2-氨基吡咯 | 4458-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2-氨基吡咯
• 英文名称: 2-aminopyrrole
• 英文别名: 2-aminopyrrol；pyrrole nitrogen；1H-pyrrol-2-amine
• CAS: 4458-15-5
• 化学式: C₄H₆N₂
• 分子量: 82.105
• InChiKey: QLSWIGRIBOSFMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基吡咯 、 苯甲酰肼 在 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到N-(2-pyrrolyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一种胺的酰基化方法

  摘要：

  本发明公开了一种胺的酰基化方法，包括以下步骤：将胺衍生物、酰肼衍生物、有机过氧化物和催化剂溶于溶剂中，于40～80℃反应，获得酰胺衍生物；本发明使用胺衍生物、酰肼衍生物为起始物，原料易得、种类很多；利用本发明的方法得到的产物类型多样，既可以直接使用、又可以用于其他进一步的反应；本发明方法反应条件温和、反应操作和后处理过程简单，产物收率高，适合于规模生产。

  公开号：

  CN105669491B
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-1H-吡咯 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到2-氨基吡咯
  参考文献：
  名称：

  聚甲基氢硅氧烷衍生的钯纳米粒子，用于水中脂肪族和芳香族硝基化合物的化学和区域选择性氢化†

  摘要：

  通过使用环保的氢化剂聚甲基氢硅氧烷，在NAP-氧化镁载体上高效聚硅氧烷稳定的“ Pd”纳米颗粒，已经实现了将多种脂族，不饱和，芳族和杂芳族硝基化合物进行化学和区域选择性加氢成相应的胺的作用。 [PMHS]在水中。通过还原NAP-Mg-PdCl 4制备高度稳定且活性高的Pd纳米颗粒用作还原剂和封端剂的PMHS。在NAP-MgO催化剂上分散良好的钯纳米颗粒在二硝基苯氢化成相应的硝基苯胺中也显示出极好的区域选择性。该催化剂在氢化反应期间具有抗烧结的高耐久性，并且可以在不损失其活性的情况下重复使用。

  DOI：

  10.1039/c4ra01333f
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-diphenyl-1H-pyrrol-1-amine 、 、 2,3-丁二酮 、 对甲苯磺酸 在 SiO2 、 methylene chloride-heptane 、 2-氨基吡咯 、 水 、 正庚烷 、 甲苯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford 2,3-bis(2,5-Diphenyl-pyrrol-1-ylimino)-butane (1.42 g) as a yellow solid的产率得到2,3-bis(2,5-Diphenyl-pyrrol-1-ylimino)-butane
  参考文献：
  名称：

  Catalysts containing N-pyrrolyl substituted nitrogen donors

  摘要：

  本文披露了用于聚合或寡聚烯烃的催化剂组合物。其中某些催化剂组合物包括金属配合物，其由N-吡咯基取代的氮供体与金属键合而成。本文还披露了使用这些催化剂组合物进行烯烃聚合或寡聚的过程。

  公开号：

  US06545108B1

文献信息

• Microwave-assisted diastereoselective two-step three-component synthesis for rapid access to drug-like libraries of substituted 3-amino-β-lactams
  作者：Guido V. Janssen、Joyce A.C. van den Heuvel、Rik P. Megens、Jorg C.J. Benningshof、Huib Ovaa

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.11.014

  日期：2018.1

  a robust microwave-assisted synthesis for the diastereoselective generation of 3-saccharinyl-trans-β-lactams is reported. The method is optimised for combinatorial library synthesis in which decoration of the scaffold is varied on both the β-lactam and the saccharine moiety. Within the European Lead Factory (ELF) consortium, a library of 263 compounds was efficiently produced using the developed methodology

  大型多样的化合物库是基于靶标的药物开发的基本要求。在这项工作中，报道了用于3-糖精基-反式-β-内酰胺的非对映选择性生成的稳健的微波辅助合成。该方法针对组合文库合成进行了优化，在该文库中，β-内酰胺和糖精部分的骨架修饰均发生变化。在欧洲铅厂（ELF）联盟中，使用开发的方法有效地生产了263种化合物的库。
• Anti-Inflammatory, Antiproteolytic and Analgesic Activities of Some New Thiadiazolyl Indoles
  作者：Manju Tandon、Jayanti P. Barthwal、Triloki N. Bhalla、Pushpa Tandon、Krishna P. Bhargava

  DOI：10.1002/ardp.19833160604

  日期：——

  the 3‐[(2‐aminomethyl)‐5‐(2‐hydroxy‐3‐arylaminopropyl‐mercapto)1,3,4‐thiadiazolyl]indoles 3a‐‐3l. All compounds 3a‐‐3l were studied for their anti‐inflammatory activity against carrageenin induced rat paw oedema. Their antiproteolytic properties were also evaluated. An attempt has been made to establish structure‐activity relationships.

  3 - [(2-氨基甲基)-5-巯基-1,3,4-噻二唑基]吲哚(1)，由2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑与吲哚和甲醛曼尼希缩合得到, 用环氧氯丙烷进行巯基醚化，得到 3 - [(2 - 氨基甲基) -5- (3 - 环氧丙基巯基) -1,3,4 - 噻二唑基] 吲哚 (2)，用 NaOH 水解，随后用各种芳胺，得到3-[(2-氨基甲基)-5-(2-羟基-3-芳基氨基丙基-巯基)1,3,4-噻二唑基]吲哚3a-3l。研究了所有化合物 3a - 3l 对角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿的抗炎活性。还评估了它们的抗蛋白水解特性。已经尝试建立结构-活性关系。
• 一种5-溴-7-氮杂吲哚的合成方法
  申请人：药雅科技(上海)有限公司

  公开号：CN109776527A

  公开（公告）日：2019-05-21

  本发明提供了一种5‑溴‑7‑氮杂吲哚的合成方法。本发明属于医药化学合成领域。本发明以1,1,3,3‑四甲氧基丙烷2为原料，与溴素反应得到中间体3，中间体3在碱作用下得到中间体4，中间体4与2‑氨基吡咯反应得到5‑溴‑7‑氮杂吲哚1。本发明反应步骤少、原料易得、收率高，且污染小，容易进行放大生产。
• First synthesis of 2-aminopyrrole and simple 1-substituted-2-aminopyrroles. Observation of fast proton exchange at C-5.
  作者：Michael De Rosa、Roy P. Issac、Gregory Houghton

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02019-l

  日期：1995.12

  N-(1-substituent-111-pyrrol-2-yl)phlhalimides can be used to prepare the previously unknown 2-aminopyrrole and 1-substituted 2-aminopyrroles which undergo fast proton exchange at C-5 in acetic acid at 25 °C.

  N-（1-取代基-1 11-吡咯-2-基）邻苯二甲酰亚胺可用于制备先前未知的2-氨基吡咯和1-取代的2-氨基吡咯，它们在25°C的乙酸中于C-5进行快速质子交换C。
• Preparation and Characterization of Tetraphenylborate Salts of 2-Aminopyrrole and 1-Alkyl-2-aminopyrroles
  作者：Michael De Rosa、Ian Sellitto、Roy P. Issac、John Ralph、Mark D. Timken

  DOI：10.1039/a809138b

  日期：——

  Tetraphenylborate salts of 2-aminopyrrole and 1-alkyl-2-aminopyrroles are prepared and found to be stable.

  制备了 2-氨基吡咯和 1-烷基-2-氨基吡咯的四苯基硼酸盐，并发现其是稳定的。

表征谱图