5-甲基-2-己烯 | 53566-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 5-甲基-2-己烯
• 英文名称: 5-methyl-2-hexyne
• 英文别名: 5-methylhex-2-yne；5-methyl-hex-2-yne；5-Methyl-hex-2-in；Methyl-isobutyl-acetylen；5-Methyl-2-hexin；5-Methylhex-2-in；2-Hexyne, 5-methyl-
• CAS: 53566-37-3
• 化学式: C₇H₁₂
• mdl: MFCD00041618
• 分子量: 96.1723
• InChiKey: SVGAHRUSRQTQES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -92.9°C
• 沸点：
  102°C
• 密度：
  0,738 g/cm3
• 保留指数：
  701

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-2-己烯 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-Methyl-3-isobutyl-cyclopropancarbonsaeure-1-ethylester
  参考文献：
  名称：

  D'yakonov,I.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1969, vol. 5, # 6, p. 1013 - 1018

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Brom-2,4-dimethyl-1-penten 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 5-甲基-2-己烯
  参考文献：
  名称：

  Alkylidenecarbenes from acyclic vinyl bromides and potassium tert-butoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00867a001

文献信息

• Gold(<scp>i</scp>) catalysed regio- and stereoselective intermolecular hydroamination of internal alkynes: towards functionalised azoles
  作者：Christophe Michon、Joachim Gilbert、Xavier Trivelli、Fady Nahra、Catherine S. J. Cazin、Francine Agbossou-Niedercorn、Steven P. Nolan

  DOI：10.1039/c9ob00587k

  日期：——

  Gold(I) catalysed regio- and stereoselective intermolecular hydroamination of internal alkynes was developed for the effective synthesis of a series of (Z)-functionalised vinylazoles under solvent free conditions. The catalytic hydrogenation of the resulting enamines leads to substituted saturated azoles in good yields.

  开发了金（I）催化的内部炔的区域和立体选择性分子间氢化胺化反应，以在无溶剂条件下有效合成一系列（Z）-官能化的乙烯基唑。所得烯胺的催化氢化以高收率得到取代的饱和唑。
• A Facile Approach to the Synthesis of 3-Acylisoxazole Derivatives with Reusable Solid Acid Catalysts
  作者：Ken-ichi Itoh、Mamiko Hayakawa、Rina Abe、Shinji Takahashi、Kenta Hasegawa、Tadashi Aoyama

  DOI：10.1055/a-1581-0235

  日期：2021.12

  gel-supported sodium hydrogen sulfate (NaHSO4/SiO2) or Amberlyst 15 as solid acid catalyst, and then the corresponding 3-acylisoxaszoles were obtained by reacting with alkynes via the 1,3-dipolar [3+2] cyclo­addition. These heterogeneous catalysts are easily separable from the reaction mixture and reused. This synthetic method provides a facile, efficient, and reusable production of 3-acylisoxazoles.

  以硅胶负载的硫酸氢钠（NaHSO4/SiO2）或Amberlyst 15为固体酸催化剂，由α-硝基酮生成腈氧化物，然后通过1,3-偶极与炔烃反应得到相应的3-酰基异恶唑。 [3+2] 环加成。这些多相催化剂很容易从反应混合物中分离出来并重复使用。这种合成方法提供了一种简便、高效且可重复使用的 3-酰基异恶唑生产方法。
• Petrow; Werenzowa; Koklejewa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1941, vol. 11, p. 1097
  作者：Petrow、Werenzowa、Koklejewa

  DOI：——

  日期：——
• Pomerantz et al., Journal of Research of the National Bureau of Standards (United States), 1954, vol. 52, p. 59,60
  作者：Pomerantz et al.

  DOI：——

  日期：——
• Selective hydroesterification of alkynes to mono- or diesters
  作者：Howard Alper、Bertrand Despeyroux、James B. Woell

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94174-1

  日期：1983.1

表征谱图