3-bromo-6-(pyridin-4-ylmethoxy)pyridazine | 325781-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-6-(pyridin-4-ylmethoxy)pyridazine
• CAS: 325781-41-7
• 化学式: C₁₀H₈BrN₃O
• 分子量: 266.097
• InChiKey: MSPOVKQENAOCED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-6-(pyridin-4-ylmethoxy)pyridazine 、 对氯苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以10%的产率得到1-(4-chlorophenylamino)-4-(4-pyridylmethoxy)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridazines and fused pyridazines with angiogenesis inhibiting activity

  摘要：

  具有抑制血管生成活性的替代和融合吡啶并呈现一般化结构式，其中含有A、B、D、E和L的环是含氮杂环；基团X和Y可以是多种定义的连接单元之一；R1和R2可以是独立定义的取代基，或者一起可以是定义环的桥；环J可以是芳香族、吡啶基或环烷基基团；G基团可以是多种定义的取代基。还公开了含有这些材料的药物组合物，以及使用这些材料治疗具有异常血管生成或高渗透性过程特征的哺乳动物的方法。

  公开号：

  US06903101B1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醇 、 3,6-二溴哒嗪 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到3-bromo-6-(pyridin-4-ylmethoxy)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyridazines and fused pyridazines with angiogenesis inhibiting activity

  摘要：

  具有抑制血管生成活性的替代和融合吡啶并呈现一般化结构式，其中含有A、B、D、E和L的环是含氮杂环；基团X和Y可以是多种定义的连接单元之一；R1和R2可以是独立定义的取代基，或者一起可以是定义环的桥；环J可以是芳香族、吡啶基或环烷基基团；G基团可以是多种定义的取代基。还公开了含有这些材料的药物组合物，以及使用这些材料治疗具有异常血管生成或高渗透性过程特征的哺乳动物的方法。

  公开号：

  US06903101B1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDAZINES AND FUSED PYRIDAZINES WITH ANGIOGENESIS INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP1208096B1

  公开（公告）日：2004-04-28