di-(3,4-dimethoxyphenyl) diselenide | 50499-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-(3,4-dimethoxyphenyl) diselenide
• 英文别名: bis-(3,4-dimethoxy-phenyl)-diselenide；Bis-(3,4-dimethoxy-phenyl)-diselenid；4-[(3,4-Dimethoxyphenyl)diselanyl]-1,2-dimethoxybenzene；4-[(3,4-dimethoxyphenyl)diselanyl]-1,2-dimethoxybenzene
• CAS: 50499-87-1
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄Se₂
• 分子量: 432.237
• InChiKey: PDGZPNNEVPKUEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-(3,4-dimethoxyphenyl) diselenide 、 N-(4-methoxyphenyl)-N-methylpropiolamide 在 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到3-((3,4-dimethoxyphenyl)selanyl)-1-methyl-1-azaspiro[4.5]deca-3,6,9-triene-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Selectfluor 介导的 3-芳基硒基和 3,4-双芳基硒基螺[4.5]三烯酮通过 N-苯基丙酰胺与二硒化物的级联环化

  摘要：

  在 Selectfluor 作为唯一氧化剂的温和条件下，实现了末端炔基酰胺与二硒化物的级联环化，从而构建了 3-芳基硒基螺[4.5]三烯酮。此外，还以过渡金属铜为催化剂，通过级联环化反应合成了3,4-双芳基硒基螺[4.5]三烯酮。建议这种螺环化过程包括顺序的 C(sp)-Se 和 C(sp)-C(sp 2 ) 键形成，同时引入羰基氧。

  DOI：

  10.1039/d2nj00869f
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 在 selenium(IV) oxide 、 水 作用下， 生成 di-(3,4-dimethoxyphenyl) diselenide 、 Bis(3,4-dimethoxyphenyl)selenan
  参考文献：
  名称：

  470.亚硒酸对酚烷基醚的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002196

文献信息

• Rao, U. Narasimha; Sathunuru, Ramadas; Biehl, Edward R., Heterocycles, 2004, vol. 63, # 5, p. 1067 - 1075
  作者：Rao, U. Narasimha、Sathunuru, Ramadas、Biehl, Edward R.

  DOI：——

  日期：——
• 470. The action of selenious acid on alkyl ethers of phenols
  作者：G. V. Boyd、M. Doughty、J. Kenyon

  DOI：10.1039/jr9490002196

  日期：——
• Selectfluor-mediated construction of 3-arylselenenyl and 3,4-bisarylselenenyl spiro[4.5]trienones <i>via</i> cascade annulation of <i>N</i>-phenylpropiolamides with diselenides
  作者：Jin-Wei Yuan、Qian Chen、Wen-Tao Wu、Jian-Jun Zhao、Liang-Ru Yang、Yong-Mei Xiao、Pu Mao、Ling-Bo Qu

  DOI：10.1039/d2nj00869f

  日期：——

  A cascade annulation of terminal alkynyl amides with diselenides leading to the construction of 3-arylselenenyl spiro[4.5]trienones was realized under mild conditions with Selectfluor as the sole oxidant. Furthermore, 3,4-bisarylselenenyl spiro[4.5]trienones were also synthesized by a cascade annulation reaction using transition-metal copper as a catalyst. This spirocyclization process is suggested

  在 Selectfluor 作为唯一氧化剂的温和条件下，实现了末端炔基酰胺与二硒化物的级联环化，从而构建了 3-芳基硒基螺[4.5]三烯酮。此外，还以过渡金属铜为催化剂，通过级联环化反应合成了3,4-双芳基硒基螺[4.5]三烯酮。建议这种螺环化过程包括顺序的 C(sp)-Se 和 C(sp)-C(sp 2 ) 键形成，同时引入羰基氧。