(2-Chloropyridin-4-yl)-(4-methylphenyl)methanone | 163004-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-Chloropyridin-4-yl)-(4-methylphenyl)methanone
• 英文别名: (2-chloropyridin-4-yl)-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 163004-05-5
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO
• 分子量: 231.681
• InChiKey: BFBJNECWYZPBAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Chloropyridin-4-yl)-(4-methylphenyl)methanone 在 甲醇 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-(2-chloropyridin-4-yl)-N-(4-hydroxyphenethyl)-3-p-tolylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  新型肉桂酰胺衍生物的设计、合成和抗真菌/杀虫评价

  摘要：

  以β-苯乙胺取代吗啉部分为先导化合物pyrimorph，设计并合成了20种新型肉桂酰胺衍生物。所有化合物均通过其光谱数据进行表征。还评价了杀真菌和杀虫活性。初步结果表明，所有标题化合物在浓度为50 μg/mL时对7种植物病原体均具有一定的杀菌活性，化合物11a和11l对茄病菌的抑制率高达90%。大多数标题化合物表现出中等的杀线虫活性。一般情况下，吗啉环可以被其他胺取代，吡啶环中的氯原子有助于杀菌活性。

  DOI：

  10.3390/molecules16118945
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶-4-甲酰氯 、 甲苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 生成 (2-Chloropyridin-4-yl)-(4-methylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  新型肉桂酰胺衍生物的设计、合成和抗真菌/杀虫评价

  摘要：

  以β-苯乙胺取代吗啉部分为先导化合物pyrimorph，设计并合成了20种新型肉桂酰胺衍生物。所有化合物均通过其光谱数据进行表征。还评价了杀真菌和杀虫活性。初步结果表明，所有标题化合物在浓度为50 μg/mL时对7种植物病原体均具有一定的杀菌活性，化合物11a和11l对茄病菌的抑制率高达90%。大多数标题化合物表现出中等的杀线虫活性。一般情况下，吗啉环可以被其他胺取代，吡啶环中的氯原子有助于杀菌活性。

  DOI：

  10.3390/molecules16118945

文献信息

• Synthesis and fungicidal activity of 1,1-diaryl tertiary alcohols
  作者：Xiuyun Li、Xiaoqiang Han、Mengmeng He、Yumei Xiao、Zhaohai Qin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.10.090

  日期：2016.12

  and some of their dehydration derivatives were designed, synthesized and evaluated for their antifungal activities. Some compounds exhibited moderate inhibitory activities against seven plant pathogens at 50μg/mL in vitro, compounds 5g and 7c displayed nearly the same or higher fungicidal activities against some certain plant pathogens compared with the lead compound pyrimorph. A qualitative structure-activity

  设计，合成和评估了一系列的1,1-二芳基叔醇及其一些脱水衍生物的抗真菌活性。在体外，某些化合物在50μg/ mL的浓度下对7种植物病原体表现出中等的抑制活性，与铅化合物pyrmorph相比，化合物5g和7c对某些植物病原体表现出几乎相同或更高的杀菌活性。定性结构-活性关系（SAR）分析表明，Cl取代基及其在吡啶环上的位置对于化合物的活性至关重要。特别是，几种化合物在体内以400mg / mL的浓度显示出对小麦白粉病或黄瓜炭疽的100％保护作用，这表明这些化合物可能是某些植物病害的潜在杀真菌剂。
• EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Joint Stock Company "Biocad"

  公开号：EP3693365A1

  公开（公告）日：2020-08-12

  The present invention relates to novel compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or stereoisomers thereof, also to a pharmaceutical composition, a method for inhibiting biological activity of epidermal growth factor receptor (EGFR), a method for treating diseases or disorders mediated by the activation of EGFR and use of the present compounds or the present pharmaceutical composition for the treatment of a disease or disorder mediated by the activation of EGFR.

  本发明涉及式 I 的新型化合物、 或其药学上可接受的盐、溶解物或立体异构体，还涉及一种药物组合物、一种抑制表皮生长因子受体（EGFR）生物活性的方法、一种治疗由 EGFR 活化介导的疾病或紊乱的方法，以及使用本发明化合物或本发明药物组合物治疗由 EGFR 活化介导的疾病或紊乱。
• Epidermal growth factor receptor inhibitors
  申请人：JOINT STOCK COMPANY "BIOCAD"

  公开号：US20200339544A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  The present invention relates to novel compounds of formula I, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or stereoisomers thereof, also to a pharmaceutical composition, a method for inhibiting biological activity of epidermal growth factor receptor (EGFR), a method for treating diseases or disorders mediated by the activation of EGFR and use of the present compounds or the present pharmaceutical composition for the treatment of a disease or disorder mediated by the activation of EGFR.
• [EN] EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DE FACTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE<br/>[RU] ИНГИБИТОРЫ РЕЦЕПТОРА ЭПИДЕРМАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА
  申请人：BIOCAD JOINT STOCK CO

  公开号：WO2019070167A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Настоящая группа изобретений относится к новым соединениям формулы (I), их солям, сольватам или стереоизомерам, а также к фармацевтической композиции, способу ингибирования биологической активности рецептора эпидермального фактора роста (EFGR), способу лечения заболеваний или нарушений, опосредованных активностью EFGR, и применении заявляемых соединений или указанной композиции для лечения заболевания или нарушения, опосредованного активностью EFGR.