3-(6-氯吡啶-3-基)-3-氧代丙酸乙酯 | 216317-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(6-氯吡啶-3-基)-3-氧代丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-[3-(6-chloropyridyl)]-3-oxopropanoate
• 英文别名: ethyl 3-(6-chloro-3-pyridyl)-3-oxopropanoate；ethyl 3-(6-chloropyridin-3-yl)-3-oxopropanoate；3-(6-chloropyridin-3-yl)-3-oxopropionic acid ethyl ester；ethyl 3-(6-chloro-pyridin-3-yl)-3-oxopropionate；ethyl 3-(6-chloro-3-pyridyl)-3-oxopropanate
• CAS: 216317-64-5
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₃
• 分子量: 227.647
• InChiKey: GDJNNARPYCGJSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-氯吡啶-3-基)-3-氧代丙酸乙酯 在 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 10.0h， 生成 2-氯-5-乙酰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  PRODUCTION PROCESS OF 2,3'-BIPYRIDYL-6'-ONE

  摘要：

  提供一种在工业规模下，可以在低成本且高纯度下生产2,3′-联吡啶-6′-酮的生产工艺，而无需使用昂贵的催化剂或特殊设备。生产2,3′-联吡啶-6′-酮的工艺包括将乙酰吡啶衍生物与式（II）至（V）所代表的化合物中的至少一种进行反应，合成联吡啶衍生物，然后通过一锅法水解联吡啶衍生物。在式（II）至（V）中，R2至R8、X和Y分别代表给定的基团。

  公开号：

  US20100016603A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟醛 在 3 A molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(6-氯吡啶-3-基)-3-氧代丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Simple Synthesis of (±)-Epibatidine

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-9080

文献信息

• Reformatsky and Blaise reactions in flow as a tool for drug discovery. One pot diversity oriented synthesis of valuable intermediates and heterocycles
  作者：L. Huck、M. Berton、A. de la Hoz、A. Díaz-Ortiz、J. Alcázar

  DOI：10.1039/c6gc02619b

  日期：——

  The application of Reformatsky and Blaise reactions for the preparation of a diverse set of valuable intermediates and heterocycles in a one-pot protocol is described. To achieve this goal, a...

  描述了Reformatsky和Blaise反应在单罐实验方案中用于制备各种有价值的中间体和杂环的应用。为了实现这个目标，...
• METHODS FOR PREPARING INTERMEDIATES OF PERAMPANEL
  申请人：F.I.S. FABRICA ITALIANA SINTETICI S.p.A.

  公开号：US20130109862A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Methods for the synthesis of 2-alkoxy-5-(pyridin-2-yl)pyridine of formula I or salts thereof are provided.

  提供了合成式I中2-烷氧基-5-(吡啶-2-基)吡啶或其盐的方法。
• Process for reducing 3-heteroaryl-3-oxopropionic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030225274A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention relates to a process for preparing stereoisomerically enriched 3-heteroaryl-3-hydroxycarboxylic esters by reducing 3-heteroaryl-3-oxocarboxylic esters in the presence of ruthenium-containing catalysts.

  本发明涉及一种在含有钌催化剂的情况下还原3-杂环基-3-酮羧酸酯以制备立体异构富集的3-杂环基-3-羟基羧酸酯的方法。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：REVIRAL LTD

  公开号：WO2021032992A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  Benzodiazepine derivatives of formula (I): (I) wherein: each of R1 and R2 is independently H or halo; either (i) T is N, Z is C, ---a--- and --­c--- are bonds, and ---b--- and ---d--- are absent; or (ii) T is C, Z is N, ---b--- and ---d--- are bonds, and ---a--- and ---c--- are absent; each of R3 and R4 is independently halo, -OR6, -NR6R7, -COR8, -C(O)OR8, -CON(R8)2 or -R6; R5 is H or halo; each of R6 and R7 is independently H or a group selected from C1-C6 alkyl, C3-C10 cycloalkyl, C6-C10 aryl, 4- to 10-membered heterocyclyl and 4- to 10-membered heteroaryl, the group being unsubstituted or substituted; R8 is H or C1-C6 alkyl, each R8 being the same or different when two are present; n is 0 or 1; and one of V, W, X and Y is N or CH and the other three are CH; and the pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of RSV and can therefore be used to treat or prevent an RSV infection.

  公式（I）的苯二氮卓类衍生物：（I）其中：R1和R2中的每一个独立地是H或卤素；要么（i）T是N，Z是C，---a---和--c---是键，---b---和---d---是不存在的；要么（ii）T是C，Z是N，---b---和---d---是键，---a---和---c---是不存在的；R3和R4中的每一个独立地是卤素，-OR6，-NR6R7，-COR8，-C（O）OR8，-CON（R8）2或-R6；R5是H或卤素；R6和R7中的每一个独立地是H或从C1-C6烷基，C3-C10环烷基，C6-C10芳基，4-至10成员杂环烷基和4-至10成员杂芳基中选择的基团，该基团未取代或取代；R8是H或C1-C6烷基，当两个存在时R8相同或不同；n为0或1；V、W、X和Y中的一个是N或CH，另外三个是CH；其药用可接受的盐为RSV的抑制剂，因此可用于治疗或预防RSV感染。
• Aminoethanol derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040127574A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention provides a pharmaceutical agent having cholesteryl ester transfer protein inhibitory action and useful as a blood lipid lowering agent and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula 1 wherein Ar 1 is an aromatic ring group optionally having substituents, Ar 2 is an aromatic ring group having substituents, OR″ is an optionally protected hydroxyl group, R is an acyl group, R′ is a hydrogen atom or a hydrocarbon group optionally having substituents, or a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing a compound of the formula (I) or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种具有胆固醇酯转移蛋白抑制作用的药物剂，可用作降低血脂等方面的药物。本发明涉及一种由式1表示的化合物，其中Ar1是一个带有取代基的芳香环基团，Ar2是一个带有取代基的芳香环基团，OR″是一个可选保护的羟基，R是一个酰基，R′是一个氢原子或一个可选带有取代基的碳氢基团，或其盐，以及含有式(I)的化合物或其盐或前药的药物组合物。