摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)-4-oxobutanoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)-4-oxobutanoic acid
英文别名
4-(2-Methyl-5-nitroimidazol-1-yl)-4-oxobutanoic acid
4-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)-4-oxobutanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C8H9N3O5
mdl
——
分子量
227.177
InChiKey
GAQQFEMGFBPQFR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)-4-oxobutanoic acid氯化亚砜三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)-4-oxobutyryl chloride
    参考文献:
    名称:
    作为用于预防或治疗由人乳头状瘤病毒 (HPV)诱导的宫颈癌的化合物
    摘要:
    本发明涉及一种作为用于预防或治疗由人乳头状瘤病毒(HPV)诱导的宫颈癌的化合物。所述化合物为式I化合物或其立体异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物、酯或药学上可接受的盐。药效试验表明,本发明化合物对于高危型人乳头状瘤病毒诱导的人宫颈癌HeLa细胞、SiHa细胞具有优异的细胞毒性,并且进一步的试验表明所述细胞毒性来源于本发明化合物对于HPV的优异的抑制活性。因此,本发明化合物适合用作预防或治疗由HPV诱导的宫颈癌的药物。
    公开号:
    CN111171003B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    作为用于预防或治疗由人乳头状瘤病毒 (HPV)诱导的宫颈癌的化合物
    摘要:
    本发明涉及一种作为用于预防或治疗由人乳头状瘤病毒(HPV)诱导的宫颈癌的化合物。所述化合物为式I化合物或其立体异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物、酯或药学上可接受的盐。药效试验表明,本发明化合物对于高危型人乳头状瘤病毒诱导的人宫颈癌HeLa细胞、SiHa细胞具有优异的细胞毒性,并且进一步的试验表明所述细胞毒性来源于本发明化合物对于HPV的优异的抑制活性。因此,本发明化合物适合用作预防或治疗由HPV诱导的宫颈癌的药物。
    公开号:
    CN111171003B
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US4020166A
    申请人:——
    公开号:US4020166A
    公开(公告)日:1977-04-26
查看更多