2-(4-tert-butylphenyl)-3-(4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl)cyclopentanone | 1382250-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(4-tert-butylphenyl)-3-(4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl)cyclopentanone
• 英文别名: 2-(4-tert-butylphenyl)-3-[4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)phenyl]cyclopentan-1-one
• CAS: 1382250-42-1
• 化学式: C₂₇H₃₁NO
• 分子量: 385.549
• InChiKey: QJZDNSXZDITVPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-tert-butylphenyl)-3-(4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl)cyclopentanone 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 盐酸羟胺 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 dimethyl (2S,2'S)-1,1'-((2S,2'S)-2,2'-(4,4'-(2-(4-tert-butylphenyl)cyclopent-3-ene-1,3-diyl)bis(4,1-phenylene)bis(azanediyl)bis(oxomethylene))bis(pyrrolidine-2,1-diyl))bis(3-methyl-1-oxobutane-2,1-diyl)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备此类化合物的方法、含有此类化合物的组合物，以及使用此类化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2012083170A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环戊二酮 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢气 、 碘 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 83.5h， 生成 2-(4-tert-butylphenyl)-3-(4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备此类化合物的方法、含有此类化合物的组合物，以及使用此类化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2012083170A1

文献信息

• Anti-Viral Compounds
  申请人：Krueger Allan C.

  公开号：US20120172290A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的有效化合物。该发明还涉及制备这种化合物的方法，包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• Anti-viral compounds
  申请人：Krueger Allan C.

  公开号：US09394279B2

  公开（公告）日：2016-07-19

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制造这种化合物的工艺、包含这种化合物的组合物以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• US9394279B2
  申请人：——

  公开号：US9394279B2

  公开（公告）日：2016-07-19