2-ethyl-3-propylquinazolin-4(3H)-one | 94418-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-ethyl-3-propylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-ethyl-3-propyl-3H-quinazolin-4-one；2-ethyl-3-propylquinazolin-4-one
• CAS: 94418-48-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: ZIMFYUBAVNPVMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1873;1873

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-3-propylquinazolin-4(3H)-one 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到2-(1-bromo-ethyl)-3-propyl-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  [FR] DERIVES DE PYRIMIDNE UTILISES EN TANT QUE MODULATEURS DE TRANSPORTEURS DE CASSETTE DE LIAISON A L'ATP

  摘要：

  本发明涉及Formula (I)的化合物，作为ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜调节器（“CFTR”），以及相关的组合物和方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2004111014A1
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸丙酯 、 N-苯基丙酰胺 在 2-溴吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.67h， 以85%的产率得到2-ethyl-3-propylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  异氰酸酯与仲酰胺的化学选择性反应：2,3-二烷基取代的喹唑啉酮的一锅构建

  摘要：

  开发了一种从容易获得的N-芳基酰胺和市售异氰酸酯制备2,3-二烷基取代的喹唑啉酮的简便方法。此一锅法涉及用Tf 2 O / 2-Br-Pyr对仲酰胺进行化学选择性活化，依次添加异氰酸酯和环化反应。温和的反应通常适用于多种底物，并且可以克量级进行。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c02929

文献信息

• Functionalized Carbodiimide Mediated Synthesis of 2,3-Disubstituted Quinazolin-4(3H)-ones via the Tandem Strategy of C-Nucleophilic Addition and Intramolecular NH-Substitution Cyclization
  作者：Takao Saito、Hayato Nakano、Noriki Kutsumura

  DOI：10.1055/s-0032-1316773

  日期：——

  moiety at the proximal ester group. A facile synthesis of quinazolin-4(3H)-ones possessing carbon substituents at positions 2 and 3 has been developed. Key to the synthesis is a tandem strategy involving introduction of a 2-substituent and construction of the quinazolinone framework via C-nucleophilic addition to the carbodiimide cumulenic carbon followed by intramolecular nucleophilic substitution by

  摘要 已经开发了一种容易合成的在位置2和3具有碳取代基的喹唑啉4（3 H）-的方法。合成的关键是串联策略，包括引入2-取代基并通过C-亲核加成到碳二亚胺积碳中，然后通过近端酯基上新形成的NH部分进行分子内亲核取代，来构建喹唑啉酮骨架。 已经开发了一种容易合成的在位置2和3具有碳取代基的喹唑啉4（3 H）-的方法。合成的关键是串联策略，包括引入2-取代基并通过C-亲核加成到碳二亚胺积碳中，然后通过近端酯基上新形成的NH部分进行分子内亲核取代，来构建喹唑啉酮骨架。
• Modulators of ATP-Binding Cassette transporters
  申请人：Makings R. Lewis

  公开号：US20050059687A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”），以及这些调节剂的组合物和使用它们的方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Modulators of ATP-binding cassette transporters
  申请人：Makings Lewis R.

  公开号：US08642609B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜导电调节因子（“CFTR”），以及其组合物和使用它们的方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Malhotra, S.; Koul, S. K.; Sharma, R. L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 937 - 940
  作者：Malhotra, S.、Koul, S. K.、Sharma, R. L.、Anand, K. K.、Gupta, O. P.、Dhar, K. L.

  DOI：——

  日期：——
• MALHOTRA, S.;KOUL, S. K.;SHARMA, R. L.;ANAND, K. K.;GUPTA, O. P.;DHAR, K.+, INDIAN J. CHEM. B., 27,(1988) N0, C. 937-940
  作者：MALHOTRA, S.、KOUL, S. K.、SHARMA, R. L.、ANAND, K. K.、GUPTA, O. P.、DHAR, K.+

  DOI：——

  日期：——