碘乙酸叔丁酯 | 49827-15-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 碘乙酸叔丁酯
• 英文名称: t-butyl iodoacetate
• 英文别名: tert-butyl iodoacetate；tert-butyl 2-iodoacetate；t-butyl 2-iodoacetate
• CAS: 49827-15-8
• 化学式: C₆H₁₁IO₂
• 分子量: 242.057
• InChiKey: QYPDJIDQEZDFLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.614±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 海关编码：
  2915900090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P210,P264,P270,P280,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P361+P364,P370+P378,P403+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H227,H301,H311+H331,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘乙酸叔丁酯 在 溴丁基-镁 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 diethylzinc 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3R)-3-氨基-3-苯基丙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  使用酒石酸二异丙酯作为手性助剂将 Reformatsky 型试剂不对称加成到亚胺中

  摘要：

  Reformatsky 型试剂与由醛和 2-氨基苯酚制备的亚胺的不对称亲核加成是通过使用 (R, R)-酒石酸二异丙酯作为手性助剂来实现的，得到相应的 β-氨基酸酯衍生物具有优异的对映选择性。为了实现可重复的更高立体选择，添加少量水是至关重要的。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.254
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以100%的产率得到碘乙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  外围“叔丁酯”功能化联吡啶核树枝：从合成表征到分子动力学模拟研究

  摘要：

  在这项研究中，我们设计并合成了一系列在其外围含有叔丁酯的新型联吡啶核聚（苄基醚）树枝状大分子。通过核磁共振和质谱法对合成树突的分子结构进行了表征。我们使用动态光散射 (DLS) 实验研究了合成树突在二甲基亚砜 (DMSO) 和水中的溶剂依赖性流体动力学尺寸，还分析了树突的水接触角。为了在原子水平上了解这些新型树突的结构和溶剂化行为，我们进行了全原子分子动力学 (MD) 模拟。通过计算回转半径 ( Rg )、径向分布函数g ( r ) 和溶剂可及表面积 (SASA)。建模结果证实了实验观察结果，即 DMSO 是比水更好的树突溶剂，因为它会导致更展开的分子结构。基于上述实验结果，这些树枝状聚合物是多功能治疗诊断平台的优秀候选者。

  DOI：

  10.1039/d3nj00335c
• 作为试剂：
  描述：

  1-三苯甲基-4-甲基咪唑 在 正丁基锂 、 碘乙酸叔丁酯 作用下， 生成 2-iodo-4-methyl-1-triphenylmethylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Coutts, Ian G. C.; Jieng, Shende; Khandelwahl, Ghanshyam D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 4, p. 857 - 860

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TARGETED RADIOPHARMACEUTICALS FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF PROSTATE CANCER<br/>[FR] PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES CIBLÉS POUR LE DIAGNOSTIC ET LE TRAITEMENT DU CANCER DE LA PROSTATE
  申请人：BAYER AS

  公开号：WO2021013978A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  A compound of general formula (I): wherein: n is 1, 2 or 3; R1, R2, R3 and R4, independently represent OH or Q; and 20 Q represents a tissue-targeting moeity selected from the group consisting of or a stereoisomer, a hydrate, a solvate, or a salt thereof, or a mixture of same, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said 25 compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of soft tissue diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  通用式(I)的化合物：其中：n为1、2或3；R1、R2、R3和R4独立地代表OH或Q；Q代表从群组中选择的组织靶向基团，或其立体异构体、水合物、溶剂合物、盐或其混合物，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途，特别是软组织疾病的治疗或预防，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。
• Nonsteroidal gestagens
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US06344454B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  This invention describes the new, nonsteroidal gestagens of general formula I in which A, B, Ar, R1, R2 and R3 have the meanings that are indicated in more detail in the description. The new compounds show a very great affinity to the gestagen receptor. They can be used alone or in combination with estrogens in contraceptive preparations. In addition, they can be used for treating endometriosis. Together with estrogens, they can also be used in preparations for treating gynecological disorders, for treating premenstrual symptoms and for substitution therapy. Based on the androgenic action, they can also be used for male birth control, male HRT and hormone therapy and for treating andrological disease agents.

  本发明描述了具有一般公式 I 的新非甾体孕激素：其中 A、B、Ar、R1、R2 和 R3 的含义在描述中更详细地指出。这些新化合物对孕激素受体的亲和力非常强。它们可以单独使用，也可以与雌激素结合用于避孕制剂中。此外，它们还可以用于治疗子宫内膜异位症。与雌激素结合时，它们还可用于治疗妇科疾病、治疗经前症状和替代疗法。基于其雄激素作用，它们还可用于男性避孕、男性激素替代疗法和激素治疗，以及治疗男科疾病。
• Compounds
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US09266841B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  Pyrimidone compounds of formula (I): are inhibitors of the enzyme Lp-PLA2 and are of use in treating atherosclerosis.

  公式（I）的嘧啶酮化合物： 是Lp-PLA2酶的抑制剂，并可用于治疗动脉粥样硬化。
• Asymmetric Alkylations of a Sultam-Derived Glycine Equivalent: Practical preparation of enantiomerically pure ?-amino acids
  作者：Wolfgang Oppolzer、Robert Moretti、Changyou Zhou

  DOI：10.1002/hlca.19940770823

  日期：1994.12.14

  products 3. Acidic hydrolysis of the pure products 3 gives (aminoacyl)sultams 4 which by mild saponification furnish pure α-amino acids 5 in good overall yields from 2, along with recovered auxiliary 1 (Scheme 1). Pure ω-protected α,ω-diamino acids and α-amino-ω-(hydroxyamino)acids 12–16 are readily accessible from (ω-haloacyl)sultams 3via reaction with N-nucleophiles followed by acidic and basic hydrolyses

  在无水介质中，手性甘氨酸衍生物2与“活化的”有机卤化物在超声辅助的相转移催化下或活化和非活化的有机卤化物在无水介质中的烷基化提供了（大部分是结晶的）烷基化产物3。纯产物3的酸性水解得到（氨基酰基）sultams 4，其通过温和皂化以2的良好总产率提供纯的α-氨基酸5以及回收的助剂1（方案1）。纯的ω-保护的α，ω-二氨基酸和α-氨基-ω-（羟基氨基）酸12-16可容易地从（ω-卤代酰基）sultams 3通过与N-亲核试剂反应，然后进行酸性和碱性水解（方案2）。提出了通过对其N-（3,5-二硝基苯甲酰基）脯氨酰基衍生物17的HPLC分析来可靠测定α-氨基酸的对映体纯度的方法。
• Side-chain protected oligopeptide fragment condensation using subtilisins in organic solvents
  申请人：Quaedflieg Peter Jan Leonard Mario

  公开号：US09598714B2

  公开（公告）日：2017-03-21

  Method for enzymatically synthesizing an oligopeptide, comprising the coupling of an (optionally N-protected) protected oligopeptide ester with an (optionally C-protected) protected oligopeptide nucleophile in an organic solvent or an organic solvent mixture having a water content of 0.1 vol % or less, by a subtilisin in any possible form.

  用酶合成寡肽的方法，包括在有机溶剂或含水量为0.1体积%或更低的有机溶剂混合物中，通过任何可能形式的粗蛋白酶将（可选地N-保护的）保护寡肽酯与（可选地C-保护的）保护寡肽亲核试剂偶联。