5-溴-4-氯-6-甲基-2-嘧啶胺 | 6314-12-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-溴-4-氯-6-甲基-2-嘧啶胺
• 英文名称: 5-bromo-4-chloro-6-methylpyrimidin-2-amine
• CAS: 6314-12-1
• 化学式: C₅H₅BrClN₃
• mdl: MFCD00275421
• 分子量: 222.472
• InChiKey: HSYWUFCGTXDANS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.815

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-4-氯-6-甲基-2-嘧啶胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 盐酸羟胺 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 苯硫酚 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-amino-8-(trans-4-(2-hydroxyethoxy)cyclohexyl)-6-(phenylamino)-4-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  Protein Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有式I的化合物以及其药学上可接受的盐、水合物、异构体或溶剂化合物，其中所述变量在此处描述。本发明还涉及包括式I化合物的药物组合物，以及用于抑制蛋白激酶和治疗疾病（如癌症、炎症）的方法。

  公开号：

  US20140038991A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯-6-甲基嘧啶 以97的产率得到5-溴-4-氯-6-甲基-2-嘧啶胺
  参考文献：
  名称：

  4-methylpyridopyrimidinone compounds

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型4-甲基吡啶嘧啶酮化合物及其盐、它们的合成以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶α（PI3-Kα）抑制剂的用途。

  公开号：

  US07696213B2

文献信息

• [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION COMME LIGANDS DE LA DOPAMINE D1
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014072881A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention provides, in part, compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof and N-oxides thereof; processes and intermediates for preparation of; and compositions and uses thereof. The present invention further provides D1 agonists with reduced D1R desensitization, D1 agonists with a reduced β- arrestin recruitment activity relative to Dopamine, D1 agonists interacting significantly with the Ser188 but not significantly with the Ser202 of a D1R when binding to the D1R, D1 agonists interacting less strongly with the Asp103 and interacting less strongly with the Ser198 of a D1R when binding to the D1R, and their uses.

  本发明部分提供了化合物I的公式：及其药学上可接受的盐和N-氧化物；制备的过程和中间体；以及其组合物和用途。本发明进一步提供了具有减少D1R耐受性的D1激动剂，相对于多巴胺具有减少β-阿雷斯汀招募活性的D1激动剂，当结合到D1R时与D1R的Ser188显著相互作用但与Ser202的相互作用不显著的D1激动剂，当结合到D1R时与D1R的Asp103相互作用较弱并且与Ser198相互作用较弱的D1激动剂，以及它们的用途。
• PYRIMIDINES AND USES THEREOF
  申请人：David Sunil Abraham

  公开号：US20180215720A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The various examples presented herein are directed to compounds of the Formula: wherein R 1 -R 5 are defined herein, and uses of such compounds to, among other things, inhibit an immune response in a subject.

  本文提供的各种示例是针对下述公式的化合物的：其中R1-R5在此处被定义，并且这些化合物的用途包括在其他方面抑制受试者的免疫反应。
• 4-methylpyridopyrimidinone compounds
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US07696213B2

  公开（公告）日：2010-04-13

  The present invention is directed to novel 4-methylpyridopyrimidinone compounds of Formula (I), and to salts thereof, their synthesis, and their use as inhibitors of phosphoinositide 3-kinase alpha (PI3-Kα).

  本发明涉及公式（I）的新型4-甲基吡啶嘧啶酮化合物及其盐、它们的合成以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶α（PI3-Kα）抑制剂的用途。
• 4-METHYLPYRIDOPYRIMIDINONE COMPOUNDS
  申请人：Cheng Hengmiao

  公开号：US20080090801A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention is directed to novel 4-methylpyridopyrimidinone compounds of Formula (I), and to salts thereof, their synthesis, and their use as inhibitors of phosphoinositide 3-kinase alpha (PI3-Kα).

  本发明涉及一种新颖的4-甲基吡啶嘧啶酮化合物（I式），以及其盐、它们的合成和它们作为磷脂酰肌醇3-激酶α（PI3-Kα）抑制剂的用途。
• Heteroaromatic Compounds and their Use as Dopamine D1 Ligands
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20150344490A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention provides, in part, compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof and N-oxides thereof; processes and intermediates for preparation of; and compositions and uses thereof. The present invention further provides D1 agonists with reduced D1R desensitization, D1 agonists with a reduced β-arrestin recruitment activity relative to Dopamine, D1 agonists interacting significantly with the Ser188 but not significantly with the Ser202 of a D1R when binding to the D1R, D1 agonists interacting less strongly with the Asp103 and interacting less strongly with the Ser198 of a D1R when binding to the D1R, and their uses.

  本发明提供了部分式I的化合物及其药学上可接受的盐和N-氧化物；其制备的过程和中间体；以及其组合物和用途。本发明还提供了具有降低D1R失效的D1激动剂，具有相对于多巴胺降低β-阻滞素招募活性的D1激动剂，当结合到D1R时与Ser188显著相互作用但与Ser202显著不相互作用的D1激动剂，当结合到D1R时与Asp103相互作用较弱且与Ser198相互作用较弱的D1激动剂，以及它们的用途。