl)acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-cyano-3-(2-nitrophenyl)acrylamide
• 英文别名: 2-Cyano-3-(2-nitrophenyl)acrylamide；(E)-2-cyano-3-(2-nitrophenyl)prop-2-enamide
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₃
• 分子量: 217.184
• InChiKey: YKEDYNCEMRNXKV-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-cyano-3-(2-nitrophenyl)acrylamide 在 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-hydroxy-2-iminoquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Chibani, A.; Hazard, R.; Jubault, M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 5, p. 795 - 802

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-nitrobenzylidene)malononitrile 在 whole cells of Rhodococcus rhodochrous J₁ (nitrile hydratase) 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 乙醇 为溶剂， 生成 (E)-2-cyano-3-(2-nitrophenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  A Chemical‐Biological Relay Catalytic Method for the Synthesis of (E)‐2‐Cyanoacrylamides Based on the Catalysis of Amorphous Porphyrin‐MOFs and Nitrile Hydratase

  摘要：

  摘要无定形金属有机框架（aMOFs）的催化能力与生物催化相结合，由于其功能多样性和立体特异性，极大地推动了新型合成策略的发展。2-Cyanoacrylamides 是许多生物活性分子的重要组成单元。在此，我们介绍了一种基于无定形卟啉-MOFs SPUZ-1 和 Rhodococcus rhodochrous（腈水解酶）全细胞催化的化学-生物中继催化方法来获得 (E)-2-氰基丙烯酰胺。该方法简单高效，最高转化率可达 99%。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300309

文献信息

• KINESIN INHIBITORS
  申请人：Wang Ching-Cheng

  公开号：US20080292626A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  This invention relates to the compounds of formula (I) shown below. Each variable in formula (I) is defined in the specification. These compounds can be used to treat a kinesin Eg5 protein-mediated disorder.

  这项发明涉及下面所示的化合物(I)。公式(I)中的每个变量在规范中有定义。这些化合物可用于治疗由动力蛋白Eg5介导的疾病。
• Triflic acid-catalyzed metal-free synthesis of (<i>E</i>)-2-cyanoacrylamides and 3-substituted azetidine-2,4-diones
  作者：Bapurao D. Rupanwar、Santosh S. Chavan、Anil M. Shelke、Gurunath M. Suryavanshi

  DOI：10.1039/c7nj05169g

  日期：——

  efficient synthesis of biologically active (E)-2-cyanoacrylamides and 3-substituted azetidine-2,4-diones has been reported with 64–94% yields under metal-free conditions. The reaction proceeds through sequential Knoevenagel condensation/stereoselective in situ monohydration of nitrile or C–N cyclization protocol in one-pot. The attractive features of this tandem process are moderate reaction conditions

  据报道，在无金属条件下，TfOH催化可高效合成具有生物活性的（E）-2-氰基丙烯酰胺和3-取代的氮杂环丁烷2,4-二酮，收率为64-94％。反应通过一锅顺序进行的Knoevenagel缩合反应/腈选择性地原位单水合或CN环化方案进行。该串联方法的吸引人的特征是中等反应条件，高原子经济性，广泛的底物范围，克级反应和易于操作。
• Cascade synthesis of 2-pyridones using acrylamides and ketones
  作者：Sunil K. Rai、Shaziya Khanam、Ranjana S. Khanna、Ashish K. Tewari

  DOI：10.1039/c4ra06619g

  日期：——

  Microwave assisted non-catalytic condensation of 2-cyanoacetamide with aromatic aldehydes, and enolate mediated Michael-type addition to acrylamide followed by oxidative cyclization, produce 2-pyridones in good to excellent yield. Unsymmetrical ketones produce two regioisomeric enolates, therefore thermodynamic and kinetic products of butan-2-one and pentan-2-one have been isolated and fully characterized.

  在微波辅助下，2-氰乙酰胺与芳香醛发生非催化缩合反应，并与丙烯酰胺发生由烯酸酯介导的迈克尔式加成反应，随后发生氧化环化反应，从而以良好至极佳的收率生成 2-吡啶酮。不对称酮会产生两种烯醇异构体，因此丁-2-酮和戊-2-酮的热力学和动力学产物已被分离出来并完全定性。
• Synthesis of 2-cyanoacrylamides through Pd-catalyzed monohydration of methylenemalononitriles
  作者：Yingtian Liu、Xinxin Dang、Yu He、Hudong Bai、Xuehong Chen、Jun-Long Li、Junting Fan、Hezhong Jiang、Jiahong Li

  DOI：10.1080/00397911.2018.1542496

  日期：2019.3.4

  A straightforward and efficient method has been developed for the synthesis of 2-cyanoacrylamide from 2-methylenemalononitriles through monohydration. A series of methylenemalononitriles underwent the reaction under mild and simple reaction conditions with good to excellent yield.[GRAPHICS].
• Rauf, Abdul; Awan, Faisal Saleem; Mumtaz, Saira, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2012, vol. 34, # 3, p. 728 - 731
  作者：Rauf, Abdul、Awan, Faisal Saleem、Mumtaz, Saira、Sharif, Ahsan、Ahmed, Ejaz、Arshad, Muhammad、Kausar, Farzana、Yasmin, Ghazala、Qureshi, Ashfaq Mahmood

  DOI：——

  日期：——