(E)-3-heptadecene | 74534-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E)-3-heptadecene
• 英文别名: E-3-heptadecene；3-heptadecene；heptadec-3-ene；Heptadec-3-en；3-Heptadecene, (Z)-；(E)-heptadec-3-ene
• CAS: 74534-02-4
• 化学式: C₁₇H₃₄
• 分子量: 238.457
• InChiKey: YICJXYRVTBRLKS-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.787±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1684.6;1685.7;1692;1694

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基二硫 、 (E)-3-heptadecene 生成 3,4-bis(methylsulfanyl)heptadecane
  参考文献：
  名称：

  SCRIBE, P.;PEPE, C.;BAROUXIS, A.;FUCHE, CH.;DAGAUT, J.;SALIOT, A., ANALUSIS, 18,(1990) N, C. 284-288

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十七碳-3-烯 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 (E)-3-heptadecene
  参考文献：
  名称：

  羧酸（II）的选择性混合偶联。-具有烯基，卤代，酮基，羧基和手性α-碳的不对称二酰基过氧化物的光解。与混合Kolbe电解的比较

  摘要：

  制备烯基酰基和官能化的烷酰基十二烷酰过氧化物，产率为70％至97％，并在-78°C下光解。因此，4至10个烯酰基和4-烷酰过氧化物可提供良好的产率（56 – 68％）的不对称偶联产物。类似地，可以将α-与σ-卤代烷酰基，胆酰基或3-和4-羧基烷酰基过氧化物偶联（40-70％）。α-手性二酰基过氧化物ls经历光化学偶联反应，其构型保留80％。在电解失败或产率低的情况下，在-78°C下二酰过氧化物的光解被证明是Kolbe电解的有利补充。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97195-9

文献信息

• Sallay, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1955, vol. 5, p. 349,354
  作者：Sallay

  DOI：——

  日期：——
• Stereo- and regioselectivity of the catalytic system MoCl5/SiO2-SnMe4 in the reaction of metathesis and cometathesis of olefins and their functional derivatives
  作者：V. I. Bykov、T. A. Butenko、E. Sh. Finkel'shtein

  DOI：10.1007/bf00963021

  日期：1990.1
• SCRIBE, P.;PEPE, C.;BAROUXIS, A.;FUCHE, CH.;DAGAUT, J.;SALIOT, A., ANALUSIS, 18,(1990) N, C. 284-288
  作者：SCRIBE, P.、PEPE, C.、BAROUXIS, A.、FUCHE, CH.、DAGAUT, J.、SALIOT, A.

  DOI：——

  日期：——
• FELDHUES, M.;SCHAFER, H. J., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 19, 4213-4235
  作者：FELDHUES, M.、SCHAFER, H. J.

  DOI：——

  日期：——
• Selective mixed coupling of carboxylic acids (II). — photolysis of unsymmetrical diacylperoxides with alkenyl-, halo-, keto-, carboxyl-groups and a chiral α-carbon. Comparison with the mixed kolbe electrolysis
  作者：Michael Feldhues、Hans J. Schäfer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97195-9

  日期：1985.1

  cholanoyl or 3- and 4-carboxyalkanoyl peroxides can be coupled (40 – 70 %). The α-chiral diacyl peroxide ls undergoes the photochemical coupling reaction with 80 % retention of its configuration. The photolysis of diacyl peroxides at −78° C proves to be a favorable supplement of the Kolbe-electrolysis in cases, where the electrolysis fails or produces low yields.

  制备烯基酰基和官能化的烷酰基十二烷酰过氧化物，产率为70％至97％，并在-78°C下光解。因此，4至10个烯酰基和4-烷酰过氧化物可提供良好的产率（56 – 68％）的不对称偶联产物。类似地，可以将α-与σ-卤代烷酰基，胆酰基或3-和4-羧基烷酰基过氧化物偶联（40-70％）。α-手性二酰基过氧化物ls经历光化学偶联反应，其构型保留80％。在电解失败或产率低的情况下，在-78°C下二酰过氧化物的光解被证明是Kolbe电解的有利补充。