1-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-hydroxypentan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-hydroxypentan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Tert-butylphenyl)-2-hydroxypentan-1-one；1-(4-tert-butylphenyl)-2-hydroxypentan-1-one
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: KTPTXNFYFVBDTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(tert-butyl)phenyl)pentan-1-one 在 叔丁基过氧化氢 、 碘 作用下， 以 癸烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 以67%的产率得到1-(4-(tert-butyl)phenyl)-2-hydroxypentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Iodine promoted α-hydroxylation of ketones

  摘要：

  描述了一种在无金属条件下使用亚化学计量量的碘对酮进行α-羟基化的新方法。

  DOI：

  10.1039/c5ob00684h

文献信息

• 一种羟基酮类化合物的合成方法
  申请人：吴思静

  公开号：CN105348059B

  公开（公告）日：2017-12-05

  本发明涉及一种下式(II)所示羟基酮类化合物的合成方法，所述方法包括：在室温下，向有机溶剂中依次加入下式(I)化合物、催化剂和助剂，并搅拌混合10‑20分钟，然后升温至50‑60℃，再加入氧化剂，并保温搅拌反应2‑3小时，反应完毕后经后处理，从而得到所述式(II)化合物，其中，R1选自H、卤素或C1‑C6烷基；R2选自C1‑C6烷基。所述方法通过使用独特的双组份催化剂外，还单独加入了助剂组分，从而有效形成了复合催化体系，同时还对溶剂体系和氧化剂种类进行了优化选择，这些因素的综合作用结果是大幅提高了物料转化效率而获得了更多的产品，且反应条件温和，具有良好的市场应用前景。
• Iodine promoted α-hydroxylation of ketones
  作者：Yogesh Siddaraju、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1039/c5ob00684h

  日期：——

  A novel method for α-hydroxylation of ketones using substoichiometric amount of iodine under metal-free conditions is described.

  描述了一种在无金属条件下使用亚化学计量量的碘对酮进行α-羟基化的新方法。