N-cyclohexyl-2-(4-(dimethylamino)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine | 484692-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-cyclohexyl-2-(4-(dimethylamino)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• 英文别名: N-cyclohexyl-2-[4-(dimethylamino)phenyl]imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
• CAS: 484692-14-0
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄
• 分子量: 334.464
• InChiKey: MHTLYXSOHROWKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 异氰环已烷 、 对二甲氨基苯甲醛 在 LaMnO₃ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.5h， 以94%的产率得到N-cyclohexyl-2-(4-(dimethylamino)phenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  纳米LaMnO 3钙钛矿型氧化物作为无溶剂条件下的高效催化剂，可轻松，环保地合成咪唑并[1,2- a ]吡啶

  摘要：

  LaMnO 3钙钛矿纳米颗粒是使用溶胶-凝胶法制备的。使用X射线衍射，透射电子显微镜，扫描电子显微镜，能量色散X射线光谱法，BET法和傅里叶变换红外光谱法测定催化剂的物理和化学性质。XRD结果表明LaMnO 3在600℃下具有良好的结晶相。介孔钙钛矿材料（LaMnO 3）的BET表面积为475m 2 / g，孔的平均宽度为8.7nm 。实验数据表明，LaMnO 3颗粒是纳米级的。该钙钛矿型氧化物作为绿色和可重复使用的催化剂显示出优异的催化活性，用于合成咪唑并[1,2- a ]吡啶。LaMnO 3催化剂可以回收并在五个反应周期内重复使用，总TON = 2790和TOF =372。产物是在无溶剂的条件下制备的，不含任何添加剂。这种简单方法的主要特征包括无危险的反应条件，低催化剂负载量和优异的收率。

  DOI：

  10.1016/j.apcata.2013.10.026

文献信息

• A Highly Flexible and Efficient Ugi-Type Multicomponent Synthesis of Versatile N-Fused Aminoimidazoles
  作者：Sankar Guchhait、Chetna Madaan、Balmukund Thakkar

  DOI：10.1055/s-0029-1216916

  日期：2009.10

  A microwave-promoted highly flexible and efficient Ugi-type multicomponent reaction of heterocyclic amidines with aldehydes and isocyanides catalyzed by zirconium(IV) chloride was developed. The general protocol offered the very reliable synthesis of a library of medicinally important, widely versatile N-fused aminoimidazoles in excellent yields. Poorly reactive heterocyclic amidines, functionally

  研究了微波促进的高柔性，高效的Ugi型杂环multi与氯化锆（IV）催化的醛和异氰酸酯的多组分反应。该通用方案以极高的收率提供了非常重要的医学上重要的，用途广泛的N融合氨基咪唑库的可靠合成。在较早描述的方法中作为麻烦的反应物遭受的反应性差的杂环am，功能和空间受阻的醛在该方法中被认为是可行的底物。发现ZrCl 4的有效催化以及微波辐照的作用对于获得方案的优异灵活性和效率至关重要。 多组分反应-N-杂环-催化-氯化锆-微波
• <i>N</i>,<i>N</i>,<i>N</i>′,<i>N</i>′-Tetrabromobenzene-1,3-disulfonamide and Poly(<i>N</i>-bromo-<i>N</i>-ethylbenzene-1,3-disulfonamide) as Mild and Efficient Catalysts for Solvent-free Synthesis of<i>N</i>-Cyclohexyl-2-aryl(alkyl)-imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridin-3-amine Derivatives
  作者：Ramin Ghorbani-Vaghei、Mostafa Amiri

  DOI：10.1002/jhet.1875

  日期：2014.8

  have been synthesized in good to high yields from o-aminopyridine, aromatic and aliphatic aldehydes, and cyclohexyl isocyanide in the presence of N,N,N′,N′-tetrabromobenzene-1,3-disulfonamide and poly(N-bromo-N-ethylbenzene-1,3-disulfonamide) as catalysts, at room temperature under solvent-free conditions.

  N-环己基-2-芳基（烷基）-咪唑并[1,2 - a ]吡啶-3-胺衍生物已从邻氨基吡啶，芳香族和脂肪族醛以及在室温，无溶剂下，在N，N，N '，N'-四溴苯-1,3-二磺酰胺和聚（N-溴-N-乙基苯-1,3-二磺酰胺）的存在下环己基异氰化物情况。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINES AND IMIDAZOPYRIMIDINES AS HIV-I REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDINES ET IMIDAZOPYRIMIDINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DU VIH-1
  申请人：CSIR

  公开号：WO2010032195A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention provides compounds of formula A or B which are useful in the treatment of a subject infected with HIV.

  这项发明提供了公式A或B的化合物，可用于治疗感染HIV的受试者。
• IMIDAZOPYRIDINES AND IMIDAZOPYRIMIDINES AS HIV-I REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Bode Moira Leanne

  公开号：US20110312957A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The invention provides compounds of formula A or B which are useful in the treatment of a subject infected with HIV.

  本发明提供了公式A或B的化合物，其在治疗HIV感染的受试者中具有用处。
• Diaryliodoniums as Hybrid Hydrogen- and Halogen-Bond-Donating Organocatalysts for the Groebke–Blackburn–Bienaymé Reaction
  作者：Mikhail V. Il’in、Alexandra A. Sysoeva、Alexander S. Novikov、Dmitrii S. Bolotin

  DOI：10.1021/acs.joc.1c02885

  日期：2022.4.1

  forming additional noncovalent bonds with the ligated substrate and increasing the maximum electrostatic potential on the σ-hole at the iodine atom owing to the effects of polarization. Dibenziodolium triflate exhibits higher catalytic activity, and the results obtained from 1H nuclear magnetic resonance (NMR) titrations, in conjunction with those from DFT calculations, indicate that this could be explained

  Dibenziodolium 和 diphenyliodonium triflates 对导致一系列咪唑并吡啶的多组分反应显示出高催化活性。密度泛函理论 (DFT) 计算表明，这两种盐都可以作为混合的氢键和卤素键供体有机催化剂，在反应过程中亲电激活羰基和亚胺基团。I原子邻位的邻-H原子发挥双重作用：与连接的底物形成额外的非共价键，并由于极化效应增加碘原子处σ孔的最大静电势。三氟甲磺酸二苯并鎓具有较高的催化活性，从1H 核磁共振 (NMR) 滴定与 DFT 计算结果相结合，表明这可以用底物连接过程中二苯基碘鎓阳离子中苯环旋转所需的额外能量来解释。