ethyl 3-(4-bromo-2-fluoro-5-methylphenyl)-3-oxopropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-(4-bromo-2-fluoro-5-methylphenyl)-3-oxopropanoate
• 化学式: C₁₂H₁₂BrFO₃
• 分子量: 303.128
• InChiKey: XSWTWXSUOVGPFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-bromo-2-fluoro-5-methylphenyl)-3-oxopropanoate 在 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 丁烷-2,3-二胺 、 三氟乙酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种用于增强光药理学的简便且光可控的药物组合

  摘要：

  我们研究了创建环状偶氮苯/偶氮苯基光开关药物的可行性，这些药物可以微调对大肠杆菌( E. coli ) 和金黄色葡萄球菌( S. aureus ) 的抗菌活性) 具有轻度依赖性。此外，这些获得的药物的“光控药物组合”可以被可逆地控制以有效地提高抗菌作用，从而降低不同波长光照射下的最小抑菌浓度（MIC）。重要的是，它们的抗菌活性可以通过在具有高时空精度的细菌模式研究中使用光来轻松控制，这可能允许局部激活药物并为光药理学的实际临床应用提供替代解决方案。

  DOI：

  10.1039/d2ob02190k
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟-5-甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl 3-(4-bromo-2-fluoro-5-methylphenyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS TARGETING RNA-BINDING PROTEINS OR RNA-MODIFYING PROTEINS
  [FR] COMPOSÉS CIBLANT DES PROTÉINES DE LIAISON À L'ARN OU DES PROTÉINES MODIFIANT L'ARN

  摘要：

  该发明涉及由化学式（I）表示的化合物，或其药用可接受盐，包括含有该化合物的组合物以及制备和使用该化合物的方法。这里描述了变量。

  公开号：

  WO2021178420A1