2-溴丁烷-1-醇 | 24068-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 2-溴丁烷-1-醇
• 英文名称: 2-bromo-1-butanol
• 英文别名: 1-Butanol, 2-bromo-；2-bromobutan-1-ol
• CAS: 24068-63-1
• 化学式: C₄H₉BrO
• mdl: MFCD20485877
• 分子量: 153.019
• InChiKey: LMEOVPMTQBNCFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65-66 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴丁烷-1-醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1,2-环氧丁烷
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Cyclization of Some Bromohydrins with Chiral Cobalt Complex

  摘要：

  在存在光学活性的钴(salen)型复杂物的情况下，研究了多种溴醇与碱的非对称环化反应。获得了光学纯度适中的光学活性环氧烷。赤霉-3-溴-2-丁醇和反霉-3-溴-2-丁醇进行了类似的环化，分别仅获得了反-2,3-二甲基环氧烷和顺-2,3-二甲基环氧烷，这表明溴醇的环化过程通过完全的SN2型反应进行。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.603
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丁酰溴 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以50%的产率得到2-溴丁烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Cyclization of Some Bromohydrins with Chiral Cobalt Complex

  摘要：

  在存在光学活性的钴(salen)型复杂物的情况下，研究了多种溴醇与碱的非对称环化反应。获得了光学纯度适中的光学活性环氧烷。赤霉-3-溴-2-丁醇和反霉-3-溴-2-丁醇进行了类似的环化，分别仅获得了反-2,3-二甲基环氧烷和顺-2,3-二甲基环氧烷，这表明溴醇的环化过程通过完全的SN2型反应进行。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.603

文献信息

• Asymmetric Alkyl−Alkyl Cross-Couplings of Unactivated Secondary Alkyl Electrophiles: Stereoconvergent Suzuki Reactions of Racemic Acylated Halohydrins
  作者：Nathan A. Owston、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja105924f

  日期：2010.9.1

  A method for asymmetric alkyl-alkyl Suzuki reactions of unactivated secondary alkyl electrophiles, specifically, cross-couplings of racemic acylated halohydrins with alkylborane reagents, has been developed. A range of protected bromohydrins, as well as a protected chlorohydrin and a homologated bromohydrin, are coupled in good ee by a catalyst derived from commercially available components.

  已开发出一种用于未活化仲烷基亲电试剂的不对称烷基-烷基 Suzuki 反应的方法，特别是外消旋酰化卤代醇与烷基硼烷试剂的交叉偶联。一系列受保护的溴醇，以及受保护的氯醇和同系溴醇，通过衍生自市售组分的催化剂以良好的 ee 偶联。
• [EN] 5-ALKYLTHIO-7-[(4-ARYLBENZYL)AMINO]-1(2)H-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES FOR TREATMENT OF LYMPHOMA<br/>[FR] 5-ALKYLTHIO-7-[(4-ARYLBENZYL) AMINO] -1 (2) H-PYRAZOLO [4,3-D] PYRIMIDINES POUR LE TRAITEMENT DU LYMPHOME
  申请人：UNIV PALACKEHO

  公开号：WO2019149295A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to 5-alkylthio-7-[(4-arylbenzyl)amino]-1(2)H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine derivatives of formula I which are effective inhibitors of kinases and exhibit strong antiproliferative and proapoptotic properties on lymphoma cells. This invention further relates to use of said derivatives in the treatment of blood hyperproliferative diseases, such as Non-Hodgkin lymphomas.

  本发明涉及式I的5-烷基硫基-7-[(4-芳基苄基)氨基]-1(2)H-吡唑并[4,3-d]嘧啶衍生物，它们是激酶的有效抑制剂，并在淋巴瘤细胞上表现出强烈的抗增殖和促凋亡特性。本发明还涉及利用这些衍生物治疗血液过度增殖性疾病，如非霍奇金淋巴瘤。
• Conversion of epoxides to bromohydrins by B-bromobis (dimethylamino) borane
  作者：Thonas W. Bell、James A. Ciaccio

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84111-8

  日期：1986.1

  Reaction of the title reagent with 1-alkene oxides regioselectively yields the corresponding 1-bromo-2-alkanols, while the more substituted bromide predominates in the cases of styrene oxide and 1-methylcyclohexene oxide.

  标题试剂与1-环氧烷的区域选择性反应产生相应的1-溴-2-链烷醇，而在氧化苯乙烯和1-甲基环己烯的情况下，取代度更高的溴化物占优势。
• SUBSTITUTED BENZOTHIADIAZINEDIOXIDE DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Goldberg Joel Adam

  公开号：US20080161295A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The present invention is directed to substituted benzothiadiazinedioxide derivatives of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or tautomer thereof, which are monoamine reuptake inhibitors, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions, including, inter alia, vasomotor symptoms, sexual dysfunction, gastrointestinal disorders and genitourinary disorder, depression disorders, endogenous behavioral disorders, cognitive disorders, diabetic neuropathy, pain, and other diseases or disorders.

  本发明涉及公式I的取代苯并噻二氧化物衍生物，或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体，这些衍生物是单胺重摄取抑制剂，包含这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗疾病或疾病的方法，包括但不限于血管运动症状、性功能障碍、胃肠障碍和泌尿生殖障碍、抑郁症、内源性行为障碍、认知障碍、糖尿病神经病变、疼痛和其他疾病或疾病。
• Substituted benzothiadiazinedioxide derivatives and methods of their use
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：US07718652B2

  公开（公告）日：2010-05-18

  The present invention is directed to substituted benzothiadiazinedioxide derivatives of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or tautomer thereof, which are monoamine reuptake inhibitors, compositions containing these derivatives, and methods of their use for the prevention and treatment of conditions, including, inter alia, vasomotor symptoms, sexual dysfunction, gastrointestinal disorders and genitourinary disorder, depression disorders, endogenous behavioral disorders, cognitive disorders, diabetic neuropathy, pain, and other diseases or disorders.

  本发明涉及公式I的取代苯并噻二氧化物衍生物：或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体，它们是单胺再摄取抑制剂，包含这些衍生物的组合物，以及它们用于预防和治疗多种疾病或疾病的方法，包括但不限于血管运动症状、性功能障碍、胃肠障碍和泌尿生殖障碍、抑郁症、内源性行为障碍、认知障碍、糖尿病神经病变、疼痛和其他疾病或疾病。