(+)-(1S,2S)-2-ethylcyclohexanol | 69854-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-(1S,2S)-2-ethylcyclohexanol
• 英文别名: trans-2-Aethyl-cyclohexanol；(1S,2S)-2-ethylcyclohexan-1-ol
• CAS: 69854-63-3
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: CFYUBZHJDXXXQE-YUMQZZPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  175.0±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(1S,2S)-2-ethylcyclohexanol 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到(R)-(-)-2-ethylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的酶。28. 马肝醇脱氢酶催化还原 2-烷基环己酮的再研究。顺式烷基环己醇作为次要产物的鉴定

  摘要：

  首次检测到由马肝醇脱氢酶催化还原 2-烷基环己酮生成顺式-2-烷基环己醇产物。顺式醇是次要的 (<4%) 产物，异构反式产物在所有条件下都占主导地位。顺式醇的产生可以通过适当操作反应条件来抑制。通过在适当的缓冲液（如 Tris-HCl）中在最低 [E]/[S] 和可能的 pH 条件下操作，并通过最大限度地减少反应时间，有利于反式醇的完全形成。结果与先前用类似的 3-烷基四氢噻喃-4-one 底物观察到的顺式醇形成相似。

  DOI：

  10.1139/v82-423
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基环己酮 在 1,4-dihydronicotinamide adenine dinucleotide 作用下， 生成 (+)-(1S,2S)-2-ethylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Osselaer, T. A. Van; Lemiere, G. L.; Lepoivre, J. A., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1980, vol. 89, # 5, p. 389 - 398

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
  申请人：OOST Thorsten

  公开号：US20140057916A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  This invention relates to substituted 4-pyridones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other auto-immune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.

  这项发明涉及式1的取代4-吡啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。
• [EN] 2,3,5-TRISUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE 2,3,5-TRISUBSTITUÉS
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020247496A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Compounds that inhibit PI3Kγ, and compositions containing the compound(s) and methods for synthesizing the compounds, are described herein. Also described are the use of such compounds and compositions for the treatment of a diverse array of diseases, disorders, and conditions, including cancer- and immune-related disorders that are mediated, at least in part, by PI3Kγ.

  本文描述了抑制PI3Kγ的化合物，以及含有该化合物的组合物和合成该化合物的方法。还描述了利用这些化合物和组合物治疗各种疾病、疾病和疾病的用途，包括至少部分由PI3Kγ介导的癌症和免疫相关疾病。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF TUMOR METASTASIS AND TUMORIGENESIS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODE DE PRÉVENTION ET DE TRAITEMENT DES MÉTASTASES TUMORALES ET DE LA TUMORIGENÈSE
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2013090912A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The disclosure provides compounds for reducing the prevalence of the perinucleolar compartment in cells, for example, of formula (I), wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined herein, that are useful in treating a disease or disorder associated with increased prevalence of the perinucleolar compartment, such as cancer. Also disclosed is a composition containing a pharmaceutically acceptable carrier and at least one compound embodying the principles of the invention, and a method of treating or preventing cancer in a mammal.

  本公开提供了一种化合物，用于减少细胞中周核质区的普遍性，例如式（I）中定义的R1、R2、R3和R4，这些化合物对于治疗与周核质区增加普遍性相关的疾病或障碍，例如癌症，是有用的。还公开了一种含有药学上可接受载体和至少一种体现本发明原则的化合物的组合物，以及一种在哺乳动物中治疗或预防癌症的方法。
• ARYL METHYL BENZOQUINAZOLINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150031713A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention is directed to benzoquinazilinone compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及公式（I）的苯并喹唑啉酮化合物，其为M1受体正向变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，例如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面具有用途。该发明还涉及包含该化合物的制药组合物，以及使用该化合物和组合物治疗由M1受体介导的疾病方面的用途。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3643718A1

  公开（公告）日：2020-04-29

  The present invention aims to provide a compound that may be useful for the prophylaxis or treatment of constipation and the like. The present invention provides a compound represented by the following formula (I): wherein each symbol is as described in the specification, or a salt thereof.

  本发明旨在提供一种可用于预防或治疗便秘等疾病的化合物。本发明提供了由下式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书所述，或其盐。