(E)-tert-butyl (tert-butoxycarbonylamino)(3-(5-methyl-4-(2-(methylthio)ethyl)oxazol-2-yl)phenylamino)methylenecarbamate | 1432626-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-tert-butyl (tert-butoxycarbonylamino)(3-(5-methyl-4-(2-(methylthio)ethyl)oxazol-2-yl)phenylamino)methylenecarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[N'-[3-[5-methyl-4-(2-methylsulfanylethyl)-1,3-oxazol-2-yl]phenyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]carbamate
• CAS: 1432626-04-4
• 化学式: C₂₄H₃₄N₄O₅S
• 分子量: 490.624
• InChiKey: BHORDZAMZRZMII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl (tert-butoxycarbonylamino)(3-(5-methyl-4-(2-(methylthio)ethyl)oxazol-2-yl)phenylamino)methylenecarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到1-(3-(5-methyl-4-(2-(methylthio)ethyl)oxazol-2-yl)phenyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of 3-amino/guanidine substituted phenyl oxazoles as a novel class of LSD1 inhibitors with anti-proliferative properties

  摘要：

  设计、合成并筛选了一系列功能化的苯并噁唑衍生物，体外测试了它们对LSD1的活性以及对宫颈癌和乳腺癌细胞存活的影响，体内则通过斑马鱼胚胎评估其效果。这些化合物可能通过针对癌细胞的多种表观遗传机制发挥作用，其中包括抑制LSD1。

  DOI：

  10.1039/c3ob40217g
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 4-(methylthio)-2-(3-nitrobenzamido)butanoate 在 吡啶 、 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三乙胺 、 mercury dichloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.75h， 生成 (E)-tert-butyl (tert-butoxycarbonylamino)(3-(5-methyl-4-(2-(methylthio)ethyl)oxazol-2-yl)phenylamino)methylenecarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of 3-amino/guanidine substituted phenyl oxazoles as a novel class of LSD1 inhibitors with anti-proliferative properties

  摘要：

  设计、合成并筛选了一系列功能化的苯并噁唑衍生物，体外测试了它们对LSD1的活性以及对宫颈癌和乳腺癌细胞存活的影响，体内则通过斑马鱼胚胎评估其效果。这些化合物可能通过针对癌细胞的多种表观遗传机制发挥作用，其中包括抑制LSD1。

  DOI：

  10.1039/c3ob40217g