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3-Allyl-3-((E)-but-2-enyl)-pentane-2,4-dione | 72357-59-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Allyl-3-((E)-but-2-enyl)-pentane-2,4-dione
英文别名
3-but-2-enyl-3-prop-2-enylpentane-2,4-dione
3-Allyl-3-((E)-but-2-enyl)-pentane-2,4-dione化学式
CAS
72357-59-6
化学式
C12H18O2
mdl
——
分子量
194.274
InChiKey
HZZJXNQAHUJTNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    291.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.69
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Allyl-3-((E)-but-2-enyl)-pentane-2,4-dione 在 palladium diacetate 盐酸 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 14.0h, 以81%的产率得到1-(1-Acetyl-3-ethyl-4-methyl-cyclopent-2-enyl)-ethanone
    参考文献:
    名称:
    Grigg, Ronald; Malone, John F.; Mitchell, Thomas R. B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1745 - 1754
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-2-丁烯3-烯丙基戊烷-2,4-二酮potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 72.0h, 以54%的产率得到3-Allyl-3-((E)-but-2-enyl)-pentane-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Grigg, Ronald; Malone, John F.; Mitchell, Thomas R. B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 8, p. 1745 - 1754
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Remote Diborylative Cyclization of Dienes with Diborons via Chain Walking
    作者:Shota Kanno、Fumitoshi Kakiuchi、Takuya Kochi
    DOI:10.1021/jacs.1c09705
    日期:2021.11.24
    A novel method for catalytic remote bismetalation of alkene substrates by the addition of dimetal reagents is accomplished by using chain walking. In the presence of a palladium catalyst, the reaction of various 1,n-dienes and diborons were converted into cyclopentane derivatives with two boryl groups at remote positions via facile regioselective transformation of an unactivated sp3 C–H bond to a C–B
    一种通过添加二属试剂催化烯烃底物远程双属化的新方法是通过使用链行走实现的。在催化剂的存在下,通过将未活化的 sp 3 C-H 键区域选择性转化为 C-B 键,各种 1, n-二烯和二的反应被转化为在远端位置具有两个基的环戊烷生物. 1, n-二烯(n≥7 )的反应实现了任何方法都难以实现的三个远距离键的顺序构建。
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