5-Methyl-1,3-hexadiene | 2783-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 5-Methyl-1,3-hexadiene
• 英文别名: 5-methylhexa-1,3-diene；5-methyl-hexa-1,3-diene；5-Methyl-hexa-1,3-dien；1-Isopropyl-butadien-(1.3)；2-Methyl-hexadien-(3,5)；2-Methyl-hexa-3,5-dien；Hexadiene, 2-methyl-
• CAS: 2783-10-0
• 化学式: C₇H₁₂
• 分子量: 96.1723
• InChiKey: HQLSCIPCIFAMOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-1,3-hexadiene 、 Sodium Neophylsulfinate 在 Dimethylglyoxime 、 palladium dichloride 作用下， 生成 [1,1-Dimethyl-2-((Z)-5-methyl-hex-3-ene-1-sulfonyl)-ethyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  Regio- and stereoselective anti-Markovnikoff hydrosulfonylation of conjugated dienes via .pi.-allylpalladium complex: synthesis of (Z)-.DELTA.3-alkenyl sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00329a058
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 coppered zinc 、 水 作用下， 生成 5-Methyl-1,3-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  Nasarow; Fischer, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1944, p. 71

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct synthesis of adipic acid esters via palladium-catalyzed carbonylation of 1,3-dienes
  作者：Ji Yang、Jiawang Liu、Helfried Neumann、Robert Franke、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1126/science.aaz1293

  日期：2019.12.20

  practical catalyst for this process has thus far proven elusive. Here, we report the design of a pyridyl-substituted bidentate phosphine ligand (HeMaRaphos) that, upon coordination to palladium, catalyzes adipate diester formation from 1,3-butadiene, carbon monoxide, and butanol with 97% selectivity and 100% atom-economy under industrially viable and scalable conditions (turnover number > 60,000). This catalyst

  尼龙前体己二酸及其酯的羰基化途径是大规模生产的，主要用于生产尼龙。但是，标准路线需要大量腐蚀性硝酸。J. 杨等人。提出了一种有效的替代路线，其中钯催化剂将一氧化碳添加到丁二烯的每个末端（参见 Schaub 的观点）。两种反应物都可以在商品规模上获得，并且反应不会产生副产物。带有用于质子穿梭的吡啶取代基的优化双齿膦配体证明是获得必要选择性的关键。科学，这个问题 p。1514; 另见第。1447 钯上优化的双齿膦配体促进了尼龙前体的有效替代途径。1的直接羰基化，3-丁二烯为工业上重要的己二酸衍生物提供了一种更具成本效益和环境友好性的途径的潜力。然而，由于区域异构羰基化和异构化途径的复杂反应网络，迄今为止证明该过程的选择性实用催化剂难以捉摸。在这里，我们报告了一种吡啶基取代的双齿膦配体 (HeMaRaphos) 的设计，该配体与钯配位后，以 97% 的选择性和 100% 的原子经济性催化 1,3
• Chemistry of Dienyl Anions. I. Crystalline Dienyl Anions by Direct Reaction of Conjugated and Non-conjugated Dienes with Alkali Metals in the Presence of Et₃N
  作者：Hajime Yasuda、Yasuo Ohnuma、Michihide Yamauchi、Hisaya Tani、Akira Nakamura

  DOI：10.1246/bcsj.52.2036

  日期：1979.7

  Series of acyclic and cyclic dienyl anions were prepared from both conjugated and non-conjugated dienes by direct metalation with alkali metals (Li, Na, K, Rb, and Cs) in tetrahydrofuran in the pre...

  通过与碱金属（Li、Na、K、Rb 和 Cs）在四氢呋喃中直接金属化，从共轭和非共轭二烯制备了一系列无环和环状二烯阴离子。
• Whitby; Gallay, Canadian Journal of Research, 1932, vol. 6, p. 285
  作者：Whitby、Gallay

  DOI：——

  日期：——
• Karassew; Chabarowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1940, vol. 10, p. 1645
  作者：Karassew、Chabarowa

  DOI：——

  日期：——
• Assymetric quinone-based Deils-Alder reactions
  作者：Thomas A. Engler、Michael A. Letavic、Fusao Takusagawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61762-8

  日期：1992.11

  Asymmetric Diels-Alder reactions of 2-methoxy-1,4-benzoquinones utilizing a chiral Ti(IV) complex as a Lewis acid promoter are reported.