dimethyl 2-hexylmalonate | 122459-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-hexylmalonate
• 英文别名: dimethyl hexylmalonate；Dimethyl n-hexylmalonate；dimethyl 2-hexylpropanedioate
• CAS: 122459-92-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: UCZHVONNLSXXCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.0±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-hexylmalonate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium methylate 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-己基-1-辛醇
  参考文献：
  名称：

  带设计者侧链的平面内躺在杆状介晶的层状液晶：滑动层与锁定层的情况

  摘要：

  自组装纳米结构的尺寸对其性质和应用起着至关重要的作用。在此，我们提供了有关软物质系统中从弱耦合层到强耦合层的过渡的理解，其中涉及平面内组织的π共轭棒。为此，已经合成并研究了由刚性联苯核，末端的极性甘油基和侧链的支链（燕尾）或直链烷基或半全氟烷基链组成的疏油性三嵌段分子。除了弱耦合层状各向同性（Lam Iso），层状向列相（Lam N）和滑动层状近晶相（Lam Sm），这是三种不同类型的强耦合（相关）层状近晶相的序列，它们具有居中（c 2 mm）或非居中矩形（p 2 mm）晶格和中间倾斜晶格（p2）取决于链长，链支化和链氟化程度。通过加强层耦合以及高能堆积约束与纵向或切向波动的熵贡献之间的竞争来解释这一新序列。小型通用模型化合物的定向侧链工程实例为涉及较大π共轭分子棒和分子或超分子聚合物的二维和三维耦合层状体系的形态学设计提供了一般性线索，这在有机电子学和电子学中具有实际意义。纳米技术。

  DOI：

  10.1002/chem.201802050
• 作为产物：
  描述：

  辛酸甲酯 在 2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑啉 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 8.0h， 以72.9%的产率得到dimethyl 2-hexylmalonate
  参考文献：
  名称：

  单体及其 聚合物 来自饱和 脂肪酸甲酯 和碳酸二甲酯

  摘要：

  在这项研究中，我们利用饱和的α-酸度 脂肪酸甲酯（FAME），将这些可再生原料直接转化为丙二酸酯衍生物。质子化后氢化钠 在碳酸二甲酯（DMC）中作为反应性 溶剂， 这 酯烯醇化物与DMC反应生成所需的产物，分离产率最高为80％。然后将这些丙二酸酯衍生物（其链长为C 6 -C 16的脂肪族长链）进行聚合，得到聚酯和聚酰胺纤维。聚酯是通过共聚 和 1,6-己二醇 和 异丙氧基钛 作为一个 催化剂。为了聚酰胺纤维，将1,6-己二胺与 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0] dec-5-ene （TBD）作为 催化剂。所获得的聚酯是高粘度和粘性材料，熔点低，分子量范围为9-17 kDa。这聚酰胺纤维另一方面，是高熔点的 聚合物 分子量为7–15 kDa。

  DOI：

  10.1039/c2gc35793c

文献信息

• 一种分叉型卤代烷基链化合物的制备方法及其应用
  申请人：九江德思光电材料有限公司

  公开号：CN108821937A

  公开（公告）日：2018-11-16

  本发明公开了一种分叉型卤代烷基链化合物的制备方法及其应用，该方法为：溴代烷烃和丙二酸二甲酯反应得到单支链丙二酸二甲酯；溴代烷烃和所得单支链丙二酸二甲酯反应得到双支链丙二酸二甲酯；所得双支链丙二酸二甲酯选择性水解脱羧得到水解产物；所得水解产物还原得到伯醇；所得伯醇进行溴代反应得到溴代物；所得溴代物与环氧乙烷反应得到碳链延长的伯醇化合物；所得碳链延长的伯醇化合物再次进行卤代反应，得到R为相应卤原子的分叉卤代烷基链化合物。该方法为成本低、收率高、操作简便，易于实现产业化的制备工艺。通过在有机共轭聚合物上引入不同分叉长度的烷基链，有效的减少了聚合物间的π‑π堆积距离，提高了聚合物的迁移率。
• Electrochemical Oxidative Decarboxylation of Malonic Acid Derivatives: A Method for the Synthesis of Ketals and Ketones
  作者：Xiaofeng Ma、Xiya Luo、Simon Dochain、Charlotte Mathot、István E. Markò

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02084

  日期：2015.10.2

  A novel electrochemical oxidative decarboxylation of disubstituted malonic acids leading to dimethoxy ketals is described. In the presence of NH3, a wide range of disubstituted malonic acids was transformed into the corresponding ketals in good to excellent yields under electrochemical conditions. When the crude reaction mixture, obtained after electrolysis, was directly treated with 1 M aq HCl, the

  描述了导致二甲氧基缩酮的二取代的丙二酸的新型电化学氧化脱羧。在NH 3的存在下，在电化学条件下，大量的二取代的丙二酸以良好或优异的产率转化为相应的缩酮。当将电解后获得的粗制反应混合物直接用1 M HCl水溶液处理时，最初生成的缩酮可以在单容器操作中顺利转化为相应的酮。
• Synthesis of 3,6-dialkyl-5,6-dihydro-4-hydroxy-pyran-2-one
  申请人：Roche Colorado Corporation

  公开号：US06552204B1

  公开（公告）日：2003-04-22

  The present invention relates to a novel process for producing a &dgr;-lactone of the formula: using an acyl halide of the formula: wherein R1, R2 R3 and X are described herein. In particular, the present invention relates to a process for enantioselectively producing the &dgr;-lactone and novel intermediates disclosed herein.

  本发明涉及一种生产Δ-内酯的新工艺，其化学式如下所示：使用化学式为的酰卤，其中R1、R2、R3和X如本文所述。具体而言，本发明涉及一种对Δ-内酯进行对映选择性生产的工艺，以及本文披露的新中间体。
• Structure−Property Relations of Regiosymmetrical 3,4-Dioxy-Functionalized Polythiophenes
  作者：Christian B. Nielsen、Thomas Bjørnholm

  DOI：10.1021/ma051609t

  日期：2005.12.1

  from adapting a coplanar structure with a short π-stacking distance in the solid state. We furthermore show that incorporation of less space filling units in the form of unsubstituted thiophene units into the polymer chain reduces these unfavorable interactions and therefore allows for a more coplanar polymer backbone orientation and a shorter π-stacking distance in the solid state. These findings are

  我们提出了合成和表征含有单和二烷基化的3,4-亚丙基二氧噻吩的新型均聚物和共聚物，目的是创建在聚合物电子学和光子学领域中要开发的新型π-共轭聚合物。我们表明，大的七元二氧杂环丁烷环连接到噻吩部分会导致不利的空间相互作用，尤其是在均聚物中；因此，它防止了聚合物在固态下以短的π堆积距离适应共面结构。我们进一步表明，将较少量的未取代噻吩单元形式的空间填充单元掺入到聚合物链中减少了这些不利的相互作用，因此允许在固态下更共面的聚合物主链取向和更短的π堆积距离。
• Production of oxetanones
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05245056A1

  公开（公告）日：1993-09-14

  The invention relates to a novel process for producing a compound having the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and X are described herein, via wherein R corresponding .beta.-keto- and .beta.-hydroxy-.delta.-lactones, as well as novel intermediates which occur in the process.

  该发明涉及一种生产具有以下结构式的化合物的新工艺：##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2和X的描述见本文，通过其中R对应的β-酮和β-羟基-δ-内酯，以及在该过程中出现的新中间体。