3-(溴甲基)-2,4,10-三氧杂金刚烷 | 157371-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(溴甲基)-2,4,10-三氧杂金刚烷
• 中文别名: 3-溴甲基-2,4,10-三噁金刚烷；3-(溴甲基)-2,4,10-三氧杂三环[3.3.1.13.7]癸烷
• 英文名称: 3-(bromomethyl)-2,4,10-trioxaadamantane
• 英文别名: 3-bromomethyl-2,4,10-trioxa-adamantane；3-Brommethyl-2,4,10-trioxa-adamantan；3-(bromomethyl)-2,4,10-trioxatricyclo[3.3.1.13,7]decane
• CAS: 157371-80-7
• 化学式: C₈H₁₁BrO₃
• 分子量: 235.078
• InChiKey: CSXFBEUWUQOEEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-97 °C
• 溶解度：
  可溶于氯仿、DCM、乙酸乙酯、甲醇
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质是稳定的。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25,S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2932999099
• WGK Germany：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 3-(溴甲基)-2,4,10-三氧杂三环[3.3.1.13.7]癸烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3-(Bromomethyl)-2,4,10-trioxaadamantane
Bromo(2,3,10-trioxatricyclo[3.3.1.13.7]dec-3-yl)methane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3-(Bromomethyl)-2,4,10-trioxaadamantane
别名
Bromo(2,3,10-trioxatricyclo[3.3.1.13.7]dec-3-yl)methane
: C8H11BrO3
分子式
: 235.08 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 含碎片的微晶
颜色: 浅灰
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 95 - 97 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(溴甲基)-2,4,10-三氧杂金刚烷 在 正丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 3-(3,3-dibromo-2-propenyl)-2,4,10-trioxatricyclo[3.3.1.1^3,7]decanediene
  参考文献：
  名称：

  Xestodecalactone A 的全合成及其绝对立体化学的证明：用 1,3-二取代的非等价艾伦烯对双烯控制的有趣观察

  摘要：

  描述了使用 Diels-Alder 策略的 xestodecalactone A 的简明全合成。焦点 Diels-Alder 反应依赖于“ynoate”亲二烯体来快速组装所需的间苯二甲酸支架。在这项研究中，研究了涉及 1,3-二取代的非等价丙二烯亲二烯体的 Diels-Alder 环加成反应，并遇到了一些令人惊讶的结果。

  DOI：

  10.1021/ja064270e
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1,1-三乙氧基-乙烷 、 CIS,CIS-1,3,5-CYCLOHEXANETRIOL DIHYDRATE 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 生成 3-(溴甲基)-2,4,10-三氧杂金刚烷
  参考文献：
  名称：

  Stetter; Steinacker, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 790,793

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DEFINED MONOMER SEQUENCE POLYMERS
  申请人：INPERIAL INNOVATIONS LIMITED

  公开号：US20180244845A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  Processes of preparing defined monomer sequence polymers are disclosed, in which a backbone portion of the polymer is first prepared by performing one or more sequential monomeric coupling reactions with intervening membrane diafiltration purification/isolation steps, followed by a step of decorating the backbone portion with one or more side chains at predetermined positions along its length. The process represents an improvement on prior art techniques, which impose limitations on the size of the side chains that may be present. Defined monomer sequence polymers that are obtainable by the processes are also disclosed.

  披露了准备定义单体序列聚合物的过程，其中聚合物的骨架部分首先通过执行一个或多个顺序单体偶联反应，并在其中间进行膜透析纯化/分离步骤来准备，然后通过在其长度沿着预定位置装饰骨架部分的一个或多个侧链的步骤。该过程代表了对之前技术的改进，之前的技术对可能存在的侧链的大小施加了限制。还披露了通过这些过程获得的定义的单体序列聚合物。
• A β,β,β-trialkoxyethyllithium stable towards fragmentation: a carboxyl protected acetic acid dianion equivalent
  作者：Sosale Chandrasekhar、Chandra Deo Roy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85292-3

  日期：1994.1

  The novel alkyllithium 1b is not only intriguingly stable towards fragmentation, but also a synthetically useful reagent, complementing current carboxylic ester enolate methodology. Its design is based on interesting mechanistic principles, and harnesses the known stability of the 2,4,10-trioxaadamantane framework.

  新型烷基锂1b不仅对片段化具有极强的稳定性，而且还是可用于合成的试剂，可补充当前的羧酸酯烯醇盐方法。它的设计基于有趣的机械原理，并利用了2,4,10-三氧杂金刚烷骨架的已知稳定性。
• Functionalized Iron Ketene Complexes from Carbonyl Coupling Reactions
  作者：Helmut Kandler、Wolfgang Bidell、Monika Jänicke、Markus Knickmeier、Dario Veghini、Heinz Berke

  DOI：10.1021/om9709289

  日期：1998.3.1

  haloacetates to yield the oxidative addition products Fe(CO)2(PEt3)2(X)CH2COOR (X = Cl, R = Me, 2a; X = Br, R = Me, 2b; X = I, R = Et, 2e). These complexes can be transformed in ether to carbonylhalo-bis(triethylphosphane)[1-((trimethylsilyl)oxy)-2-(alkoxycarbonyl)ethenyl]iron compounds (X = Cl, R = Me, 7a; X = Br, R = Me, 7b; X = I, R = Et, 7c) in the presence of LDA and subsequent trapping of the

  一氧化二的溶液混合物络合物的Fe（CO）2（PET 3）2（N 2）（1A）和[铁（CO）2（PET 3）2 ] 2（μ-N 2）（图1b）与甲基发生反应或卤代乙酸乙酯生成氧化加成产物Fe（CO）2（PEt 3）2（X）CH 2 COOR（X = Cl，R = Me，2a ; X = Br，R = Me，2b ; X = I， R = Et，2e）。这些络合物可以在醚中转化为羰基卤代双（三乙基膦）[1-（（三甲基甲硅烷基）氧基）-2-（烷氧基羰基）乙烯基]铁化合物（X = Cl，R = Me，7a ; X = Br，R = Me，7b； X ＝ I，R ＝ Et，7c）在LDA存在下，随后用Me 3 SiCl捕获形成的阴离子。当DBU作为碱和1巴CO被施加有其他类似的反应条件的变换前2一- ç采取酯官能化的乙烯酮的形成的过程中的化合物ë，ž -Fe（CO）2（PET 3）2 η 2 -
• Polymerisation of ethylene and alpha olefins with single site catalysts having an anionic scorpion-like ligand
  申请人：TOTAL PETROCHEMICALS RESEARCH FELUY

  公开号：EP1925620A1

  公开（公告）日：2008-05-28

  The present invention discloses single site catalyst systems having anionic scorpion-like three dimensional structure, that are suitable for oligomerising or polymerising ethylene and alpha-olefins.

  本发明公开了具有阴离子蝎子状三维结构的单位点催化剂体系，适用于乙烯和α-烯烃的低聚或聚合。
• Defined monomer sequence polymers
  申请人：IP2IPO Innovations Limited

  公开号：US10759907B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  Processes of preparing defined monomer sequence polymers are disclosed, in which a backbone portion of the polymer is first prepared by performing one or more sequential monomeric coupling reactions with intervening membrane diafiltration purification/isolation steps, followed by a step of decorating the backbone portion with one or more side chains at predetermined positions along its length. The process represents an improvement on prior art techniques, which impose limitations on the size of the side chains that may be present. Defined monomer sequence polymers that are obtainable by the processes are also disclosed.

  本发明公开了制备限定单体序列聚合物的工艺，其中首先通过进行一个或多个顺序单体偶联反应制备聚合物的骨架部分，中间进行膜重滤纯化/分离步骤，然后在骨架部分沿其长度方向的预定位置用一个或多个侧链进行装饰。该工艺是对现有技术的改进，因为现有技术对可能存在的侧链的大小有限制。此外，还公开了可通过该工艺获得的限定单体序列聚合物。