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4,7,7-trimethylspiroheptane-2,1'-cyclopropan>-3-one | 16161-87-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4,7,7-trimethylspiroheptane-2,1'-cyclopropan>-3-one
英文别名
4,7,7-trimethylspiroheptan-2,1'-cyclopropan>-3-one;1,7,7-Trimethylspiro[bicyclo[2.2.1]heptane-3,1'-cyclopropane]-2-one
4,7,7-trimethylspiro<bicyclo<2.2.1>heptane-2,1'-cyclopropan>-3-one化学式
CAS
16161-87-8
化学式
C12H18O
mdl
——
分子量
178.274
InChiKey
SJEWCYVAPCTGKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,7,7-trimethylspiroheptane-2,1'-cyclopropan>-3-one甲醇碳酸氢钠 生成 (1S,3R,5R)-3-methoxy-1,8,8-trimethylspiro[2-oxabicyclo[3.2.1]octane-4,1'-cyclopropane]
    参考文献:
    名称:
    YATES P.; TAM J. C. L., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS , 1975, NO 18, 737-738
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    樟脑 、 p-chlorophenyl vinyl selenoxide 在 lithium diisopropyl amide 作用下, 生成 4,7,7-trimethylspiroheptane-2,1'-cyclopropan>-3-one
    参考文献:
    名称:
    烯醇化物与乙烯基硒氧化物和乙烯基硒酮的反应。环丙基羰基化合物的一步合成
    摘要:
    在与烯醇阴离子的反应中,芳基乙烯基硒氧化物和硒酮的有机硒部分表现出两个重要作用,例如,激活 C=C 键以进行共轭加成反应和作为优良的离去基团的行为。由于这些特征,酮烯醇化物与对氯苯基乙烯基氧化硒反应,通过最初的共轭加成和取代过程提供相应的环丙基酮。另一方面,使用乙烯基硒酮通常会对活性亚甲基化合物的阴离子物质产生更好的结果。带有羟基、酮和酯基团的乙烯基硒酮也同样适用于这种类型的转化。
    DOI:
    10.1246/bcsj.57.2897
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文献信息

  • Aryl vinyl selenoxide as a versatile reagent for transfer of an ethylene unit to enolates. New synthetic method of formation of cyclopropyl ketones
    作者:Makoto Shimizu、Isao Kuwajima
    DOI:10.1021/jo01302a038
    日期:1980.7
  • SHIMIZU MAKOTO; KUWAJIMA ISAO, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 14, 2921-2923,
    作者:SHIMIZU MAKOTO、 KUWAJIMA ISAO
    DOI:——
    日期:——
  • ANDO, RYOICHI;SUGAWARA, TOMOO;SHIMIZU, MAKOTO;KIWAJIMA, ISAO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1984, 57, N 10, 2897-2904
    作者:ANDO, RYOICHI、SUGAWARA, TOMOO、SHIMIZU, MAKOTO、KIWAJIMA, ISAO
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions of Enolates with Vinyl Selenoxides and Vinyl Selenones. One-step Synthesis of Cyclopropylcarbonyl Compounds
    作者:Ryoichi Ando、Tomoo Sugawara、Makoto Shimizu、Isao Kuwajima
    DOI:10.1246/bcsj.57.2897
    日期:1984.10
    In the reactions with enolate anions, organoselenium moieties of aryl vinyl selenoxides and selenones have exhibited two important roles, e.g., activation of C=C bonds for conjugate addition reaction and behaviors as excellent leaving groups. Owing to such characteristic features, ketone enolates react with p-chlorophenyl vinyl selenoxide to afford the corresponding cyclopropyl ketones through an initial
    在与烯醇阴离子的反应中,芳基乙烯基硒氧化物和硒酮的有机硒部分表现出两个重要作用,例如,激活 C=C 键以进行共轭加成反应和作为优良的离去基团的行为。由于这些特征,酮烯醇化物与对氯苯基乙烯基氧化硒反应,通过最初的共轭加成和取代过程提供相应的环丙基酮。另一方面,使用乙烯基硒酮通常会对活性亚甲基化合物的阴离子物质产生更好的结果。带有羟基、酮和酯基团的乙烯基硒酮也同样适用于这种类型的转化。
  • YATES P.; TAM J. C. L., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1975, NO 18, 737-738
    作者:YATES P.、 TAM J. C. L.
    DOI:——
    日期:——
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