2-氨基-3-羟基蒽醌 | 117-77-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物 - 植物提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 2-氨基-3-羟基蒽醌
• 英文名称: 2-amino-3-hydroxy-anthraquinone
• 英文别名: 2-hydroxy-3-aminoanthraquinone；2-amino-3-hydroxy anthraquinone；2-amino-3-hydroxyanthraquinone；2-Amino-3-hydroxy-anthrachinon；3-amino-2-hydroxyanthraquinone；2-amino-3-hydroxyanthracene-9,10-dione
• CAS: 117-77-1
• 化学式: C₁₄H₉NO₃
• mdl: MFCD00059499
• 分子量: 239.23
• InChiKey: CNWWMJSRHGXXAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2922509090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

SDS

2-氨基-3-羟基蒽醌 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Amino-3-hydroxyanthraquinone
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-氨基-3-羟基蒽醌
百分比： >95.0%(T)
CAS编码： 117-77-1
分子式： C14H9NO3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2-氨基-3-羟基蒽醌 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 黄红色-深黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
2-氨基-3-羟基蒽醌 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2-氨基-3-羟基蒽醌 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基蒽醌 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 硝基苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Patel, Saurabh K.; Patel, Kamlesh K.; Mali, Mimansha D., Journal of the Indian Chemical Society, 2012, vol. 89, # 6, p. 789 - 795

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氨 、 铜 作用下， 生成 2-氨基-3-羟基蒽醌
  参考文献：
  名称：

  Hardacre; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 190

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Eine einfache Methode zur Herstellung von Benzoxazolen
  作者：Zdenek Seha、Claus D. Weis

  DOI：10.1002/hlca.19800630212

  日期：1980.3.5

  A Facile Method for the Synthesis of Benzoxazoles

  一种简便的合成苯并恶唑的方法
• [EN] METHOD FOR PREPARING ALIZARIN DERIVATIVE COMPOUND, NOVEL ALIZARIN DERIVATIVE COMPOUND, SURFACE MODIFICATION METHOD, PHOTOELECTRIC CONVERSION FILM, PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT, AND ELECTROPHOTOGRAPHIC PHOTORECEPTOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ DÉRIVÉ D'ALIZARINE, NOUVEAU COMPOSÉ DÉRIVÉ D'ALIZARINE, PROCÉDÉ DE MODIFICATION DE SURFACE, FILM DE CONVERSION PHOTOÉLECTRIQUE, ÉLÉMENT DE CONVERSION PHOTOÉLECTRIQUE ET PHOTORÉCEPTEUR ÉLECTROPHOTOGRAPHIQUE
  申请人：FUJIFILM CORP

  公开号：WO2011071130A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention provides a novel alizarin derivative compound and a simplified and low cost method for preparing an alizarin derivative compound including: obtaining a compound represented by Formula (2) using a compound represented by Formula (3); and obtaining an alizarin derivative compound represented by Formula (1) using the compound represented by Formula (2); in Formulae (1) to (3), R1 represents a hydrogen atom or a substituent; n represents an integer of 1 to 3, L represents a specific alkyl group; Q represents an atomic group needed to form an aromatic ring or a heteroaromatic ring with adjacent carbon atoms; and P represents an atomic group which includes an atom(s) selected from a hydrogen atom, a carbon atom, an oxygen atom, a sulfur atom, a silicon atom and a boron atom, and which is needed to form a ring structure group with adjacent two oxygen atoms and two carbon atoms; Formula (1) Formula (2) Formula (3).

  本发明提供了一种新型茜素衍生物化合物以及一种简化且低成本的制备茜素衍生物化合物的方法，包括：使用表示为Formula (3)的化合物获得表示为Formula (2)的化合物；并使用表示为Formula (2)的化合物获得表示为Formula (1)的茜素衍生物化合物；在Formulae (1)到(3)中，R1代表氢原子或取代基；n代表1至3的整数，L代表特定的烷基团；Q代表需要与相邻碳原子形成芳香环或杂芳环的原子团；P代表包括从氢原子、碳原子、氧原子、硫原子、硅原子和硼原子中选择的原子的原子团，并且需要与相邻的两个氧原子和两个碳原子形成环结构团；Formula (1) Formula (2) Formula (3)。
• Ring fusion strategy for the synthesis of anthra[2,3-d]oxazole-2-thione-5,10-dione homologues as DNA topoisomerase inhibitors and as antitumor agents
  作者：Chun-Liang Chen、Fei-Lan Liu、Chia-Chung Lee、Tsung-Chih Chen、Wen-Wei Chang、Jih-Hwa Guh、Ahmed Atef Ahmed Ali、Deh-Ming Chang、Hsu-Shan Huang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.09.016

  日期：2014.11

  The efficient synthesis of mono-substituted anthraquinones and ring fusion into anthra[2,3-d]oxazole-2-thione-5,10-dione derivatives were developed, and all the compounds were tested for their cytotoxicity against PC-3 cancer cell lines. Compounds 8, 14, 17 and 23 were selected by the NCI and 12, 17 and 19 were evaluated for topoisomerase I-mediated DNA relaxation. Among them, 17 appeared to be the

  开发了单取代的蒽醌的有效合成方法和环合成蒽[2,3 - d ]恶唑-2-硫酮-5,10-二酮衍生物的环，并测试了所有化合物对PC-3癌细胞的细胞毒性线。化合物8，14，17和23是由NCI选定和12，17和19进行评价拓扑异构酶I介导的DNA松弛。其中17种似乎是该系列中活性最高的化合物，并且从针对PC-3癌细胞系的低IC 50值表明不仅显示出更高的抑制作用，而且减弱了PC-3癌细胞的生长。低微摩尔浓度的体外拓扑异构酶I介导的DNA松弛。所有测试化合物均表现出不同的细胞抑制活性和细胞毒性活性，以进一步开发潜在的抗癌药物。
• Study on the Synthesis and Cytotoxicity of New Quinophenoxazine Derivatives
  作者：Youngjoo Kwon、Younghwa Na

  DOI：10.1248/cpb.54.248

  日期：——

  We have synthesized several new quinophenoxazine analogues and tested their cytotoxicity activities. The results showed that the compounds, 4a and 4b, possessing phenyl ring in the structure have almost same pharmacological capacity with A-62176. This finding suggests that the phenyl ring portion is important to this series of compounds for the activity expression.

  我们合成了几种新的喹啉苯并噻唑类似物，并测试了它们的细胞毒性活性。结果显示，结构中含有苯环的化合物4a和4b与A-62176具有几乎相同的药理活性。这一发现表明，苯环部分对这一系列化合物的活性表现是重要的。
• BN Tetracene: Extending the Reach of BN/CC Isosterism in Acenes
  作者：Jacob S. A. Ishibashi、Alain Dargelos、Clovis Darrigan、Anna Chrostowska、Shih-Yuan Liu

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00296

  日期：2017.7.24

  The first synthesis of a tetracene BN isostere is reported. Comparison with its direct, all-carbon analogue reveals that the BN tetracene isostere exhibits a lower-lying HOMO and a slightly larger optical HOMO–LUMO gap. While all-carbon tetracenes are prone to photodecomposition, the BN tetracene scaffold is less light sensitive, owing in part to its much higher photoluminescence quantum yield. In

  据报道并四苯并氮杂环丁烷的第一个合成。与它的直接全碳类似物的比较表明，BN并四苯醚等排物的HOMO-LUMO间隙较低，而HOMO-LUMO光学间隙稍大。虽然全碳四碳烯容易发生光分解，但BN并四碳支架对光的敏感性较低，部分原因是其光致发光的量子产率高得多。在这个更大的BN并四苯族中，我们引入了简单的指导原则，用于预测边界线能量与并四苯骨架中BN单元位置的关系。

表征谱图