[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline-1-carbohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline-1-carbohydrazide
• 化学式: C₁₁H₉N₅O
• 分子量: 227.225
• InChiKey: UUVXXBNCTPXWFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.49
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline-1-carbohydrazide 、 硝基丙烷 在 85% polyphosphoric acid 作用下， 以43%的产率得到1-(5-ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉和 1,3,4-恶二唑环双环化中的亲电活化硝基烷烃

  摘要：

  用多磷酸活化的硝基烷烃可以在与胺和肼的反应中作为有效的亲电子试剂，从而实现向杂环系统的各种级联转化。该策略是为一种创新的合成方案而开发的，该方案采用同时或顺序成环两个不同的杂环核心，提供具有1,3,4-恶二唑取代基的[1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹啉。

  DOI：

  10.3390/molecules26185692
• 作为产物：
  描述：

  s-Triazolo-<4,3-a>chinolin-1-carbonsaeureethylester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline-1-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三唑并[4,3-a]喹啉和 1,3,4-恶二唑环双环化中的亲电活化硝基烷烃

  摘要：

  用多磷酸活化的硝基烷烃可以在与胺和肼的反应中作为有效的亲电子试剂，从而实现向杂环系统的各种级联转化。该策略是为一种创新的合成方案而开发的，该方案采用同时或顺序成环两个不同的杂环核心，提供具有1,3,4-恶二唑取代基的[1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹啉。

  DOI：

  10.3390/molecules26185692

文献信息

• Electrophilically Activated Nitroalkanes in Double Annulation of [1,2,4]Triazolo[4,3-a]quinolines and 1,3,4-Oxadiazole Rings
  作者：Alexander V. Aksenov、Nikita K. Kirilov、Nicolai A. Aksenov、Dmitrii A. Aksenov、Elena A. Sorokina、Carolyn Lower、Michael Rubin

  DOI：10.3390/molecules26185692

  日期：——

  toward heterocyclic systems. This strategy was developed for an innovative synthetic protocol employing simultaneous or sequential annulation of two different heterocyclic cores, affording [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolines with 1,3,4-oxadiazole substituents.

  用多磷酸活化的硝基烷烃可以在与胺和肼的反应中作为有效的亲电子试剂，从而实现向杂环系统的各种级联转化。该策略是为一种创新的合成方案而开发的，该方案采用同时或顺序成环两个不同的杂环核心，提供具有1,3,4-恶二唑取代基的[1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹啉。