2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methylidene]-3-oxo-N-phenylbutanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methylidene]-3-oxo-N-phenylbutanamide
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄
• 分子量: 325.364
• InChiKey: NWVDFQAAZPDIQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methylidene]-3-oxo-N-phenylbutanamide 、 3-氨基巴豆酸乙酯 以63%的产率得到ethyl 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,6-dimethyl-5-(phenylcarbamoyl)-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  苯并的合成[ C ^ ] [2,7]萘啶-6-酮通过级联芳构/ C（SP 2）-H酰胺化1,4-二氢吡啶

  摘要：

  描述了AK 2 S 2 O 8介导的1,4-二氢吡啶的级联脱氢芳构化/分子内C（sp 2）-H酰胺化。该方法可有效获得多取代的苯并[ c ] [2,7]萘啶-6-酮，产率为38-74％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.06.009
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰乙酰苯胺 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-[(3,4-dimethoxyphenyl)methylidene]-3-oxo-N-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  带有2-氨基苯并噻唑衍生物作为潜在抗氧化剂的铜络合物：合成，表征

  摘要：

  通过乙酰乙酰苯胺（从取代的苯甲醛和乙酰乙酰苯胺获得）的Knoevenagel缩合物与2-氨基苯并噻唑的缩合反应合成2-氨基苯并噻唑衍生物的席夫碱配体的新型铜配合物。它们的特征在于元素分析IR 1H NMR，UV-Vis。，摩尔电导，磁化率测量和电化学研究。根据磁矩和电子光谱数据，已为所有配合物提出了方形平面几何形状。配体及其配合物的抗菌和抗真菌筛选显示，所有配合物均显示出比配体更高的活性。通过电子吸收光谱，粘度测量和循环伏安法研究了该复合物与小牛胸腺DNA的结合行为。DNA结合常数表明所有这些复合物都通过嵌入结合模式与DNA相互作用。还研究了铜络合物的超氧化物歧化酶和抗氧化活性。配合物的抗氧化活性较高。热变性研究表明铜络合物与CT-DNA的天然结合亲和力。所有复合物均显示合适的Cu（II）/ Cu（I）氧化还原电位，可作为抗氧化酶的模拟物。此外，铜络合物还显示过氧化氢酶活性。希望铜络合物能

  DOI：

  10.1016/j.jphotobiol.2016.06.030