1,3,5-tri-tert-butyl-2,4-dinitrobenzene | 20568-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tri-tert-butyl-2,4-dinitrobenzene
• 英文别名: 2,4,6-tri-t-butyl-1,3-dinitrobenzene；1,3-dinitro-2,4,6-tri-tert-butyl benzene；1,3-Dinitro-2,4,6-tri-tert.-butyl-benzol；2,4,6-Tri-tert-butyl-1,3-dinitro-benzol；1,3,5-Tritert-butyl-2,4-dinitrobenzene
• CAS: 20568-98-3
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₄
• 分子量: 336.431
• InChiKey: DOJUWZYEFPQIEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290-292 °C
• 沸点：
  381.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三叔丁基硝基苯 在 硝酸 作用下， 生成 1,3,5-tri-tert-butyl-2,4-dinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  芳香族硝化中的缓慢质子转移

  摘要：

  已经研究了硝化产生的产物和一系列 1X-2,4,6-三叔丁基苯（X = H、F、NO2、CH）的硝基去质子化过程中的动力学同位素效应。当 X 从 H 到 CHa 变化时，观察到总动力学同位素效应 (kE/kn) 的变化范围为 1.0 到 3.8。这种变化可能与取代基 X 的大小增加有关。结果与芳香族硝化的两步机制一致，并提供了芳香族硝化可以进行限速质子转移的第一个证据。1950 年，Melander 证明了 I 初级动力学同位素对几种苯和甲苯衍生物的硝化速率没有影响。这项构思和解释清楚的研究成功地回答了有关芳族硝化机制的一个非常关键的问题，并已成为许多后续芳族取代反应研究的重要出发点。在芳族硝化中寻找同位素效应已经成为一项重要的工作。~ b 然而，在芳香族硝化中未能观察到这种效应已经变得如此重复，以至于人们可能会认为硝化是一种芳香族取代反应，总是伴随着快速的质子转移。3a 芳香族硝化中的质

  DOI：

  10.1021/ja01010a032

文献信息

• A non-acid methodology for polynitration of arenes at low temperatures
  作者：Hitomi Suzuki、Takashi Murashima、Kazuhiro Shimizu、Kenkichi Tsukamoto

  DOI：10.1039/c39910001049

  日期：——

  In the presence of ozone and an appropriate catalyst, nitrogen dioxide acts as a powerful nitrating agent at low temperatures, converting arenes into polynitro derivatives in good yields.

  在臭氧和适当催化剂的存在下，氮氧化物在低温下作为强硝化剂，将芳香烃高效地转化为多硝基衍生物。
• A versatile preparation of 2,6-Di-t-butylbromobenzene. Application to steric protection for organophosphorus compounds in low coordination states
  作者：Masaaki Yoshifuji、Takashi Niitsu、Daisuke Shiomi、Naoki Inamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80586-4

  日期：1989.1

  2,6-Di-t-butylbromobenzene (5) was prepared from 2,4,6-tri-t-butyl-bromobenzene by ipso nitration followed by reduction of the nitro group and deamination. The diphosphene (8) and 1,3-diphosphaallene (10) were prepared.

  由2,4,6-三叔丁基溴苯经ipso硝化，然后还原硝基并进行脱氨基反应制得2,6-二叔丁基溴苯（5）。制备了二膦（8）和1，3-二磷杂亚环（10）。
• Substituted nitrobenzene derivatives as pharmaceutical and other uses athereof
  申请人：Men Tewa

  公开号：US20050228055A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention relates to a use of substituted nitrobenzene derivatives of general Formula I in medicine and health food, the pharmaceutical compositions comprising substituted nitrobenzene derivatives of general Formula I and the methods thereof for the prophylaxis and treatment of diseases.

  本发明涉及一种通式I的取代硝基苯衍生物在医学和保健食品中的应用，其中药物组成物包括通式I的取代硝基苯衍生物，以及预防和治疗疾病的方法。
• Substituted nitrobenzene derivatives as pharmaceutical and other uses thereof
  申请人：Men Tewa

  公开号：US20080227869A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  A method for the prophylaxis or treatment of analgesic, hemostatic, antipruritic, antiussive or antiasthmatic action including administrating an effective prophylaxis or treatment amount of at least one compound of Formula I as the active ingredient, pharmaceutical carrier and/or recipient, wherein, A is one, two or three nitro groups, at 1, 3, and/or 5 position on the benzene ring; R is one, two or three linear or branched C 1-6 alkyl groups, at 2, 4 and/or 6 position on the benzene ring.

  一种用于止痛、止血、止痒、止咳或抗哮喘作用的预防或治疗方法，包括将至少一种化合物I的有效预防或治疗量作为活性成分、药物载体和/或接受者进行给药，其中，A是苯环上1、3、和/或5位上的一个、两个或三个硝基基团；R是苯环上2、4和/或6位上的一个、两个或三个线性或支链烷基。
• SUBSTITUTED NITROBENZENE DERIVATIVES AS MEDICINES AND OTHER USEFUL USES THEREOF
  申请人：Men, Tewa

  公开号：EP1232748A1

  公开（公告）日：2002-08-21

  The present invention relates to a use of substituted nitrobenzene derivatives of general Formula I in medicine and health food, the pharmaceutical compositions comprising substituted nitrobenzene derivatives of general Formula I and the methods thereof for the prophylaxis and treatment of diseases.

  本发明涉及通式 I 的取代硝基苯衍生物在医药和保健食品中的用途、包含通式 I 的取代硝基苯衍生物的药物组合物及其预防和治疗疾病的方法。