1-methoxycarbonylmethyl-2-methyl-2,5-cyclohexadiene-1-carboxylic acid | 1202873-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-methoxycarbonylmethyl-2-methyl-2,5-cyclohexadiene-1-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-Methoxy-2-oxoethyl)-2-methylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acid；1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2-methylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acid
• CAS: 1202873-25-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: JXLMCXCSEXUVCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxycarbonylmethyl-2-methyl-2,5-cyclohexadiene-1-carboxylic acid 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到邻甲苯乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  区域选择性的芳烃功能化：烷基简单地取代羧酸盐

  摘要：

  具有各种烷基侧链的芳烃以高收率和优异的区域选择性合成。从甲苯甲酸和萘甲酸开始，通过桦木还原和随后的脱羰作用，羧酸根基团可以方便地被烷基卤取代。该方法的特点是原料和试剂便宜，实现了芳烃的甲基化。除了简单的烷基取代基以外，芳烃官能化的范围还扩大了苄基，氟，氨基和酯基。通过添加叔丁醇，我们能够在桦木还原过程中控制1-萘甲酸的烷基化。这样就可以从相同的原料进行区域选择性合成单和双取代的萘。

  DOI：

  10.1002/chem.200901774
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯甲酸 、 氯乙酸甲酯 在 氨 、 lithium 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到1-methoxycarbonylmethyl-2-methyl-2,5-cyclohexadiene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  区域选择性的芳烃功能化：烷基简单地取代羧酸盐

  摘要：

  具有各种烷基侧链的芳烃以高收率和优异的区域选择性合成。从甲苯甲酸和萘甲酸开始，通过桦木还原和随后的脱羰作用，羧酸根基团可以方便地被烷基卤取代。该方法的特点是原料和试剂便宜，实现了芳烃的甲基化。除了简单的烷基取代基以外，芳烃官能化的范围还扩大了苄基，氟，氨基和酯基。通过添加叔丁醇，我们能够在桦木还原过程中控制1-萘甲酸的烷基化。这样就可以从相同的原料进行区域选择性合成单和双取代的萘。

  DOI：

  10.1002/chem.200901774