3-氯-2-羟基-5-甲基苯甲醛 | 89938-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氯-2-羟基-5-甲基苯甲醛
• 英文名称: 3-Chlor-5-methyl-salicylaldehyd
• 英文别名: 3-Chloro-2-hydroxy-5-methylbenzaldehyde
• CAS: 89938-53-4
• 化学式: C₈H₇ClO₂
• 分子量: 170.595
• InChiKey: OEUMLWRWURKDRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-羟基-5-甲基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8-chloro-6-methyl-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  氘代苯并吡喃衍生物的合成作为具有改善的药代动力学性质的选择性COX-2抑制剂。

  摘要：

  我们设计了一系列专门氘化的苯并吡喃类似物作为新的COX-2抑制剂，旨在改善其药代动力学特性。如预期的那样，氘代化合物保留了对COX-2的效力和选择性。与它们的非氘代同类物相比，新分子在大鼠中具有改善的药代动力学特征。最重要的是，新化合物在几种小鼠炎症和疼痛模型中均显示出药效学功效。苯并吡喃衍生物被分离成它们的对映异构体，并且发现该活性与S-异构体有关。为了简化所需S异构体的合成，开发了有机催化的不对称多米诺oxa-Michael /羟醛缩合反应用于制备。

  DOI：

  10.1021/ml500299q
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲氧基甲苯 在 三溴化硼 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-氯-2-羟基-5-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  氘代苯并吡喃衍生物的合成作为具有改善的药代动力学性质的选择性COX-2抑制剂。

  摘要：

  我们设计了一系列专门氘化的苯并吡喃类似物作为新的COX-2抑制剂，旨在改善其药代动力学特性。如预期的那样，氘代化合物保留了对COX-2的效力和选择性。与它们的非氘代同类物相比，新分子在大鼠中具有改善的药代动力学特征。最重要的是，新化合物在几种小鼠炎症和疼痛模型中均显示出药效学功效。苯并吡喃衍生物被分离成它们的对映异构体，并且发现该活性与S-异构体有关。为了简化所需S异构体的合成，开发了有机催化的不对称多米诺oxa-Michael /羟醛缩合反应用于制备。

  DOI：

  10.1021/ml500299q

文献信息

• POLYMERIZABLE COMPOUND AND OPTICAL ISOMER
  申请人：DIC Corporation

  公开号：US20180022716A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The present invention provides a polymerizable compound having high storage stability without causing crystal precipitation when added to a polymerizable composition. The present invention also provides a polymerizable composition containing the compound. When the filmy polymer produced through polymerization of the polymerizable composition is irradiated with UV light, it hardly discolors or peels from substrate. Further, the present invention provides a polymer produced through polymerization of the polymerizable composition and an optically anisotropic body using the polymer.

  本发明提供了一种聚合物化合物，具有高储存稳定性，添加到聚合物化合物时不会导致结晶沉淀。本发明还提供了含有该化合物的聚合物化合物。当通过聚合物化合物的聚合产生薄膜状聚合物时，若用紫外光照射，它几乎不会变色或脱落。此外，本发明提供了通过聚合物化合物的聚合产生的聚合物，以及使用该聚合物的光学各向异性体。
• Cytotoxicity of new pyridazin-3(2<i>H</i>)-one derivatives orchestrating oxidative stress in human triple-negative breast cancer (MDA-MB-468)
  作者：Najat Bouchmaa、Reda Ben Mrid、Youness Boukharsa、Mohamed Nhiri、Hassan Ait Mouse、Jamal Taoufik、M'hammed Ansar、Abdelmajid Zyad

  DOI：10.1002/ardp.201800128

  日期：2018.12

  characterized by high morbidity and mortality. In the absence of targeted therapy, only chemotherapy is available in this case of cancer. The current study investigated the antitumor effect of new pyridazin‐3(2H)‐one derivatives on the human TNBC cell line, MD‐MB‐468. The in vitro cytotoxic activities were investigated using the tetrazolium‐based MTT assay. Lipid peroxidation, H2O2 content, and the specific activities

  三阴性乳腺癌（TNBC）是一种复杂且侵袭性强的乳腺癌亚型，其特点是发病率和死亡率都很高。在没有靶向治疗的情况下，对于这种癌症，只有化疗可用。目前的研究调查了新型哒嗪-3(2H)-one 衍生物对人 TNBC 细胞系 MD-MB-468 的抗肿瘤作用。使用基于四唑的 MTT 测定研究了体外细胞毒活性。还测定了脂质过氧化、H2O2 含量和抗氧化酶的比活性。发现两种分子 6f 和 7h 对肿瘤细胞具有选择性高活性，IC50 值分别为 3.12 和 4.9 µM。此外，暴露于 6f 的细胞显示出 H2O2 和脂质过氧化水平的显着增加，伴随着谷胱甘肽还原酶 (GR) 和硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 的酶活性降低。化合物6f的细胞毒性可以通过抑制GR和TrxR活性来提高目前治疗TNBC的疗效。
• FUNGICIDAL COMPOSITIONS INCLUDING HYDRAZONE DERIVATIVES AND COPPER
  申请人：Young David H.

  公开号：US20120148682A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention relates to the use of hydrazone compounds and copper for controlling the growth of fungi.

  本发明涉及使用腙类化合物和铜控制真菌生长。
• Faserreaktive Chromkomplexe, deren Herstellung und Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0142104A2

  公开（公告）日：1985-05-22

  Die Erfindung betrifft Chromkomplexe der Formel worin A der Rest eines dicyclisch metallisierbaren Azo- oder Azomethinfarbstoffes, B der Rest einer potentiell mindestens zwei-zähnigen, bianionischen, komplexierbaren, organischen Verbindung, die keine Azo- oder Azomethingruppe enthält, L ein farbloser monofunktioneller Ligand, X ein faserreaktiver Rest, Ka ein Kation, k = 0 oder 1, m = 1, oder und n = 1 oder 2 ist, wobei der Rest X und die Gruppe SO3 ⊖ Ka an die Reste A und B gebunden ist, sowie ein Verfahren zur Herstellung der Chromkomplexe der Formel (1) und ein Verfahren zur Herstellung und gleichzeitigem Färben.

  本发明涉及式中的铬络合物，其中 A 是可双环金属化的偶氮或偶氮亚甲基染料的基团，B 是不含偶氮或偶氮亚甲基的潜在的至少双齿、双阴离子、可络合的有机化合物的基团，L 是无色单官能团配体，X 是纤维反应基团，Ka 是阳离子，k = 0 或 1，m = 1 或 n = 1 或 2，基团 X 和基团 SO3 ⊖ Ka 与基团 A 和 B 键合，以及制备式（1）铬络合物的工艺和制备并同时对其染色的工艺。
• Verfahren zur Herstellung von 1:2-Chromkomplexfarbstoffen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0156768A2

  公开（公告）日：1985-10-02

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von zu mindestens 90% reinen mindestens eine wasserlöslichmachende Gruppe enthaltenden asymmetrischen 1:2-Chromkomplexfarbstoffen, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man ein Gemisch zweier metallisierbarer Azofarbstoffe, die voneinander verschiedene Diazokomponenten und voneinander verschiedene Kupplungskomponenten enthalten oder ein Gemisch aus einem metallisierbaren Azofarbstoff und einem metallisierbareb Azomethinfarbstoff, im molaren Verhältnis von 0,85:1,0 bis 1,2:1,0, wobei nur einer der beiden Mischungspartner mindestens eine wasserlöslichmachende Gruppe enthält, in einem Eintopfverfahren mit einem chromabgebenden Mittel unter Druck, bei einer Temperatur oberhalb von 100°C und einem pH zwischen 0 und 2 umsetzt und anschliessend die Umsetzung in schwach saurem, neutralem oder schwach alkalischem pH weiterführt. Die nach dem erfindungsgemässen Verfahren erhaltenen Farbstoffe eigenen sich zum Färben von insbesondere Wolle oder Polyamidmaterialien.

  本发明涉及一种制备含有至少一个水溶性基团且纯度至少为 90%的 1:2 不对称铬络合染料的工艺，其特征在于：含有不同重氮组分和不同偶合组分的两种可金属化偶氮染料的混合物，或一种可金属化偶氮染料和一种可金属化偶氮染料的混合物，摩尔比为 0.85：1.0至1.2:1.0的摩尔比，其中两个混合组分中只有一个含有至少一个水溶性基团，在一锅工艺中与铬释放剂加压，温度高于100℃，pH值在0至2之间，然后在弱酸性、中性或弱碱性pH值下继续反应。 根据本发明的工艺得到的染料尤其适用于羊毛或聚酰胺材料的染色。