| 129576-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 129576-60-9；129647-26-3
• 化学式: C₂₁H₂₀ClN₃O
• 分子量: 365.862
• InChiKey: KYEBDGMHKJLIOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50%的产率得到2-Benzoyl-1-(2-benzylaminoethyl)-4-cyanopyrrole
  参考文献：
  名称：

  咪唑啉环化：吡咯并咪唑，吡咯烷和吡咯的1,3-偶极环加成路线

  摘要：

  由咪唑啉鎓盐制得的偶氮甲亚胺与多种偶极亲和剂进行1,3-偶极环加成反应，生成六氢吡咯并[1,2- a ]咪唑，并还原为吡咯烷；用2-氯丙烯腈作为双极性亲和剂，可以通过消除从环加合物制备吡咯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80221-7
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基乙二胺 在 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  咪唑啉环化：吡咯并咪唑，吡咯烷和吡咯的1,3-偶极环加成路线

  摘要：

  由咪唑啉鎓盐制得的偶氮甲亚胺与多种偶极亲和剂进行1,3-偶极环加成反应，生成六氢吡咯并[1,2- a ]咪唑，并还原为吡咯烷；用2-氯丙烯腈作为双极性亲和剂，可以通过消除从环加合物制备吡咯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80221-7

文献信息

• Annulation of imidazolines: A 1,3-dipolar cycloaddition route to pyrroloimidazoles, pyrrolidines and pyrroles
  作者：Raymond C.F. Jones、John R. Nichols、Michael T. Cox

  DOI：10.1016/0040-4039(90)80221-7

  日期：1990.1

  Azomethine ylides, prepared from imidazolinium salts, undergo 1,3-dipolar cycloaddition with a variety of dipolarophiles to produce hexahydropyrrolo[1,2-a]imidazoles, which are reduced to pyrrolidines; with 2-chloroacrylonitrile as dipolarophile, pyrroles can be prepared from the cycloadducts by elimination.

  由咪唑啉鎓盐制得的偶氮甲亚胺与多种偶极亲和剂进行1,3-偶极环加成反应，生成六氢吡咯并[1,2- a ]咪唑，并还原为吡咯烷；用2-氯丙烯腈作为双极性亲和剂，可以通过消除从环加合物制备吡咯。