4-溴-2-氯苯硫醇 | 99839-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 中文名称: 4-溴-2-氯苯硫醇
• 英文名称: 4-bromo-2-chlorobenzenethiol
• CAS: 99839-25-5
• 化学式: C₆H₄BrClS
• 分子量: 223.521
• InChiKey: VZQDBNWKBKWCFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.717±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-氯苯硫醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 二碳酸二叔丁酯 、 溴 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现新型苯并[b]噻吩四唑作为非羧酸盐GPR40激动剂。

  摘要：

  GPR40部分激动剂是一种具有临床概念证明的治疗2型糖尿病的有前途的新机制。文献中大多数GPR40激动剂具有羧酸官能团，可能会引起特异药物毒性。鉴定了一系列新的GPR40激动剂，其中含有四唑作为羧酸生物等排体。该系列化合物的特征是以苯并[b]噻吩为中心环，该苯环在第一阶段的代谢过程中易于氧化。在针对微粒体（人和大鼠）中的GPR40激动剂活性和固有清除率进行SAR优化之后，选择了有效且代谢稳定的化合物进行体内评估。在SD大鼠oGTT模型中，这些化合物可有效降低血糖。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.12.022

文献信息

• NOVEL CYCLOPENTANE DERIVATIVES
  申请人：Banner David

  公开号：US20100317647A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A 1 and R 1 to R 5 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A1和R1至R5的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式（I）可用作药物。
• SUBSTITUTED BENZOTHIOPHENYL DERIVATIVES AS GPR40 AGONISTS FOR THE TREATMENT OF TYPE II DIABETES
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20170291908A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the modulation of the GPR40 receptor. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein U 1 , U 2 , U 3 , R 1 , R 2 , Z, and W are defined herein.

  揭示了一种通过调节GPR40受体来治疗受影响疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示： 其中U1、U2、U3、R1、R2、Z和W在此处定义。
• [EN] SPIRO ISOXAZOLINE COMPOUNDS AS SSTR5 ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROISOXAZOLINES EN TANT QU'ANTAGONISTES SSTR5
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011146324A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Substituted spirocyclic amines of structural formula (I) are selective antagonists of the somatostatin subtype receptor 5 (SSTR5) and are useful for the treatment, control or prevention of disorders responsive to antagonism of SSTR5, such as Type 2 diabetes, insulin resistance, lipid disorders, obesity, atherosclerosis, Metabolic Syndrome, depression, and anxiety.

  结构式（I）的螺环胺是生长抑素亚型受体5（SSTR5）的选择性拮抗剂，对于对抗SSTR5有响应的疾病的治疗、控制或预防是有用的，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。
• [EN] SPIROXAZOLIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROXAZOLIDINONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012024183A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  Substituted spirocyclic amines of structural formula (I) are selective antagonists of the somatostatin subtype receptor 5 (SSTR5) and are useful for the treatment, control or prevention of disorders responsive to antagonism of SSTR5, such as Type 2 diabetes, insulin resistance, lipid disorders, obesity, atherosclerosis, Metabolic Syndrome, depression, and anxiety.

  结构式（I）的螺环胺是生长抑素亚型受体5（SSTR5）的选择性拮抗剂，可用于治疗、控制或预防对SSTR5拮抗敏感的疾病，如2型糖尿病、胰岛素抵抗、脂质紊乱、肥胖、动脉粥样硬化、代谢综合征、抑郁症和焦虑症。
• NOVEL BIPHENYLSULFOXIMINES AS ALLOSTERIC MODULATORS OF THE DOPAMINE D1 RECEPTOR
  申请人：Universidad Complutense De Madrid

  公开号：EP3418270A1

  公开（公告）日：2018-12-26

  The present invention relates to new biphenylsulfoximine compounds and, in particular, to their activity as positive allosteric modulators of the dopamine D1 receptor and to their use for the treatment of pathological states for which a stimulator of this receptor activity is indicated. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing them and to a process for the preparation of such compounds.

  本发明涉及新的联苯砜亚胺化合物，特别是它们作为多巴胺D1受体的正向别构调节剂的活性，以及它们用于治疗需要刺激该受体活性的病理状态。该发明还涉及含有它们的药物组合物以及制备这类化合物的方法。