2-butylsulfanyl-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-butylsulfanyl-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-butylsulfanyl-7,7-dimethyl-5-oxo-6,8-dihydroquinoline-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂OS
• 分子量: 288.414
• InChiKey: VMAIYOVMRFTNAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 7,7-dimethyl-5-oxo-2-thioxo-1,2,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carbonitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到2-butylsulfanyl-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinolinones and their use as antagonists of metabotropic glutamate receptors

  摘要：

  该发明涉及四氢喹诺酮衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备这种化合物的方法。该发明的化合物是I组mGluR拮抗剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病非常有用。

  公开号：

  US20050197361A1

文献信息

• TETRAHYDROQUINOLINONES AND THEIR USE AS ANTAGONISTS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Merz Pharma GmbH & Co. KGaA

  公开号：EP1723116A2

  公开（公告）日：2006-11-22
• US7598384B2
  申请人：——

  公开号：US7598384B2

  公开（公告）日：2009-10-06
• [EN] TETRAHYDROQUINOLINONES AND THEIR USE AS ANTAGONISTS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] TETRAHYDROQUINOLINONES ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUE
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2005082856A2

  公开（公告）日：2005-09-09

  The invention relates to tetrahydroquinolinone derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are group I mGluR antagonists and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.
• Tetrahydroquinolinones and their use as antagonists of metabotropic glutamate receptors
  申请人：Jirgensons Aigars

  公开号：US20050197361A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The invention relates to tetrahydroquinolinone derivatives as well as their pharmaceutially acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are group I mGluR antagonists and are therefore useful for the control and prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  该发明涉及四氢喹诺酮衍生物及其药用可接受的盐。该发明还涉及一种制备这种化合物的方法。该发明的化合物是I组mGluR拮抗剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病非常有用。