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2-溴丁腈 | 41929-78-6

中文名称
2-溴丁腈
中文别名
——
英文名称
2-bromobutyronitrile
英文别名
α-Brom-butyronitril;α-bromobutyronitrile;2-Bromobutanenitrile
2-溴丁腈化学式
CAS
41929-78-6
化学式
C4H6BrN
mdl
——
分子量
148.002
InChiKey
CIBGXJVJPZCMFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    69-73 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    1.4766 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:73d7e26c062771a50f4944a5018b5080
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴丁腈硫酸 作用下, 生成 2-溴丁酰胺
    参考文献:
    名称:
    α-Bromination of primary nitriles
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo50015a007
  • 作为产物:
    描述:
    丁腈 、 sulfur 作用下, 生成 2-溴丁腈
    参考文献:
    名称:
    Merckx; Bruylants, Bulletin de la Classe des Sciences, Academie Royale de Belgique, 1933, vol. <5>19, p. 681,683
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Studies on Nitrile Salts. I. Dimerization of Nitriles Having α-Hydrogen in the Presence of Hydrogen Chloride
    作者:Shozo Yanagida、Tetsuo Fujita、Masataka Ohoka、Ichiro Katagiri、Saburo Komori
    DOI:10.1246/bcsj.46.292
    日期:1973.1
    chloroacetonitrile was confirmed to be N-(α,α,β-trichloroethyl)chloroacetamidine hydrochloride. The scope and limitations of the dimerization reaction of nitriles having α-hydrogen with HCl were studied. Most nitriles having α-hydrogen react with HCl to give N-(α-chloroalkenyl)alkylamidine hydrochlorides (3). Their hydrolysis to diacylamines (4) was also investigated.
    重新研究了先前报道的几种稳定腈-HCl 盐的组成和结构。它们中的大多数已被发现具有 2RC≡N·2HCl 的组成,并已通过质量和 NMR 光谱分析确定为 N-(α-氯烯基) 烷基脒盐酸盐 (3)。然而,来自氯乙腈的 2:3 加合物被证实为 N-(α,α,β-三氯乙基) 氯乙脒盐酸盐。研究了含α-氢的腈与HCl的二聚反应的范围和局限性。大多数含有 α-氢的腈与 HCl 反应生成 N-(α-氯烯基) 烷基脒盐酸盐 (3)。还研究了它们水解成二酰胺 (4)。
  • Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy
    申请人:——
    公开号:US20040019058A1
    公开(公告)日:2004-01-29
    The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).
    这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物,其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基,第三个侧链基团含有N,并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合,包括CXCR4和CCR5,并且对人类免疫缺陷病毒(HIV)感染靶细胞表现出保护效果。
  • Semisynthetic cephamycins. II. Structure-activity studies related to cefmetazole (CS-1170).
    作者:HIDEO NAKAO、HIROAKI YANAGISAWA、SADAO ISHIHARA、EIJI NAKAYAMA、AKIKO ANDO、JUN-ICHI NAKAZAWA、BUNJI SHIMIZU、MASAKATSU KANEKO、MITSUO NAGANO、SHINICHI SUGAWARA
    DOI:10.7164/antibiotics.32.320
    日期:——
    Synthesis and in vitro antimicrobial activity of a number of cephalosporins related to cefmetazole (CS-1170) are described.
    报道了与头孢美唑(CS-1170)相关的多种头孢菌素化合物的合成及体外抗菌活性。
  • Influence of the Axial Alkyl Ligand on the Reduction Potential of Alkylcob(III)alamins and Alkylcob(III)yrinates
    作者:De-Ling Zhou、Olivier Tinembart、Rolf Scheffold、Lorenz Walder
    DOI:10.1002/hlca.19900730820
    日期:1990.12.12
    this technique. Thermodynamic cycles prove that the observed reduction potentials are closely related to the standard reduction potentials E°(RCoIII + e−⇆R⋅ + CoI). Electron-withdrawing groups and/or an increased degree of substitution at the Co-bound C-atom in RCblIII and, R‘Cby’III shift Ep(1a–z) and Ep (2a–z) towards positive potentials. Linear correlations have been found between Ep(1a–z) (Ep(2a–z))
    26 alkylcob的不可逆还原电位(III)alamins(RCbl III 1A - Ž)和26 alkylcob(III)yrinates(R'Cby” III ;图2a - Ž)(É p 1A - Ž和ë p 2A - Ž, 。RESP)进行了测量原位由hydroxocob的单扫描伏安法(III)胺素盐酸盐(维生素B 12B -盐酸; 1)或七甲基穗轴(II)yrinate高氯酸(CLO 4 'CBY' II ; 2)在存在相应的卤代烷(RX;DMF中的3a – z)。通过这种技术可以测量显示出短至几秒钟的半衰期的烷基钴配合物的还原电位。热力学循环证明,观察到的还原电势与标准还原电势E °(RCo III + e - ⇆R⋅+ Co I)密切相关。吸电子基团和/或取代的在RCbl共同结合的C原子的增加的程度III和,R'Cby” III移ë p(1A - Ž)和È p(2A -
  • Novel α-arylnitriles synthesis via Ni-catalyzed cross-coupling of α-bromonitriles with arylboronic acids under mild conditions
    作者:Yingying Yang、Shan Tang、Chao Liu、Huimin Zhang、Zhexun Sun、Aiwen Lei
    DOI:10.1039/c1ob05326d
    日期:——
    An applicable and easy-handling Ni-catalyst can be used to promote direct arylation of α-bromonitriles with various arylboronic acids to construct α-arylnitriles under mild conditions. The methodology tolerates β-hydrogens and functional groups in the substrates.
    一种适用且易于操作的镍催化剂可用于促进α-溴腈与各种芳基硼酸的直接芳基化反应,在温和条件下构建α-芳基腈。这一方法对底物中的β-氢和官能团具有良好的耐受性。
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