bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethanol | 1379662-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethanol
• 英文别名: BCN；Bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethanol；9-bicyclo[6.1.0]non-4-ynylmethanol
• CAS: 1379662-52-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: NSVXZMGWYBICRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrazine 、 bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethanol 以 氩 为溶剂， 生成 哒嗪
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF INCORPORATING AN AMINO ACID COMPRISING A BCN GROUP INTO A POLYPEPTIDE USING AN ORTHOGONAL CODON ENCODING IT AND AN ORTHORGONAL PYLRS SYNTHASE

  摘要：

  该发明涉及一种多肽，其中包含一种具有双环[6.1.0]非-4-炔-9-基甲醇（BCN）基团的氨基酸，特别是当该BCN基团存在为：赖氨酸氨基酸的残基。该发明还涉及一种生产包含BCN基团的多肽的方法，该方法包括将含有BCN基团的氨基酸基因地合并到多肽中。该发明还涉及一种含有双环[6.1.0]非-4-炔-9-基甲醇（BCN）的氨基酸，特别是一种双环[6.1.0]非-4-炔-9-基甲醇（BCN）赖氨酸。此外，该发明涉及一种含有突变Y271M、L274G和C313A的PylRS tRNA合成酶。

  公开号：

  US20150148525A1
• 作为试剂：
  描述：

  (5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carbonyl)(3-phenyl-1,2,3-oxadiazol-3-ium-5-yl)amide 在 bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethanol 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 以96%的产率得到卡马西平
  参考文献：
  名称：

  Access to N-Carbonyl Derivatives of Iminosydnones by Carbonylimidazolium Activation

  摘要：

  A new methodology for N-exocyclic functionalization of iminosydnones was developed involving the addition of a large variety of nucleophiles on carbonyl-imidazolium-activated iminosydnones. This practical and highly versatile method provided access to new classes of iminosydnones and opened a straightforward synthetic route to prepare iminosydnone-based prodrugs.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00600

文献信息

• [EN] CROSS-LINKING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE RÉTICULATION ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA STATE

  公开号：WO2021016537A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  Compounds comprising a cross-linking moiety and a protecting group are described herein along with their methods of use. The cross-linking moiety may comprise an indoxyl and the protecting group may comprise a sugar (e.g., a glucuronide or glucoside), phosphoester, or sulfoester group. The cross-linking moiety and protecting group may be attached to each other via an oxygen atom, sulfur atom, or linker. In some embodiments, the linker attaching the cross-linking moiety and protecting group is a self-immolative linker. A compound of the present invention may cross-link under physiological conditions and/or in vivo.

  本文描述了包含交联基团和保护基团的化合物，以及它们的使用方法。交联基团可能包括吲哚基团，保护基团可能包括糖类（例如葡萄糖醛酸盐或葡萄糖苷）、磷酸酯或磺酸酯基团。交联基团和保护基团可以通过氧原子、硫原子或连接剂相互连接。在某些实施例中，连接交联基团和保护基团的连接剂是自解离连接剂。本发明的化合物可能在生理条件和/或体内发生交联。
• 3-ARYL PROPIOLONITRILE COMPOUNDS FOR THIOL LABELING
  申请人：UNIVERSITE DE STRASBOURG

  公开号：US20160145199A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to a process for labeling compounds comprising thiol moieties with 3-arylpropiolonitrile compounds, to 3-arylpropiolonitrile compounds substituted with tag moieties and to specific 3-arylpropiolonitrile linkers.

  本发明涉及一种将含硫醇基团的化合物用3-芳基丙炔腈化合物标记的方法，以及用标记基团取代的3-芳基丙炔腈化合物和特定的3-芳基丙炔腈连接剂。
• [EN] POLYMER CONJUGATE FOR DELIVERY OF A BIOACTIVE AGENT<br/>[FR] CONJUGUÉ POLYMÈRE POUR LA DÉLIVRANCE D'UN AGENT BIOACTIF
  申请人：POLYACTIVA PTY LTD

  公开号：WO2014134689A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The present invention relates in general to polymer-bioactive agent conjugates for delivering a bioactive agent to a subject. The polymer-bioactive agent conjugates contain triazole moieties in the polymer backbone and a bioactive moiety selected from prostaglandin analogues, β-blockers and mixtures thereof. The present invention also relates to methods for preparing the polymer conjugates using click chemical reactions, to monomer-bioactive agent conjugates suitable for preparing the polymer conjugates, and to pharmaceutical products comprising the polymer conjugates for the treatment of glaucoma.

  本发明一般涉及用于向受试者传递生物活性剂的聚合物-生物活性剂共轭物。聚合物-生物活性剂共轭物在聚合物骨架中含有三唑基团和从前列腺素类似物、β-受体阻滞剂和二者的混合物中选择的生物活性基团。本发明还涉及使用点击化学反应制备聚合物共轭物的方法，适用于制备聚合物共轭物的单体-生物活性剂共轭物，以及包含用于治疗青光眼的聚合物共轭物的药物产品。
• [EN] ANTIBODY CONJUGATES COMPRISING TOLL-LIKE RECEPTOR AGONIST<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ANTICORPS COMPRENANT UN AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE TYPE TOLL
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2017072662A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  Provided herein are antibody conjugates comprising toll-like receptor agonists and the use of such conjugates for the treatment of cancer. In some embodiments, the conjugates comprise anti-HER2 antibodies.

  本文提供了包含Toll样受体激动剂的抗体偶联物，以及利用这些偶联物治疗癌症的用途。在某些实施例中，这些偶联物包括抗HER2抗体。
• BLOCK COPOLYMERS FOR STABLE MICELLES
  申请人：Intezyne Technologies, Inc.

  公开号：US20130280306A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention relates to the field of polymer chemistry and more particularly to multiblock copolymers and micelles comprising the same. Compositions herein are useful for drug-delivery applications.

  本发明涉及聚合物化学领域，更具体地说是涉及多区块共聚物以及包含相同的多区块共聚物胶束。本发明的组合物适用于药物输送应用。