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十七碳-3-烯 | 62026-26-0

中文名称
十七碳-3-烯
中文别名
——
英文名称
(Z)-heptadec-3-ene
英文别名
(Z)-3-heptadecene;Z-3-heptadecene;cis-Heptadec-3-en;cis-Heptadec-3-ene
十七碳-3-烯化学式
CAS
62026-26-0;74534-02-4;1702-66-5
化学式
C17H34
mdl
——
分子量
238.457
InChiKey
YICJXYRVTBRLKS-ALCCZGGFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    6.38°C (estimate)
  • 沸点:
    291.06°C (estimate)
  • 密度:
    0.7833 (estimate)
  • 保留指数:
    1687.4;1688.7;1692

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:68264af852244430d51ca5cff7ad48e0
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    十七碳-3-烯chromium(VI) oxide硫酸臭氧 作用下, 生成 肉豆蔻酸
    参考文献:
    名称:
    羧酸(II)的选择性混合偶联。-具有烯基,卤代,酮基,羧基和手性α-碳的不对称二酰基过氧化物的光解。与混合Kolbe电解的比较
    摘要:
    制备烯基酰基和官能化的烷酰基十二烷酰过氧化物,产率为70%至97%,并在-78°C下光解。因此,4至10个烯酰基和4-烷酰过氧化物可提供良好的产率(56 – 68%)的不对称偶联产物。类似地,可以将α-与σ-卤代烷酰基,胆酰基或3-和4-羧基烷酰基过氧化物偶联(40-70%)。α-手性二酰基过氧化物ls经历光化学偶联反应,其构型保留80%。在电解失败或产率低的情况下,在-78°C下二酰过氧化物的光解被证明是Kolbe电解的有利补充。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)97195-9
  • 作为产物:
    描述:
    [(Z)-hept-4-enoyl] dodecaneperoxoate 以45%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    FELDHUES, M.;SCHAFER, H. J., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 19, 4213-4235
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Selective mixed coupling of carboxylic acids (II). — photolysis of unsymmetrical diacylperoxides with alkenyl-, halo-, keto-, carboxyl-groups and a chiral α-carbon. Comparison with the mixed kolbe electrolysis
    作者:Michael Feldhues、Hans J. Schäfer
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)97195-9
    日期:1985.1
    cholanoyl or 3- and 4-carboxyalkanoyl peroxides can be coupled (40 – 70 %). The α-chiral diacyl peroxide ls undergoes the photochemical coupling reaction with 80 % retention of its configuration. The photolysis of diacyl peroxides at −78° C proves to be a favorable supplement of the Kolbe-electrolysis in cases, where the electrolysis fails or produces low yields.
    制备烯基酰基和官能化的烷酰基十二烷酰过氧化物,产率为70%至97%,并在-78°C下光解。因此,4至10个烯酰基和4-烷酰过氧化物可提供良好的产率(56 – 68%)的不对称偶联产物。类似地,可以将α-与σ-卤代烷酰基,胆酰基或3-和4-羧基烷酰基过氧化物偶联(40-70%)。α-手性二酰基过氧化物ls经历光化学偶联反应,其构型保留80%。在电解失败或产率低的情况下,在-78°C下二酰过氧化物的光解被证明是Kolbe电解的有利补充。
  • FELDHUES, M.;SCHAFER, H. J., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 19, 4213-4235
    作者:FELDHUES, M.、SCHAFER, H. J.
    DOI:——
    日期:——
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