(S)-tert-butyl 1-[7-fluoro-8-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)quinolin-3-yl]ethylcarbamate | 1242180-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl 1-[7-fluoro-8-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)quinolin-3-yl]ethylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-(7-fluoro-8-methyl-2-pyrrolidin-1-ylquinolin-3-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 1242180-61-5
• 化学式: C₂₁H₂₈FN₃O₂
• 分子量: 373.471
• InChiKey: CSNQDZBTTKBRKV-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-[7-fluoro-8-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)quinolin-3-yl]ethylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(S)-1-(7-fluoro-8-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)quinolin-3-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS DE PYRAZOLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列替代的吡唑并[1,5-α][1,3,5]三唑和吡唑并[1,5-α]-嘧啶衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。公式(I)。

  公开号：

  WO2010133836A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 (S)-tert-butyl 1-(2-chloro-7-fluoro-8-methylquinolin-3-yl)ethylcarbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到(S)-tert-butyl 1-[7-fluoro-8-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)quinolin-3-yl]ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS DE PYRAZOLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列替代的吡唑并[1,5-α][1,3,5]三唑和吡唑并[1,5-α]-嘧啶衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。公式(I)。

  公开号：

  WO2010133836A1

文献信息

• [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2010100405A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  A series of substituted [1,3,5]triazin-2-yl derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。