2,4,6-三叔丁基硝基苯 | 4074-25-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硝基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三叔丁基硝基苯
• 中文别名: 1,3,5-三-特-丁基-2-硝基苯；1,3,5-三特丁基-2-硝基苯
• 英文名称: 2,4,6-tri-tert-butylnitrobenzene
• 英文别名: 1,3,5-tritert-butyl-2-nitrobenzene
• CAS: 4074-25-3
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₂
• mdl: MFCD00008818
• 分子量: 291.434
• InChiKey: IMDZOFHRUMJNQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-206 °C(lit.)
• 沸点：
  403.43°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9854 (estimate)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2904209090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,4,6-Tri-tert-butylnitrobenzene
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H29NO2
分子式
: 291.43 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 205 - 206 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三叔丁基硝基苯 在 甲醇 、 sodium amalgam 、 正丁基锂 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 89.67h， 生成 lithium N,N'-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phenylsilaamidide
  参考文献：
  名称：

  Silaamidide salts: synthesis, structure, and reactions

  摘要：

  Five silaamidides have been prepared and characterized: lithium N,N'-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phenylsilaamidide (2), lithium N,N'-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)chlorosilaamidide (5), lithium N,N'-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-n-butylsilaamidide (6), lithium N,N'-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-tert-butylsilaamidide (7), and potassium N,N'-bis(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)chlorosilaamidide (8). Reactions of silaamidides with alcohols, amines, hydrogen bromide, n-butyllithium, and benzaldehyde are described. The structure of 7.(12-crown-4)(THF) was determined by X-ray analysis: crystals are orthorhombic, space group Pna2(1); a = 16.289 (7), b = 17.991 (8), c = 17.965 (8) angstrom; V = 5265 (4) angstrom 3; d(calcd) = 1.084 g/mL for Z = 4; R = 5.05%. The Si-N bond distances are 1.594 and 1.626 angstrom, and the Si and attached N, N, and C atoms are coplanar.

  DOI：

  10.1021/ja00022a035
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯 在 三氯化铝 、 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 2,4,6-三叔丁基硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Picosecond laser photolysis studies of hydrogen-atom transfer reaction via heteroexcimer state in pyrene-primary and pyrene-secondary aromatic amine systems: role of hydrogen-bonding interaction between amino group of donor and π electrons of acceptor in the heteroexcimer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a049

文献信息

• Biomass-Derived Catalysts for Selective Hydrogenation of Nitroarenes
  作者：Basudev Sahoo、Dario Formenti、Christoph Topf、Stephan Bachmann、Michelangelo Scalone、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/cssc.201700796

  日期：2017.8.10

  followed by pyrolysis at various temperatures. These materials were applied in the catalytic hydrogenation of nitroarenes using molecular hydrogen. A variety of diversely functionalized nitroarenes including some pharmaceutically active compounds were converted into aromatic amines in high yields, with high selectivity, and with excellent functional group tolerance. This green protocol has also been implemented

  由生物废物开发催化活性材料代表了可持续化学研究的重要方面。通过络合然后在不同温度下热解，从廉价的基于生物质的壳聚糖和丰富的Co（OAc）2合成了三种异质材料。这些材料被用于使用分子氢催化硝基芳烃的加氢。包括某些药物活性化合物在内的各种不同功能的硝基芳烃都以高收率，高选择性和出色的官能团耐受性转化为芳族胺。该绿色方案也已用于合成生物学上重要的TRPC3抑制剂。
• Fe₂O₃/NGr@C- and Co–Co₃O₄/NGr@C-catalysed hydrogenation of nitroarenes under mild conditions
  作者：Dario Formenti、Christoph Topf、Kathrin Junge、Fabio Ragaini、Matthias Beller

  DOI：10.1039/c5cy01925g

  日期：——

  An improved hydrogenation of nitroarenes using nano-structured iron- and cobalt-based catalysts is presented.

  一种使用纳米结构铁和钴基催化剂改进的硝基芳烃加氢反应被提出。
• Ultrasmall and Stable Pd and Pt Nanoparticles Within Zeolite HY Through Impregnated Method with Enhanced Semihydrogenation Selectivity
  作者：Mengyue Wang、Xuan Liu、Kui Ren、Yiming Zhou、Tianhao Li、Yunfei Bi、Haozhe Kang、Enhui Xing、Qiang Chen

  DOI：10.1007/s10562-020-03523-2

  日期：2021.9

  study, with zeolite HY as support, ultrasmall Pd and Pt nanoparticles were successfully immobilized into zeolite HY crystals through an optimized impregnation approach. The success of this new approach mainly relied on the selecting appropriate metal precursor to make Pd and Pt element exists with the cation forms, which can facilitate their diffusion into inner channels of zeolite HY through electrostatic

  在这项研究中，以 HY 沸石为载体，通过优化的浸渍方法成功地将超小 Pd 和 Pt 纳米粒子固定在 HY 沸石晶体中。这种新方法的成功主要取决于选择合适的金属前驱体，使 Pd 和 Pt 元素以阳离子形式存在，这可以促进它们通过静电引力和毛细管力扩散到沸石 HY 的内部通道中。综合分子筛HY的限域效应，以分子筛HY（Si/Al=3）包封超小Pd纳米颗粒（Pd@HY-3）为例，Pd@HY-3催化剂在炔烃半加氢中表现出增强的催化选择性，在与 Pd/HY、Pd/C、Pd/Al2O3 和 lindlar 催化剂的比较。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING BIOPOLYMER-BASED CATALYSTS, THEIR PREPARATION AND USES IN HYDROGENATION PROCESSES, REDUCTIVE DEHALOGENATION AND OXIDATION<br/>[FR] CATALYSEURS À BASE DE BIOPOLYMÈRES CONTENANT DE L'AZOTE, LEUR PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS DANS DES PROCÉDÉS D'HYDROGÉNATION, DÉSHALOGÉNATION RÉDUCTRICE ET OXYDATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018114777A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to a process for the preparation of a nitrogen containing biopolymer-based catalyst by pyrolysis of a metal complex with a nitrogen-containing biopolymer and to the nitrogen containing biopolymer-based catalysts obtainable by this process. In particular, the invention relates to a nitrogen containing biopolymer-based catalyst comprising metal particles and at least one nitrogen containing carbon layer. The invention also relates to the use of a nitrogen containing biopolymer-based catalyst in a hydrogenation process, preferably in a process for hydrogenation of nitroarenes, nitriles or imines; in a reductive dehalogenation process of C-X bonds, wherein X is CI, Br or I, preferably in a process for dehalogenation of organohalides or in a process for deuterium labelling of arenes via dehalogenation of organohalides; or in an oxidation process. Further, the invention relates to a metal complex with the nitrogen containing biopolymer, wherein the metal is a transition metal selected from the group consisting of manganese, ruthenium, cobalt, rhodium, nickel, palladium and platinum, preferably cobalt or nickel, and wherein the nitrogen containing biopolymer is selected from chitosan, chitin and a polyamino acid, preferably chitosan or chitin.

  本发明涉及一种通过金属配合物与含氮生物聚合物的热解制备含氮生物聚合物基催化剂的方法，以及通过该方法获得的含氮生物聚合物基催化剂。具体而言，本发明涉及一种含金属颗粒和至少一层含氮碳层的含氮生物聚合物基催化剂。该发明还涉及在氢化过程中使用含氮生物聚合物基催化剂，优选在对硝基苯胺、腈或亚胺进行氢化的过程中使用；在C-X键的还原去卤化过程中使用，其中X为Cl、Br或I，优选在有机卤化物去卤化过程中使用，或者在通过有机卤化物的去卤化对芳烃进行氘标记的过程中使用；或者在氧化过程中使用。此外，本发明涉及一种与含氮生物聚合物配合的金属配合物，其中金属是锰、钌、钴、铑、镍、钯和铂中选择的过渡金属，优选钴或镍，而含氮生物聚合物选择自壳聚糖、壳聚糖和聚氨基酸，优选壳聚糖或壳聚糖。
• Synthesis of water soluble Pd‐Piperidoimidazolin‐2‐ylidene complexes and their catalytic activities in neat water
  作者：Sinem Çakır、Hayati Türkmen

  DOI：10.1002/aoc.5499

  日期：2020.4

  Through the strategy of water soluble N‐heterocyclic carbene (NHC) ligand, Pd‐catalyzed reactions were developed in aqueous media. Therefore, four new piperidoimidazolinium salts (1a‐d) consisting of sulfonate (a), esther (b, c) and carboxylic acid (d) functionalities and their water‐soluble Pd‐NHC complexes (2a‐d) were synthesized. The new compounds were characterized by elemental analysis, FTIR,

  通过水溶性N杂环卡宾（NHC）配体的策略，在水性介质中开发了Pd催化的反应。因此，合成了由磺酸盐（a），醚（b，c）和羧酸（d）官能团组成的四种新的哌啶并咪唑啉盐（1a-d）及其水溶性Pd-NHC络合物（2a - d）。这些新化合物通过元素分析，FTIR，TGA，UV-vis和NMR光谱进行了表征。水的催化活性的可溶性钯络合物NHC（2A - d）使用Suzuki-Miyaura（SM）反应和硝基芳烃的还原反应进行了研究。我们发现哌啶二咪唑啉-2-基吡啶上的水溶性极性或离子基团对催化活性有影响。水溶性催化剂可以有效地回收利用，并且可以重复使用六次，而催化活性几乎没有损失。

表征谱图