2,3-二氢-3-苄基-2-硫代-1H-咪唑-4-羧酸甲酯 | 76075-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2,3-二氢-3-苄基-2-硫代-1H-咪唑-4-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 1-benzyl-2-mercaptoimidazole-5-carboxylate
• 英文别名: 1-benzyl-2-mercapto-5-(methoxycarbonyl)imidazole；methyl 3-benzyl-2-sulfanylidene-1H-imidazole-4-carboxylate
• CAS: 76075-15-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 248.305
• InChiKey: FWTOEPHWNFXPPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-175℃
• 沸点：
  372.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-3-苄基-2-硫代-1H-咪唑-4-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 氯 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.67h， 生成 3-benzyl-N-phenyl-2-(phenylsulfamoyl)imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有潜在生物活性的咪唑衍生物的合成

  摘要：

  从1-烷基-芳基-2-巯基咪唑-5-羧酸甲酯I，II和III开始制备1-烷基芳基-2-磺酰胺基咪唑-5-羧酰胺IV，V和VI。分离了许多有趣的反应中间体，例如1-烷基芳基-2-磺酰胺基咪唑-5-羧酸（XVII，XX和XXI）。所有化合物的结构均通过红外和核磁共振光谱确定。还对这些化合物进行了利尿活性测试。另外，还制备了1-烷基芳基咪唑-5-羧酰胺XXVII，XXVIII和XXIX，并测试了其生物活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190322
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基甘氨酸乙酯 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2,3-二氢-3-苄基-2-硫代-1H-咪唑-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Belgodere; Bossio; Parrini, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 7, p. 1051 - 1056

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Improved specific Synthesis of [1?-15N]- and [3?-15N]L-histidine
  作者：C. Soede-Huijbregts、M. van Laren、F. B. Hulsbergen、J. Raap、J. Lugtenburg

  DOI：10.1002/jlcr.507

  日期：2001.10.30

  AbstractSpecifically, 15N‐enriched L‐histidines have been prepared. The labelling methodology involves introduction of labels in its precursor 1‐benzyl‐5‐hydroxy methyl imidazole, which is converted into L‐histidine via the Schöllkopf method. The procedure allows the preparation of the intermediates and finally histidine with high 15N enrichment (99%) at each position, in 29% overall yield starting with 15NH4Cl and 56% with KSC15N, respectively. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.
• Studies on Imidazoles. II. The Synthesis of 5-Imidazolecarboxylates from Glycine and Substituted Glycine Esters
  作者：Reuben G. Jones

  DOI：10.1021/ja01170a072

  日期：1949.2
• Bond, Roy F.; Bredenkamp, Martin W.; Holzapfel, Cedric W., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 13-14, p. 2551 - 2566
  作者：Bond, Roy F.、Bredenkamp, Martin W.、Holzapfel, Cedric W.

  DOI：——

  日期：——
• BOND, ROY F.;BREDENKAMP, MARTIN W.;HOLZAPFEL, CEDRIC W., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N3-14, C. 2551-2566
  作者：BOND, ROY F.、BREDENKAMP, MARTIN W.、HOLZAPFEL, CEDRIC W.

  DOI：——

  日期：——
• BELGODERE, E.;BOSSIO, R.;PARRINI, V.;PEPINO, R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 3, 561-566
  作者：BELGODERE, E.、BOSSIO, R.、PARRINI, V.、PEPINO, R.

  DOI：——

  日期：——