(2-Chloropyridin-4-yl)-(4-methylphenyl)methanone | 163004-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-Chloropyridin-4-yl)-(4-methylphenyl)methanone
• 英文别名: (2-chloropyridin-4-yl)-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 163004-05-5
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO
• 分子量: 231.681
• InChiKey: BFBJNECWYZPBAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Chloropyridin-4-yl)-(4-methylphenyl)methanone 在 甲醇 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-(2-chloropyridin-4-yl)-N-(4-hydroxyphenethyl)-3-p-tolylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  新型肉桂酰胺衍生物的设计、合成和抗真菌/杀虫评价

  摘要：

  以β-苯乙胺取代吗啉部分为先导化合物pyrimorph，设计并合成了20种新型肉桂酰胺衍生物。所有化合物均通过其光谱数据进行表征。还评价了杀真菌和杀虫活性。初步结果表明，所有标题化合物在浓度为50 μg/mL时对7种植物病原体均具有一定的杀菌活性，化合物11a和11l对茄病菌的抑制率高达90%。大多数标题化合物表现出中等的杀线虫活性。一般情况下，吗啉环可以被其他胺取代，吡啶环中的氯原子有助于杀菌活性。

  DOI：

  10.3390/molecules16118945
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶-4-甲酰氯 、 甲苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 生成 (2-Chloropyridin-4-yl)-(4-methylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  新型肉桂酰胺衍生物的设计、合成和抗真菌/杀虫评价

  摘要：

  以β-苯乙胺取代吗啉部分为先导化合物pyrimorph，设计并合成了20种新型肉桂酰胺衍生物。所有化合物均通过其光谱数据进行表征。还评价了杀真菌和杀虫活性。初步结果表明，所有标题化合物在浓度为50 μg/mL时对7种植物病原体均具有一定的杀菌活性，化合物11a和11l对茄病菌的抑制率高达90%。大多数标题化合物表现出中等的杀线虫活性。一般情况下，吗啉环可以被其他胺取代，吡啶环中的氯原子有助于杀菌活性。

  DOI：

  10.3390/molecules16118945

文献信息

• Synthesis and fungicidal activity of 1,1-diaryl tertiary alcohols
  作者：Xiuyun Li、Xiaoqiang Han、Mengmeng He、Yumei Xiao、Zhaohai Qin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.10.090

  日期：2016.12

  and some of their dehydration derivatives were designed, synthesized and evaluated for their antifungal activities. Some compounds exhibited moderate inhibitory activities against seven plant pathogens at 50μg/mL in vitro, compounds 5g and 7c displayed nearly the same or higher fungicidal activities against some certain plant pathogens compared with the lead compound pyrimorph. A qualitative structure-activity

  设计，合成和评估了一系列的1,1-二芳基叔醇及其一些脱水衍生物的抗真菌活性。在体外，某些化合物在50μg/ mL的浓度下对7种植物病原体表现出中等的抑制活性，与铅化合物pyrmorph相比，化合物5g和7c对某些植物病原体表现出几乎相同或更高的杀菌活性。定性结构-活性关系（SAR）分析表明，Cl取代基及其在吡啶环上的位置对于化合物的活性至关重要。特别是，几种化合物在体内以400mg / mL的浓度显示出对小麦白粉病或黄瓜炭疽的100％保护作用，这表明这些化合物可能是某些植物病害的潜在杀真菌剂。
• EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Joint Stock Company "Biocad"

  公开号：EP3693365A1

  公开（公告）日：2020-08-12

  The present invention relates to novel compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or stereoisomers thereof, also to a pharmaceutical composition, a method for inhibiting biological activity of epidermal growth factor receptor (EGFR), a method for treating diseases or disorders mediated by the activation of EGFR and use of the present compounds or the present pharmaceutical composition for the treatment of a disease or disorder mediated by the activation of EGFR.

  本发明涉及式 I 的新型化合物、 或其药学上可接受的盐、溶解物或立体异构体，还涉及一种药物组合物、一种抑制表皮生长因子受体（EGFR）生物活性的方法、一种治疗由 EGFR 活化介导的疾病或紊乱的方法，以及使用本发明化合物或本发明药物组合物治疗由 EGFR 活化介导的疾病或紊乱。
• Epidermal growth factor receptor inhibitors
  申请人：JOINT STOCK COMPANY "BIOCAD"

  公开号：US20200339544A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present invention relates to novel compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or stereoisomers thereof, also to a pharmaceutical composition, a method for inhibiting biological activity of epidermal growth factor receptor (EGFR), a method for treating diseases or disorders mediated by the activation of EGFR and use of the present compounds or the present pharmaceutical composition for the treatment of a disease or disorder mediated by the activation of EGFR.
• [EN] EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE FACTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE<br/>[RU] ИНГИБИТОРЫ РЕЦЕПТОРА ЭПИДЕРМАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА
  申请人：BIOCAD JOINT STOCK CO

  公开号：WO2019070167A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Настоящая группа изобретений относится к новым соединениям формулы (I), их солям, сольватам или стереоизомерам, а также к фармацевтической композиции, способу ингибирования биологической активности рецептора эпидермального фактора роста (EFGR), способу лечения заболеваний или нарушений, опосредованных активностью EFGR, и применении заявляемых соединений или указанной композиции для лечения заболевания или нарушения, опосредованного активностью EFGR.
• Design, Synthesis and Antifungal/Insecticidal Evaluation of Novel Cinnamide Derivatives
  作者：Yumei Xiao、Xiaoli Yang、Bo Li、Huizhu Yuan、Shuqing Wan、Yanjun Xu、Zhaohai Qin

  DOI：10.3390/molecules16118945

  日期：——

  Twenty novel cinnamamide derivatives were designed and synthesized using as lead compound pyrimorph, whose morpholine moiety was replaced by β-phenylethylamine. All the compounds were characterized by their spectroscopic data. The fungicidal and insecticidal activities were also evaluated. The preliminary results showed that all the title compounds had certain fungicidal activities against seven plant

  以β-苯乙胺取代吗啉部分为先导化合物pyrimorph，设计并合成了20种新型肉桂酰胺衍生物。所有化合物均通过其光谱数据进行表征。还评价了杀真菌和杀虫活性。初步结果表明，所有标题化合物在浓度为50 μg/mL时对7种植物病原体均具有一定的杀菌活性，化合物11a和11l对茄病菌的抑制率高达90%。大多数标题化合物表现出中等的杀线虫活性。一般情况下，吗啉环可以被其他胺取代，吡啶环中的氯原子有助于杀菌活性。