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Campher-anil | 13675-77-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Campher-anil
英文别名
(2E)-1,7,7-Trimethyl-N-phenylbicyclo[2.2.1]heptan-2-imine;1,7,7-trimethyl-N-phenylbicyclo[2.2.1]heptan-2-imine
Campher-anil化学式
CAS
13675-77-9
化学式
C16H21N
mdl
——
分子量
227.349
InChiKey
LFPCOLZPEWUVDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    109 °C
  • 沸点:
    164.5-166.0 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    12.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesen von Heterocyclen, 108. Mitt.: Über Reaktionen mit Salicylsäurechlorid
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00901236
  • 作为产物:
    描述:
    樟脑苯胺 在 molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 生成 Campher-anil
    参考文献:
    名称:
    使用手性锂酰胺基对前手性酮进行不对称去质子化
    摘要:
    已经制备了许多手性仲胺并将其用作相应的手性锂酰胺碱的前体。用手性锂酰胺处理顺式2,6-二甲基环己酮或4-叔丁基环己酮,然后进行亲电猝灭,得到手性产物,其对映体过量高达88%。用4-叔丁基环己酮的结果与较早的文献报道不一致,给出较低对映体过量但较高旋光度的产物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85435-1
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文献信息

  • Asymmetric deprotonation of prochiral ketones using chiral lithium amide bases
    作者:Christian M. Cain、Richard P.C. Cousins、Greg Coumbarides、Nigel S. Simpkins
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85435-1
    日期:1990.1
    A number of chiral secondary amines have been prepared and used as precursors to the corresponding chiral lithium amide bases. Treatment of either cis-2,6-dimethylcyclohexanone or 4-tert-butylcyclohexanone with a chiral lithium amide, followed by electrophilic quench, gives chiral products in up to 88% enantiomeric excess. The results with 4-tert-butylcyclohexanone are in disagreement with an earlier
    已经制备了许多手性仲胺并将其用作相应的手性锂酰胺碱的前体。用手性锂酰胺处理顺式2,6-二甲基环己酮或4-叔丁基环己酮,然后进行亲电猝灭,得到手性产物,其对映体过量高达88%。用4-叔丁基环己酮的结果与较早的文献报道不一致,给出较低对映体过量但较高旋光度的产物。
  • Synthesen von Heterocyclen, 108. Mitt.: Über Reaktionen mit Salicylsäurechlorid
    作者:E. Ziegler、G. Kollenz、Th. Kappe
    DOI:10.1007/bf00901236
    日期:1968.3
  • Synthesis of sterically hindered imines
    作者:Brian E. Love、Jianhua Ren
    DOI:10.1021/jo00072a051
    日期:1993.9
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