3,6-bis(2-cyanoethoxy)thieno[3,2-b]thiophene | 1263269-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 3,6-bis(2-cyanoethoxy)thieno[3,2-b]thiophene
• 英文别名: 3-[6-(2-Cyanoethoxy)thieno[3,2-b]thiophen-3-yl]oxypropanenitrile
• CAS: 1263269-49-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂S₂
• 分子量: 278.356
• InChiKey: BNILHTPFBHXHHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-二溴噻吩[3,2-b]噻吩 在 对甲苯磺酸 、 potassium iodide 、 copper(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 3,6-bis(2-cyanoethoxy)thieno[3,2-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of 3,6-dialkoxythieno[3,2-b]thiophenes as precursors of electrogenerated conjugated polymers

  摘要：

  通过三条合成路径，已成功合成了3,6-二烷氧基噻吩并[3,2-b]噻吩系列化合物。对称衍生物由3,6-二溴噻吩并[3,2-b]噻吩或通过3,6-二甲氧基噻吩并[3,2-b]噻吩的反式醚化获得，而异构衍生物则通过易于获得的二甲基3-羟基噻吩-2,5-二羧酸酯轻松制备。这些化合物作为电化学聚合的前体，其所得聚合物的电子特性首次得到了表征。

  DOI：

  10.1039/c0ob00585a

文献信息

• Efficient synthesis of 3,6-dialkoxythieno[3,2-b]thiophenes as precursors of electrogenerated conjugated polymers
  作者：Noémie Hergué、Pierre Frère、Jean Roncali

  DOI：10.1039/c0ob00585a

  日期：——

  A series of 3,6-dialkoxythieno[3,2-b]thiophenes have been synthesized through three synthetic pathways. Symmetrical derivatives have been obtained from 3,6-dibromothieno[3,2-b]thiophene or by trans-etherification of 3,6-dimethoxythieno[3,2-b]thiophene while unsymmetrical derivatives have been easily prepared from the readily accessible dimethyl 3-hydroxythiophene-2,5-dicarboxylate. These compounds have been used as precursors for electropolymerisation and a first characterisation of the electronic properties of the resulting polymers is presented.

  通过三条合成路径，已成功合成了3,6-二烷氧基噻吩并[3,2-b]噻吩系列化合物。对称衍生物由3,6-二溴噻吩并[3,2-b]噻吩或通过3,6-二甲氧基噻吩并[3,2-b]噻吩的反式醚化获得，而异构衍生物则通过易于获得的二甲基3-羟基噻吩-2,5-二羧酸酯轻松制备。这些化合物作为电化学聚合的前体，其所得聚合物的电子特性首次得到了表征。