methyl 2-(3-bromothiophen-2-yl)-2-oxoacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-(3-bromothiophen-2-yl)-2-oxoacetate
• 英文别名: Methyl 2-(3-bromothiophen-2-yl)-2-oxoacetate
• 化学式: C₇H₅BrO₃S
• 分子量: 249.085
• InChiKey: JVJDCGJFHWVJFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-bromothiophen-2-yl)-2-oxoacetate 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三溴化硼 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 Methyl 2-(3-acetylthiophen-2-yl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-CONTAINING DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ CONTENANT UN SPIRO, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 含螺环类衍生物、其制备方法和应用

  摘要：

  一种含螺环类衍生物、其制备方法和应用。特别地，通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其在制备预防和/或治疗与哺乳动物5-羟色胺受体和/或痕量胺相关受体和/或多巴胺受体相关的中枢神经系统疾病药物中的应用。

  公开号：

  WO2022206706A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻吩 、 草酸二甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以36%的产率得到methyl 2-(3-bromothiophen-2-yl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  二噻吩基乙醇酸甲酯的选择性合成

  摘要：

  已开发出二噻吩基乙醇酸甲酯的有效选择性合成。这两个步骤协议的兴趣在于合成 2,2-二噻吩基乙醇酸甲酯（制备抗胆碱能药物的目标中间体）或其区域异构体 2,3-二噻吩基乙醇酸甲酯（最关键的前体）的可能性。抗胆碱能药物杂质。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.717