propionic acid-(4-propionyl-anilide) | 80336-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: propionic acid-(4-propionyl-anilide)
• 英文别名: 1-(4-Propionylamino-phenyl)-propanon-(1)；Propionsaeure-(4-propionyl-anilid)；4-Propionylamino-propiophenon；1-(4'-Propionamidophenyl)-propan-1-one；N-(4-propanoylphenyl)propanamide
• CAS: 80336-77-2
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: ZMSCGPAWIGYRFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151 °C
• 沸点：
  406.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propionic acid-(4-propionyl-anilide) 在 盐酸 、 乙醇 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 生成 meso-3,4-bis-(4-amino-phenyl)-hexane
  参考文献：
  名称：

  Some Analogs of Hexestrol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01248a036
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基丙酰胺 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 propionic acid-(4-propionyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Chattaway, Journal of the Chemical Society, 1904, vol. 85, p. 394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CYTOTOXIC BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：IMMUNOGEN, INC.

  公开号：US20160082114A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The invention relates to novel benzodiazepine derivatives with antiproliferative activity and more specifically to novel benzodiazepine compounds of formula (I)-(VI). The invention also provides conjugates of the benzodiazepine compounds linked to a cell-binding agent. The invention further provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder in a mammal using the compounds or conjugates of the invention.

  该发明涉及具有抗增殖活性的新型苯二氮䓬类衍生物，更具体地涉及具有式(I)-(VI)的新型苯二氮䓬类化合物。该发明还提供了将苯二氮䓬类化合物与细胞结合剂连接的结合物。该发明还提供了使用该发明的化合物或结合物抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物增生性疾病的有效组合物和方法。
• Process for preparing esters of alkanoic acids via rearrangement of
  申请人：Blasinachim S.p.A.

  公开号：US04748253A1

  公开（公告）日：1988-05-31

  Process for preparing esters of alkanoic acids via rearrangement of alpha-haloketals in the presence of a Lewis acid. The rection is preferably carried out in the presence of catalytic amounts of a Lewis acid and of a diluent at a temperature in the range from about 0.degree. to the reflux temperature of diluent. The esters thus obtained are useful as intermediate products for preparing drugs. The process involves the preparation of new alpha-haloketals.

  通过在路易斯酸存在下重排α-卤代酮醇制备脂肪酸酯的过程。反应最好在催化量的路易斯酸和稀释剂的存在下进行，温度范围从大约0℃到稀释剂的回流温度。所获得的酯类是制备药物的中间产物。该过程涉及新α-卤代酮醇的制备。
• Derick; Bornmann, Journal of the American Chemical Society, 1913, vol. 35, p. 1287
  作者：Derick、Bornmann

  DOI：——

  日期：——
• Process for preparing esters of alkanoic acids via rearrangement of alpha-haloketals
  申请人：BLASCHIM S.p.A.

  公开号：EP0034871B2

  公开（公告）日：1993-08-25
• DE715930
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——