[(2-iodopyridin-3-yl)oxy]acetonitrile | 1358687-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2-iodopyridin-3-yl)oxy]acetonitrile
• 英文别名: 2-(2-Iodopyridin-3-yl)oxyacetonitrile
• CAS: 1358687-96-3
• 化学式: C₇H₅IN₂O
• 分子量: 260.034
• InChiKey: FKPGIBAWZOEVPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-iodopyridin-3-yl)oxy]acetonitrile 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 N-(4-bromo-2-fluorophenyl)pyrido[2',3':4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  4-氨基吡啶并[2'，3'：4,5]呋喃并[3,2- d ]嘧啶的合成

  摘要：

  该信首次描述了被嘧啶环第4位的伯氨基或仲氨基取代的吡啶基[2'，3'：4,5]呋喃[3,2- d ]嘧啶的合成。微波辐照技术的应用使得程序快速便捷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.042
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-碘吡啶 、 溴乙腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以91%的产率得到[(2-iodopyridin-3-yl)oxy]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-氨基吡啶并[2'，3'：4,5]呋喃并[3,2- d ]嘧啶的合成

  摘要：

  该信首次描述了被嘧啶环第4位的伯氨基或仲氨基取代的吡啶基[2'，3'：4,5]呋喃[3,2- d ]嘧啶的合成。微波辐照技术的应用使得程序快速便捷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.042