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6,6-diethoxy-5-methylbicyclo<3.2.0>heptan-2-one | 90107-46-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,6-diethoxy-5-methylbicyclo<3.2.0>heptan-2-one
英文别名
(1R,5R)-6,6-diethoxy-5-methylbicyclo[3.2.0]heptan-2-one
6,6-diethoxy-5-methylbicyclo<3.2.0>heptan-2-one化学式
CAS
90107-46-3
化学式
C12H20O3
mdl
——
分子量
212.289
InChiKey
HNTZISJIWHQMQK-GXSJLCMTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    272.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,6-diethoxy-5-methylbicyclo<3.2.0>heptan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 溶剂黄146三乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷丁酮 为溶剂, 反应 27.67h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Vinylogous Wolff 重排。5. 机理研究
    摘要:
    转位 de Wolff de diazocetones β,γ-insaturees。Cette 反应遇到了 en jeu une 插入 initiale du carbone diazo dans la liaison β,γ-烯烃。La bicyclo [2.1.0] pentanone resultante subit une fragmentation en cetene β,γ-insature qui, a son tour, est capturee par des nucleophiles convenables qui conduisent auxesters γ,δ-insatures
    DOI:
    10.1021/ja00326a019
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-2-环戊烯-1-酮1,1-二乙氧基乙烯 为溶剂, 反应 48.0h, 以77%的产率得到6,6-diethoxy-5-methylbicyclo<3.2.0>heptan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Vinylogous Wolff 重排。5. 机理研究
    摘要:
    转位 de Wolff de diazocetones β,γ-insaturees。Cette 反应遇到了 en jeu une 插入 initiale du carbone diazo dans la liaison β,γ-烯烃。La bicyclo [2.1.0] pentanone resultante subit une fragmentation en cetene β,γ-insature qui, a son tour, est capturee par des nucleophiles convenables qui conduisent auxesters γ,δ-insatures
    DOI:
    10.1021/ja00326a019
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文献信息

  • Vinylogous Wolff rearrangement. 5. Mechanistic studies
    作者:Amos B. Smith、Bruce H. Toder、Ruth Richmond、Stephen J. Branca
    DOI:10.1021/ja00326a019
    日期:1984.7
    Transposition de Wolff de diazocetones β,γ-insaturees. Cette reaction met en jeu une insertion initiale du carbone diazo dans la liaison β,γ-olefinique. La bicyclo [2.1.0] pentanone resultante subit une fragmentation en cetene β,γ-insature qui, a son tour, est capturee par des nucleophiles convenables qui conduisent aux esters γ,δ-insatures observes
    转位 de Wolff de diazocetones β,γ-insaturees。Cette 反应遇到了 en jeu une 插入 initiale du carbone diazo dans la liaison β,γ-烯烃。La bicyclo [2.1.0] pentanone resultante subit une fragmentation en cetene β,γ-insature qui, a son tour, est capturee par des nucleophiles convenables qui conduisent auxesters γ,δ-insatures
  • Skatteboel, Lars; Stenstroem, Yngve, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1985, vol. 39, # 4, p. 291 - 304
    作者:Skatteboel, Lars、Stenstroem, Yngve
    DOI:——
    日期:——
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