chlorosulphone

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 英文名称: chlorosulphone
• 英文别名: 4-propyl-N-(quinolin-5-yl)sulfonamide；sulfonic acid chloride；chlorosulfonic acid；sulfonyl chloride；sulphone chloride；thionyl chloride
• 化学式: ClHO₂S
• 分子量: 100.526
• InChiKey: JRZWKDKJYNXNGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorosulphone 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(2-methylthiazol-4-yl)-N-(4,4,4-trifluorobutyl)benzene sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF MYCOBACTERIAL INFECTIONS

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的化合物： 其中Y和Z从CH和N中选择；T从CO或SO2中选择；n为1到3；R1代表选择的一种基团，例如从C1-C3烷基链中未取代或取代的氟，未取代或取代的环状，氰基，偶氮基，烷氧基和苯基；R从偶氮基，氰基，炔烃基和2-苯并噻唑基以及一个可选择取代的具有五个顶点的芳香杂环中选择；以及其在治疗细菌和分枝杆菌感染，如肺结核、麻风和非典型分枝杆菌感染中的用途。本发明还涉及包含上述化合物中至少一种和可选通过EthA途径激活的抗生素作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  US20150225388A1
• 作为产物：
  描述：

  pyrilium tetrafluoroborate 在 氯化镁 作用下， 生成 chlorosulphone
  参考文献：
  名称：

  BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  Provided herein are benzenesulfonamide compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  公开号：

  US20240018153A1
• 作为试剂：
  描述：

  t-butyl piperidin-3-ylcarbamate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 chlorosulphone 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (E)-N-(1-(4-((4-(4-(2-cyanovinyl)-2,6-dimethylphenoxy)thieno[2,3-d]pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)piperidin-3-yl)sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过利用NNRTIs结合口袋的耐受区域来鉴定新型有效的HIV-1抑制剂

  摘要：

  以我们先前确定的强效NNRTIs 25a和HBS-11c为先导，通过分子杂交策略设计了一系列新型噻吩[3,2- d ]嘧啶和噻吩[2,3- d ]嘧啶衍生物。评价所有目标化合物在MT-4细胞中的抗HIV-1活性和细胞毒性。事实证明，化合物16a1和16b1是针对WT和突变HIV-1菌株（L100I，K103N和E138K）的最有效抑制剂，EC 50值为0.007μM至0.043μM 。令人欣慰的是，16b1的细胞毒性显着降低（CC 50 与铅25a（pH 7.0时S <1μg/ mL，CC 50  = 2.30μM ）相比，> 217.5μM）和改善的水溶性（pH 7.0时S = 49.3μg/ mL ）。此外，还进行了分子对接，以理顺这些新型衍生物的构效关系，并了解它们与结合口袋的关键相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113204

文献信息

• 6-芳基取代-咪唑-[1,2-b]哒嗪类衍生物，其制 备方法及用途
  申请人：北京大学

  公开号：CN103360399B

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明公开了6-芳基取代-咪唑-[1,2-b]哒嗪类衍生物，其制备方法以及在抗肿瘤方面的应用。本发明提供的6-芳基取代-咪唑-[1,2-b]哒嗪类衍生物如通式（I）所示，其中各取代基的定义详见说明书。本发明的化合物可以抑制肿瘤细胞生长的G1期，对肺癌，乳腺癌，脑胶质瘤，黑色素瘤有抑制作用，对人类肺癌裸鼠移植瘤有明显的抑制作用。
• Synthesis, in vitro β -glucuronidase inhibitory potential and molecular docking studies of quinolines
  作者：Bilquees Bano、Arshia、Khalid Mohammed Khan、Kanwal、Bibi Fatima、Muhammad Taha、Nor Hadiani Ismail、Abdul Wadood、Mehreen Ghufran、Shahnaz Perveen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.08.052

  日期：2017.10

  In this study synthesis and β-glucuronidase inhibitory potential of 3/5/8 sulfonamide and 8-sulfonate derivatives of quinoline (1–40) are discussed. Studies reveal that all the synthetic compounds were found to have good inhibitory activity against β-glucuronidase. Nonetheless, compounds 1, 2, 5, 13, and 22–24 having IC50 values in the range of 1.60–8.40 μM showed superior activity than the standard

  在这项研究中合成和β葡萄糖醛酸酶喹啉（的3/5/8磺酰胺和8-磺酸酯衍生物的抑制潜力1-40）进行了讨论。研究表明，所有合成的化合物均对β-葡萄糖醛酸苷酶具有良好的抑制活性。尽管如此，化合物1，2，5，13，和22 - 24个具有IC 50值的1.60-8.40的范围内 μ中号显示出比标准糖酸-1,4-内酯优良的活性（IC 50  = 48.4±1.25  μM）。此外，还对选定化合物进行了分子对接研究，以观察活性化合物与结合位点之间的相互作用。通过1 H NMR，EI-MS和HREI-MS光谱技术确认了所有合成化合物的结构。
• Sulphonyl-1,2,4-triazole salts
  申请人：Phostech Lithium Inc.

  公开号：US07919629B2

  公开（公告）日：2011-04-05

  The invention relates to triazole salts, to their preparation and to applications thereof. The salts have at least one anionic triazolium group which carries at least one chlorosulphonyl, fluorosulphonyl or alkoxyfluorosulphonyl group, each of the anionic groups being combined with a proton or a cation that has a valency of less than or equal to 4. The salts are useful as synthesis reagents, as chemical-reaction or polymerization catalysts, and as ion-conducting materials for electrochemical generators, supercapacitors and electrochromic devices.

  该发明涉及三唑盐，其制备方法及其应用。这些盐至少具有一个带有至少一个氯磺酰基、氟磺酰基或烷氧基氟磺酰基的阴离子三唑基团，每个阴离子基团与一个价小于或等于4的质子或阳离子结合。这些盐可用作合成试剂、化学反应或聚合催化剂，以及用于电化学发生器、超级电容器和电致变色器件的离子导电材料。
• 一种双极氧化还原活性有机离子化合物及其制备方法和应用
  申请人：国家纳米科学中心

  公开号：CN112457351B

  公开（公告）日：2022-12-09

  本发明涉及一种双极氧化还原活性有机离子化合物及其制备方法和应用。所述双极氧化还原活性有机离子化合物由紫精阳离子及二茂铁修饰的三氟甲磺酰亚胺阴离子构成，其结构如式(I)所示。该化合物具有可逆的双极氧化还原活性，即既含有可以发生氧化反应的基团，又含有可以发生还原反应的基团。将该化合物作为添加剂加入到各种超级电容器电解液中，能贡献额外的赝电容，显著地提高超级电容器的电化学性能。
• COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF MYCOBACTERIAL INFECTIONS
  申请人：UNIVERSITE DE DROIT ET DE LA SANTE DE LILLE 2

  公开号：US20150225388A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention concerns compounds of general formula (I): in which Y and Z are chosen from CH and N; T is chosen from CO or SO 2 ; n is 1 to 3; R1 represents a group chosen, for example, from C1-C3 alkyl chains unsubstituted or substituted by fluorine, the unsubstituted or substituted cyclic, cyano, azido, alkoxy and phenyl groups; and R is chosen from the azido, cyano, alkinyl and 2-benzothiazolyl groups and an optionally substituted aromatic heterocycle with five vertices; and the use thereof in the treatment of bacterial and mycobacterial infections such as, for example, tuberculosis, leprosy and atypical mycobacterial infections. The present invention also concerns pharmaceutical compositions comprising, as the active ingredient, at least one of the abovementioned compounds and optionally an antibiotic activatable via the EthA pathway

  本发明涉及通式（I）的化合物： 其中Y和Z从CH和N中选择；T从CO或SO2中选择；n为1到3；R1代表选择的一种基团，例如从C1-C3烷基链中未取代或取代的氟，未取代或取代的环状，氰基，偶氮基，烷氧基和苯基；R从偶氮基，氰基，炔烃基和2-苯并噻唑基以及一个可选择取代的具有五个顶点的芳香杂环中选择；以及其在治疗细菌和分枝杆菌感染，如肺结核、麻风和非典型分枝杆菌感染中的用途。本发明还涉及包含上述化合物中至少一种和可选通过EthA途径激活的抗生素作为活性成分的药物组合物。