(E)-1,3-bis(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol | 1537879-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1,3-bis(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 1537879-94-9
• 化学式: C₁₉H₂₂O₅
• 分子量: 330.381
• InChiKey: GMYYREYVDZJAOH-VMPITWQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,3-bis(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol 、 乙酰丙酮 在 (11bS)-4-羟基-2,6-二[2,4,6-三(异丙基)苯基]-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二氧杂磷杂卓4-氧化物 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以92%的产率得到(R,E)-3-(1,3-bis(3,4-dimethoxyphenyl)allyl)pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  An Organocatalytic Asymmetric Allylic Alkylation Allows Enantioselective Total Synthesis of Hydroxymetasequirin-A and Metasequirin-B Tetramethyl Ether Diacetates

  摘要：

  The first highly stereoselective organocatalytic intermolecular allylic alkylation of allylic alcohols with 1,3-dicarbonyls has been developed to allow the first enantioselective total synthesis of hydroxymetasequirin-A and metasequirin-B tetramethyl ether diacetates.

  DOI：

  10.1021/ol4037055
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-1,3-bis(3,4-dimethoxyphenyl)prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  An Organocatalytic Asymmetric Allylic Alkylation Allows Enantioselective Total Synthesis of Hydroxymetasequirin-A and Metasequirin-B Tetramethyl Ether Diacetates

  摘要：

  The first highly stereoselective organocatalytic intermolecular allylic alkylation of allylic alcohols with 1,3-dicarbonyls has been developed to allow the first enantioselective total synthesis of hydroxymetasequirin-A and metasequirin-B tetramethyl ether diacetates.

  DOI：

  10.1021/ol4037055

文献信息

• An Organocatalytic Asymmetric Allylic Alkylation Allows Enantioselective Total Synthesis of Hydroxymetasequirin-A and Metasequirin-B Tetramethyl Ether Diacetates
  作者：Pu-Sheng Wang、Xiao-Le Zhou、Liu-Zhu Gong

  DOI：10.1021/ol4037055

  日期：2014.2.7

  The first highly stereoselective organocatalytic intermolecular allylic alkylation of allylic alcohols with 1,3-dicarbonyls has been developed to allow the first enantioselective total synthesis of hydroxymetasequirin-A and metasequirin-B tetramethyl ether diacetates.